PATERNIDADE Exame de DNA – Identificação pessoal

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PATERNIDADE Exame de DNA – Identificação pessoal
Transcrição da apresentação:

PATERNIDADE Exame de DNA – Identificação pessoal Determinação de paternidade considerado o maior avanço do século na área forense.

Estatísticas - Registro Civil indicam: cerca de 30% Estatísticas - Registro Civil indicam: cerca de 30% das crianças nascidas no Brasil não têm pai declarado. A Prática Forense consiste na aplicação de técnicas científicas dentro de um processo legal. Essas práticas envolvem pesquisadores altamente especializados – ou criminalistas – que localizam vestígios que proporcionam provas conclusivas quando são testados em laboratório.

O DNA de cada ser humano é único e diferente dos O DNA de cada ser humano é único e diferente dos demais, com exceção de gêmeos univitelinos. Todo ser humano possui duas formas de cada gene, uma forma recebida de sua mãe e a outra de seu pai. Embora a maioria dos genes seja essencialmente igual entre as pessoas, algumas seqüências específicas do DNA são extremamente variáveis entre indivíduos.

O local onde uma destas seqüências hipervariáveis O local onde uma destas seqüências hipervariáveis é encontrada no cromossomo é denominado loco. Cada um destes locos pode, portanto, ter várias formas diferentes denominadas alelos.

INVESTIGAÇÃO LABORATORIAL - Coleta do material - Extração do DNA - Identificação dos alelos – análise de vários loci - Comparação de perfis genéticos - Avaliação estatística: existência de outra pessoa na população semelhante ao acusado.

Marcadores genéticos uniparentais Genoma nuclear Genoma mitocondrial

CROMOSSOMO Y Y STR Markers DYS19 DYS389I/II DYS390 DYS391 DYS392 YCAII DYS437 DYS438 DYS439 Y

Duas pequenas regiões pseudoautossômicas. Uma região exclusiva do Y: - Não existe recombinação durante a meiose. - Identifica-se: alelos (origem masculina)  herdados em blocos (haplótipos);  geração a geração.

PATRILINHAGEM www.dnacenter.com

PATRILINHAGEM

DNA mitocondrial

MATRILINHAGEM

Características do DNA mitocondrial Herança uniparental materna. Número de cópias/célula. Alta taxa de mutação. Ausência de sistema de reparo.

MATRILINHAGEM www.dnacenter.com

MARCADORES MOLECULARES

MARCADORES MOLECULARES ~vamvãmfal MARCADORES MOLECULARES

Teste de Paternidade

VNTRs estudados com sondas multilocais

P M M M 1 2 3

M P P M 1 2 3 1 2 3

A1 A2 F M

F1 F2 V F M

CASO FECHADO - Cível Investigação de Paternidade: - Trio simples - Duo simples

DNA é o mesmo em qualquer tecido do corpo. Assim o teste em DNA pode ser feito em qualquer célula e tecido, inclusive antes do nascimento do bebê. Para o teste pré-natal: - coleta de vilo corial (tecido placentário) - líquido amniótico A coleta de vilo corial é uma aspiração de células da placenta e pode ser feita a partir da 10ª semana de gestação. Amniocentese é a coleta líquido amniótico contendo células fetais, que pode ser realizada a partir da 14ª semana de gravidez.