Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico. Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-se.

Slides:



Advertisements
Apresentações semelhantes
Cruzamentos em Genética (3)
Advertisements

GENÉTICA DE POPULAÇÕES
Genética VI HERANÇA E SEXO
Revisão: 1ª Lei de Mendel Genes letais e co-dominância
Heredogramas Vera Vargas, 2012.
Genética.
Genética – Conceitos Básicos
Primeira e Segunda Leis de Mendel
Heranças Autossômica e Ligada ao Sexo
Genética – Conceitos Básicos
O albinismo é uma doença metabólica hereditária, resultado de disfunção gênica na produção de melanina. Para que a doença se manifeste é necessário que.
O que você deve saber sobre
O que você deve saber sobre
Primeira lei de Mendel Segunda parte.
Primeira lei de Mendel monoibridismo.
Prof. Thiago Moraes Lima
Alguns centros de pesquisa na Inglaterra estão realizando um programa de triagem populacional para detectar a fibrose cística, uma doença autossômica recessiva.
Genética – Conceitos Básicos
Exercícios de Genética
Exercícios de Genética
Exercícios de Genética
Ciências Naturais 9º ano ________________________
Noções de probabilidade.
Exercícios de Genética
Ciências Naturais 9º ano ________________________
Genética – Conceitos Básicos
PROFª: Emanuelle Grace
REVISÃO BIOLOGIA 1 Emanuelle Grace.
LINKAGE E GENÉTICA DE POPULAÇÕES
Genética para o ENEM Prof. Paulo Roberto
Introdução à Genética Humana: análise de características monogênicas
Matemática e Genética: Noções de Probabilidade!
Genética Gregor Mendel (1866) Fundamentos da genética moderna
Herança Ligada ao Sexo - Doenças
Alelos múltiplos ou polialelia
Herança Poligênica ou Quantitativa
Capítulo 3 - Hereditariedade
CONCEITOS EM GENÉTICA 1. Conceito: É o estudo dos genes e de sua transmissão para as gerações futuras. É dividida em clássica e moderna. 2. Gen ou gene:
1ª lei de Mendel Mas porque ervilhas? Fácil cultivo.
Herança dos grupos sanguíneos
Biologia 3ª série – Ensino Médio Alelos Múltiplos: Katia Barletta.
AUSÊNCIA DE DOMINÂNCIA E PROBABILIDADE
Primeira e Segunda Leis de Mendel Profa. Adriane Martins Dias
Resolução do exercício sobre Anemia Falciforme, (probabilidade condicionada) p. 69 No exercício da pagina 69, coloca-se como condição a chance de uma criança.
Genética – Conceitos Básicos
Padrões de herança Heredogramas
Colégio São José Biologia – 3º ano- EM Prof. Vanesca
Herança Ligada ao Sexo - Doenças
HEREDOGRAMA OU GENEALOGIA
UPGRADE - Semana 3 Polialelia
Ensino Médio-2º Biologia Prof. Gustavo.
Resolução de exercícios!
Genética e hereditariedade
Genética Profa. Debora 2015.
ACONSELHAMENTO GENÉTICO
Leis de Mendel (Mendelismo)
Criado e Desenvolvido por: Ronnielle Cabral Rolim
Heredogramas.
Criado e Desenvolvido por: Ronnielle Cabral Rolim
Criado e Desenvolvido por: Ronnielle Cabral Rolim
2ª LEI DE MENDEL Lei da Segregação Independente.
- Aula 1 - Genética Mendel Probabilidade Exceções Polialelia
- Aula 2 - Genética, Mendel e Probabilidade
3º ano- BIOLOGIA Professora Vanesca- 2016
Transcrição da apresentação:

Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico. Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-se que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será: a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% resposta:

Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a soma dos itens corretos. Clones são seres vivos obtidos pelo desenvolvimento de células retiradas de indivíduos já existentes. A clonagem é um processo que vem sendo desenvolvido rapidamente com vários organismos e, em humanos, encontra barreiras de ordem ética. Sobre esse processo é CORRETO afirmar: 01. Os clones são como irmãos gêmeos fraternos do doador das células. 02. O material genético do doador das células e do clone é idêntico. 04. Se o doador das células possuir um defeito genético, como o albinismo, seu clone possuirá, também, essa anomalia. 08. Órgãos transplantados do clone para o doador das células serão sempre rejeitados. 16. Já existem seres humanos que foram originados e desenvolvidos plenamente por clonagem. 32. Se o doador de células sofrer a perda de um membro antes de ser realizada a clonagem, o organismo originado posteriormente, por esse processo, nascerá sem o referido membro. Soma ( )

Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda são condicionados por genes recessivos, considere as seguintes afirmações: I - Os indivíduos 2 e 4 têm o mesmo genótipo. II - Se o indivíduo 3 se casar com um homem de visão normal (heterozigoto) e canhoto, terão 25% de chance de ter uma filha canhota e de visão normal. III - O indivíduo 5 é heterozigoto para o gene do uso da mão esquerda e o indivíduo 6 é heterozigoto para o gene da miopia. Assinale: a) se todas as afirmativas forem corretas. b) se somente as afirmativas I e III forem corretas. c) se somente as afirmativas II e III forem corretas. d) se somente as afirmativas I e II forem corretas. e) se somente a afirmativa II for correta. resposta:[ ]

(Fuvest-SP) O gene autossômico que condiciona pêlos curtos no coelho é dominante em relação ao gene que determina pelos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos nasceram 480 coelhinhos, dos quais 360 tinham pêlos curtos. Entre esses coelhinhos de pêlos curtos, o numero esperado de heterozigotos é: a) 180 b) 240 c) 90 d) 120 e) 360

(Fuvest-SP) Numa determinada espécie de inseto, a presença de asas é condicionada por um gene autossômico dominante A, sendo que o recessivo a, quando em dose dupla, determina a ausência de asas. Do cruzamento de uma fêmea com asas , cujo pai não tinha asas, com um macho sem asas nascem 800 descendentes. Quantos insetos sem asas esperamos encontrar entre eles a) 50 b) 100 c) 200 d) 400 e) 800

(Fuvest-SP) Em uma família, há várias gerações, aparecem indivíduos afetados por um defeito conhecido como ectrodactilia, que se caracteriza por uma fenda que dá às mãos dos indivíduos afetados o aspecto de garra de lagosta. A ectrodactilia tem herança autossômica dominante. A chance de um indivíduo heterozigoto, afetado por actrodactilia, ter uma criança com ectrodactilia, se se casar com uma mulher normal, é de: a) 10% b) 20% c) 40% d) 50% e) 80%