Imunidade no feto, no recém-nascido e em idade avançada Luís Fernando Parizi 2017/2

Imunidade no feto e no recém-nascido Formação do SI – objetivos: gerar um sistema competente; induzir a aquisição de tolerância; permitir trocas entre a mãe e o feto. Útero é um ambiente estéril

Imunidade Ativa no Feto Formação Timo: primeiro órgão linfoide primário que se diferencia Seguido pelo órgãos linfoides secundários Células B são encontradas logo após o desenvolvimento dos linfonodos e baço, mas não anticorpos BCR e TCR com baixa diversidade

Células pluripotentes: originam-se no saco vitelino, fígado fetal e medula óssea Sistema fagocitário: se diferencia durante a prenhez Plasmócitos: sua presença no feto indicam infecção intra-uterina

Imunidade inata Produção de diversos antimicrobianos TLR estão funcionais Fagocitose ativa mas reduzida capacidade microbicida Reduzida motilidade Falta de alguns componentes do complemento

Doenças as quais os fetos estão susceptíveis Língua Azul Rinotraqueíte infecciosa bovina Diarreia viral bovina Rubéola Toxoplasmose

Diarreia viral bovina

Papel da microbiota Desenvolvimento do tecido linfoide da mucosa intestinal PAMPS interagindo com TLR das células epiteliais Células dendríticas apresentam antígenos para células T CD4+ TH1 X TH2

Imunidade Passiva Resposta secundária: não ocorre no recém-nascido porque não houve contato anterior com o Ag apresenta imaturidade do SI A imunidade passiva (da mãe) fornece proteção local e sistêmica

Imunoglobulinas Maternas SANGUE MATERNO COLOSTRO (24 – 36 h) PLACENTA FETO 90-95% IgG, IgA, IgM BOVINOS OVINOS EQUINOS SUÍNOS HOMEM ([] de IgG iguais as da mãe) CACHORRO ([] de IgG 5-10% das da mãe)

Concentração de imunoglobulinas no colostro e leite

Anticorpos Maternos A concentração de Ac maternos no recém nascido diminui com o passar do tempo, atingindo 1-3% da concentração inicial (após mamar o colostro), em: 30 dias – cães 40 dias – ovinos 60 dias – suínos 100 dias – bovinos 115 dias – equinos Pode variar, de acordo com o “perfil sorológico” da mãe

Além dos anticorpos Absorção de mediadores, antimicrobianos: Citocinas, quimiocinas Lactoferrina Colostro e leite têm fagócitos, linfócitos T e B, que também podem ser absorvidos e produzem mediadores

Imunidade em Idade Avançada Modificações na imunidade celular Alterações morfológicas e funcionais do timo diminuição das reações de hipersensibilidade tardia diminuição das respostas proliferativas dos LT contra mitógenos diminuição da atividade de LTc e células NK

Imunidade Humoral Diminuição da produção de Ac contra vários Ag (principalmente os T-dependentes) Diminuição no número de LB circulantes A concentração sérica de Ig não varia, mas há alterações quanto aos isotipos (aumento de IgG e IgA, diminuição de IgM)

Imunidade Celular Redução do número de células imunitárias (LT e LB) diminuição da capacidade de proliferação. Desequilíbrio entre LT efetores e LT reguladores. Alteração na produção de citocinas. Favorecimento de reações inflamatórias aumento da secreção de TNF- Diminuição da relação CD4/CD8  2  <1 aumento de LTc de memória.

LTh: diminuição da intensidade de sinalização, da expansão clonal, da diferenciação Th1 e Th2. LTc: diminuição da diversidade do repertório, da expansão clonal, das respostas antitumorais.

Imunidade Inata Cél. NK:  em quantidade,  citotoxicidade Monócitos:  sinalização via TLRs,  fagocitose,  M Cél. Dendríticas:  densidade cél. Langerhans,  endocitose e migração,  fosforilação (ativação),  síntese de IL-6 e TNF-