Carregar apresentação
A apresentação está carregando. Por favor, espere
PublicouIgor Avila Alterado mais de 10 anos atrás
1
O Sistema Complemento BI – 214 Imunologia (Enfermagem 2004)
Adaptação: Prof. Dr. Paulo M. F. Araújo e Maria Cristina Caporrino
2
O QUE É O SISTEMA COMPLEMENTO?
Conjunto de ~30 proteínas Moléculas solúveis e receptores de membrana Secreção por células hepáticas (hepatócitos)
3
QUAL A IMPORTÂNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO E COMO FUNCIONA?
Importante mediador da resposta imune Atividade constante e controle rigoroso Reações em cascata 3 vias de ativação distintas
4
VIAS DE ATIVAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO
Via clássica Via alternativa Via das lectinas
5
VIA CLÁSSICA Participação de anticorpos ligados à superfície de uma célula ou compondo um imunocomplexo
6
VIA CLÁSSICA - anticorpos IgM ou IgG
7
VIA CLÁSSICA - ligação da proteína C1 (porção “q”)
8
VIA CLÁSSICA
9
VIA ALTERNATIVA - clivagem espontânea de C3
- sem a participação de anticorpos - clivagem espontânea de C3
10
VIA ALTERNATIVA
11
CLÁSSICA E ALTERNATIVA
CONVERGÊNCIA DAS VIAS CLÁSSICA E ALTERNATIVA
12
VIA DAS LECTINAS - sem a participação de anticorpos
- muito semelhante à via clássica - sem a participação de anticorpos - ligação da proteína ligante de manose
13
AÇÃO DAS PROTEÍNAS DO COMPLEMENTO
- citotoxicidade (MAC) - opsonização (opsoninas: C3b e C4b) - inflamação (anafilatoxinas: C5a, C3a e C4a)
14
RECEPTORES DO COMPLEMENTO
- CR1 em eritrócitos, células fagocíticas e linfócitos B - receptor de C3a e C4a em mastócitos e basófilos - receptor de C5a em mastócitos, basófilos, eosinófilos e células fagocíticas
15
REGULAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO
- composição das membranas (ácido siálico) - reguladores de membrana (DAF) - reguladores solúveis (fator I)
16
DEFICIÊNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO
- deficiência do componente C3: * falha na função fagocitária; * falha na montagem de uma resposta imune adaptadiva normal; * maior susceptibilidade a infecções recorrentes.
Apresentações semelhantes
© 2024 SlidePlayer.com.br Inc.
All rights reserved.