Displasia arritmogenica de ventrículo direito (VD) Relato de caso
Displasia arritmogenica de VD Paciente 43 anos HAS estágio 1; Investigação etiológica de Taquicardia Ventricular durante teste de esforço; Holter, MAPA e exames de sangue sem alterações significativas; Ecocardiograma dentro dos limites da normalidade durante primeiro ano;
Displasia arritmogenica de VD Durante segundo ano de acompanha mento, apresentou alterações da função diastolica do VD; Realizada Ressonancia Magnética (RM) de coração, que mostrou as seguintes alterações: - imagens sugestivas de depósitos fibrino-gordurosos em região de VD, com discreto adelgaçamento de parede apical
Displasia arritmogenica de VD - Hiperintensidade de sinal em repouso junto á cordoalha dos grandes folhetos da valva tricúspide; Confirmação por Tomografia Computadori zada (TC) Multislice com sobreposição de imagens;
Displasia arritmogenica de VD Localização atípica do processo displásico dificultou o diagnóstico, exigindo a realiza ção de técnica de sobreposição de ima gens da RM e da TC Multislice; Tal condição está associada a morte subita e tem origem genética; Apresenta degeneração da musculatura, propiciando arritmias letais;
Displasia arritmogenica de VD Seguimento posterior com equipe multidis ciplinar evidenciaram uma baixa probabi- lidade de eventos cárdio-circulatórios a curto prazo.