Modulo IV –especifica intensivo Prof. Regis Romero

QUESTÃO 1 – (RESOLUÇÃO) A) 4 Alelos: Ve = vermelho . Vr = Rosa Vi = vinho . Va = Amarelas Ve > Vi > Vr > Va B) ViVr x ViVr Vi Vr Vi Vi vi Vi Vr Vr Vi Vr Vr Vr Pgenotípica = 1 Vi vi : 2 vi vr : 1 Vr vr Pgenotípica = 3 vinho : 1 rosa c) ViVr x VrVr Vr Vi Vi Vr Vr Vi Vr probabilidade = 0 Não existe possibilidade de serem gerados plantas com fruto amarelas a partir do cruzamento citado.

QUESTÃO 2 – (RESOLUÇÃO) A) Família I - herança dominante ligada ao X. Ocorre em todas as gerações. Os homens afetados transmitem a doença para todas as filhas. Família II - herança dominante autossômica. Ocorre em todas as gerações. Atinge indivíduos de ambos os sexos ou filhos afetados têm um genitor afetado. B) Como a doença só se manifesta a partir dos 40 anos, o indivíduo pode reproduzir-se antes de a doença aparecer, transmitindo a característica aos descendentes.

QUESTÃO 3 – (RESOLUÇÃO) a) As mitocôndrias que herdamos são de origem materna (herdamos as mitocôndrias que estão no ovócito) . Se uma pessoa receber um transplante de células tronco homólogas, estará recebendo um grupo de células portadoras de mitocôndrias idênticas às mitocôndrias da doadora do ovócito. No caso da pessoa receber células tronco heterólogas (retiradas de um embrião qualquer), estará recebendo um grupo de células portadoras de mitocôndrias idênticas a do embrião utilizado no procedimento. b) Teoricamente reduz riscos de rejeição, pois as células tronco homólogas utilizadas nesse tipo de procedimento têm o mesmo conteúdo genético das células do paciente.

QUESTÃO 4 – (RESOLUÇÃO) a) B) Os genes são trechos cromossômicos codificadores de proteínas. Os cromossomos são encontrados aos pares nas células somáticas já que os gametas de nossos pais enviam um exemplar de cada tipo cromossômico, consequentemente, um exemplar de cada loco gênico. Grupos sanguineos Anti -A Anti-B genotipo AB + IaIb O - ii

QUESTÃO 5 – (RESOLUÇÃO) A) histologicamente: tecido epitelial. Citologicamente: melanócitos. B) O caráter distintivo da cor da pele entre negros e brancos é resultado da ação dos melanócitos. A diferença na cor da pele entre negros e brancos reside na quantidade do pigmento que é produzido. Assim, negros possuem maior quantidade de melanina que brancos. C) A existência dessa variabilidade para o ser humano deveu-se a uma maior proteção contra radiação ultravioleta da luz solar. A melanina absorve e dispersa os raios ultravioleta excessivos, protegendo as células de possíveis efeitos mutagênicos provocados pela luz ultravioleta. D) A herança da cor da pele é do tipo quantitativa, ou poligênica, ou herança multifatorial, pois, nesse tipo de interação gênica, dois ou mais pares de alelos, cada um localizado em diferentes pares de cromossomos homólogos, apresentam seus efeitos somados, para determinar um mesmo caráter, no caso, assim possibilitando a manifestação do fenótipo em questão, em diferentes intensidades.

QUESTÃO 6 – (RESOLUÇÃO)

QUESTÃO 7 – (RESOLUÇÃO) a) A segregação independente ocorre quando os alelos estão em cromossomos diferentes, então é preciso quatro cromossomos para que eles segreguem independentemente. Assim, produzem quatro tipos de gametas na mesma proporção. b) Quando só existem dois genes e apenas dois cromossomos, significa que estão nos mesmos cromossomos, assim não ocorre a segregação independente e eles estão em linkage ou vinculados, desta forma produzem apenas dois tipos de gametas. Caso ocorra a permutação produzem quatro tipos de gametas em proporções desiguais.

QUESTÃO 8 – (RESOLUÇÃO) Dados: I _- normal ii – Idiotia BBl – braquidactilo BB – normal BlBl – morte prematura BBlIi x BBlIi Obs: individuos marcados em vemelho morrem prematuramente = 4/16 = ¼ Já os marcados em azul são normais = 9/16 BI Bi BlI Bli BBII BBIi BBlII BBlIi BBii BBlii BlBlII BlBlIi BlBlii