RESISTÊNCIA BACTERIANA

INTRODUÇÃO EXPANSÃO DA RESISTÊNCIA BACTERIANA # AVANÇOS TECNOLÓGICOS # IMUNODEFICIÊNCIAS # ESTRATÉGIAS DE MARKETING # USO IRRACIONAL # PRESSÃO SELETIVA # ALTO CUSTO

INTRODUÇÃO # FALTA DE INFORMAÇÃO DE USUÁRIOS EXPANSÃO DA RESISTÊNCIA BACTERIANA # FALTA DE INFORMAÇÃO DE USUÁRIOS (SUBDOSE E SUSPENSÃO PRÉVIA) # ANTIMICROBIANOS FALSIFICADO ( OMS 1992-1994 - 5% VENDIDOS NO MUNDO) # 51%- NENHUM PRINCÍPIO ATIVO # 17% - FORMULAÇÃO ERRADA # 11% - CONCENTRAÇÃO BAIXA # 70% - EM PAÍSES EM DESENVOLVIMENTO

# CARÊNCIA DE RECURSOS PARA DIAGNÓSTICO INTRODUÇÃO EXPANSÃO DA RESISTÊNCIA BACTERIANA # PRESCRIÇÃO INADEQUADA –ATITUDE DEFENSIVA # CARÊNCIA DE RECURSOS PARA DIAGNÓSTICO # HIPÓTESES DIAGNÓSTICA NÃO CONFIRMADA

LOCALIZAÇÃO DO MATERIAL GENÉTICO  CROMOSSÔMICA  PLASMÍDIO (FATOR R) TRANSPOSONS  EXTRACROMOSSÔMICA  EXTERNA  BACTERIÓFAGO

 REPLICON ( AUTO-REPLICAÇÃO) TRANSPOSONS (SEM AUTO-REPLICAÇÃO) REPLICAÇÃO DO MATERIAL GENÉTICO  CROMOSSOMOS  PLASMÍDIO  BACTERIÓFAGOS  REPLICON ( AUTO-REPLICAÇÃO) TRANSPOSONS (SEM AUTO-REPLICAÇÃO)

TRANSFERÊNCIA GENÉTICA  RESISTÊNCIA INTRÍNSICA (VERTICAL)  NATURAL  RESISTÊNCIA ADQUIRIDA (VERTICAL)  MUTAÇÃO  RESISTÊNCIA ADQUIRIDA (VERTICAL E HORIZONTAL)  CONJUGAÇÃO  TRANSDUÇÃO  TRANSFORMAÇÃO

MECANISMOS QUÍMICOS  ELABORAÇÃO DE ENZIMAS (BETALACTAMASES)  PRODUÇÃO DE NOVAS ENZIMAS (VIA METABÓLICA)  DIMINUIÇÃO DA PERMEABILIDADE DA MEMBRANA  ALTERAÇÃO DO RECEPTOR  EXPULSÃO DO ANTIMICROBIANO DA CÉLULA

ADQUIRIDAS AOS GRUPOS DE ANTIMICROBIANOS BETALACTÂMICOS  BETALACTAMASES - GRAM + (CODIFICADAS POR PLASMÍDIO)  BETALACTAMASES DE AMPLO ESPECTRO - GRAM ˉ (CODIFICADAS POR GENES CROMOSSÔMICOS) OXACILINASES E CARBENICILINASES  ALTERAÇÃO DA PERMEABILIDADE DA MEMBRANA  MODIFICAÇÃO DA PROTEÍNA FIXADORA DE PENICILINA  MUTAÇÃO EM GENES REGULADORES DA SÍNTESE DE BETALACTAMASES  TOLERÂNCIA

ADQUIRIDAS AOS GRUPOS DE ANTIMICROBIANOS AMINOGLICOSÍDEOS  ALTERAÇÃO DA PERMEABILIDADE DA MEMBRANA  MODIFICAÇÃO RIBOSSÔMICA  PRODUÇÃO DE ENZIMAS INATIVADORAS TETRACICLINAS  EXPULSÃO DO ANTIMICROBIANO ATRAVÉS DAS PROTEÍNAS (TET A, B, C e D)

ADQUIRIDAS AOS GRUPOS DE ANTIMICROBIANOS CLORANFENICOL  PRODUÇÃO DE ENZIMAS INATIVADORAS (CACT) ERITROMICINA  ALTERAÇÃO DA PROTEÍNA DA UNIDADE 50S RIFAMICINAS  ALTERAÇÃO DA DNA-POLIMERASE QUINOLONAS  ALTERAÇÃO DA DNA-GIRASE