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O Sistema Complemento BI – 214 Imunologia (Enfermagem 2004) Adaptação: Prof. Dr. Paulo M. F. Araújo e Maria Cristina Caporrino Maria Cristina Caporrino.

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1 O Sistema Complemento BI – 214 Imunologia (Enfermagem 2004) Adaptação: Prof. Dr. Paulo M. F. Araújo e Maria Cristina Caporrino Maria Cristina Caporrino

2 O QUE É O SISTEMA COMPLEMENTO? Conjunto de ~30 proteínas Moléculas solúveis e receptores de membrana Secreção por células hepáticas (hepatócitos)

3 QUAL A IMPORTÂNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO E COMO FUNCIONA? Importante mediador da resposta imune Atividade constante e controle rigoroso Reações em cascata 3 vias de ativação distintas

4 VIAS DE ATIVAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO Via clássica Via alternativa Via das lectinas

5 VIA CLÁSSICA Participação de anticorpos ligados à superfície de uma célula ou compondo um imunocomplexo

6 VIA CLÁSSICA - anticorpos IgM ou IgG

7 VIA CLÁSSICA - ligação da proteína C1 (porção q)

8 VIA CLÁSSICA

9 VIA ALTERNATIVA - sem a participação de anticorpos - clivagem espontânea de C3

10 VIA ALTERNATIVA

11 CONVERGÊNCIA DAS VIAS CLÁSSICA E ALTERNATIVA

12 VIA DAS LECTINAS - muito semelhante à via clássica - sem a participação de anticorpos - ligação da proteína ligante de manose

13 AÇÃO DAS PROTEÍNAS DO COMPLEMENTO - citotoxicidade (MAC) - opsonização (opsoninas: C3b e C4b) - inflamação (anafilatoxinas: C5a, C3a e C4a)

14 RECEPTORES DO COMPLEMENTO - CR1 em eritrócitos, células fagocíticas e linfócitos B - receptor de C3a e C4a em mastócitos e basófilos - receptor de C5a em mastócitos, basófilos, eosinófilos e células fagocíticas

15 REGULAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO - composição das membranas (ácido siálico) - reguladores de membrana (DAF) - reguladores solúveis (fator I)

16 DEFICIÊNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO - deficiência do componente C3: * falha na função fagocitária; * falha na montagem de uma resposta imune adaptadiva normal; * maior susceptibilidade a infecções recorrentes.


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