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AMINAS.

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Apresentação em tema: "AMINAS."— Transcrição da apresentação:

1 AMINAS

2 CONCEITO São compostos resultantes da substituição dos átomos de hidrogênio da amônia (NH3) por radicais orgânicos.

3 Exemplos Amina primária Amina secundária Amina terciária

4 Aplicações Práticas Síntese Orgânica;
Ingredientes na fabricação de alguns tipos de sabões; Vulcanização da borracha; Fabricação de corantes (anilina).

5 Aminas altamente nocivas
Nitrosaminas: um dos mais terríveis e versáteis grupos carcinogênicos descobertos. Metilnitrosamina Dimetilnitrosamina

6 Nicotina: ingrediente mais ativo na fumaça do cigarro, também utilizada na agricultura.
DL50 em humanos entre 40 a 60mg.

7 Propriedades Interação:
Aminas primárias e secundárias fazem ligação de hidrogênio.

8 Aminas terciária fazem dipolo-dipolo.

9 Pontos de fusão e ebulição
Mais baixos que álcoois e ácidos carboxílicos. Solubilidade Até 6 carbonos são solúveis em água, pois podem fazer ligações de hidrogênio, inclusive as terciárias.

10 Reatividade São compostos básicos (bases de Brönsted-Lowry). As aminas alifáticas são mais básicas que as aromáticas.

11 R2NH > R-NH2 > R3N > NH3 > Ar-NH2 > Ar2-NH > Ar3N
Ordem de basicidade: R2NH > R-NH2 > R3N > NH3 > Ar-NH2 > Ar2-NH > Ar3N

12 Nomenclatura Utiliza-se a terminação amina, considerando-se os grupos orgânicos ligados como radicais.

13 Exemplos Etilamina Fenil-metilamina Etil-dimetilamina

14 Casos particulares Piridina Fenilamina ou anilina

15 2-metil-piridina o-etil-fenilamina (ou o-etil-anilina


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