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AMINAS
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CONCEITO São compostos resultantes da substituição dos átomos de hidrogênio da amônia (NH3) por radicais orgânicos.
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Exemplos Amina primária Amina secundária Amina terciária
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Aplicações Práticas Síntese Orgânica;
Ingredientes na fabricação de alguns tipos de sabões; Vulcanização da borracha; Fabricação de corantes (anilina).
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Aminas altamente nocivas
Nitrosaminas: um dos mais terríveis e versáteis grupos carcinogênicos descobertos. Metilnitrosamina Dimetilnitrosamina
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Nicotina: ingrediente mais ativo na fumaça do cigarro, também utilizada na agricultura.
DL50 em humanos entre 40 a 60mg.
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Propriedades Interação:
Aminas primárias e secundárias fazem ligação de hidrogênio.
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Aminas terciária fazem dipolo-dipolo.
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Pontos de fusão e ebulição
Mais baixos que álcoois e ácidos carboxílicos. Solubilidade Até 6 carbonos são solúveis em água, pois podem fazer ligações de hidrogênio, inclusive as terciárias.
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Reatividade São compostos básicos (bases de Brönsted-Lowry). As aminas alifáticas são mais básicas que as aromáticas.
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R2NH > R-NH2 > R3N > NH3 > Ar-NH2 > Ar2-NH > Ar3N
Ordem de basicidade: R2NH > R-NH2 > R3N > NH3 > Ar-NH2 > Ar2-NH > Ar3N
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Nomenclatura Utiliza-se a terminação amina, considerando-se os grupos orgânicos ligados como radicais.
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Exemplos Etilamina Fenil-metilamina Etil-dimetilamina
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Casos particulares Piridina Fenilamina ou anilina
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2-metil-piridina o-etil-fenilamina (ou o-etil-anilina
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