IMUNOLOGIA - PRINCÍPIOS BÁSICOS

Apresentação em tema: "IMUNOLOGIA - PRINCÍPIOS BÁSICOS"— Transcrição da apresentação:

1 IMUNOLOGIA - PRINCÍPIOS BÁSICOS
Dra. Maria Cristina Purini 06 de julho de 2006

2 INTRODUÇÃO Immunis = isento, livre; Século XVIII – sarampo;
Edward Jenner - varíola - pessoas inoculadas com o vírus desenvolviam imunidade para o sarampo. Vírus Vaccinia em latim = vacinação; King´s Colege, London - Louis Pasteur, Joseph Lister e Robert Koch - técnicas para isolamento e cultura de bactérias em Laboratório.

3 INTRODUÇÃO Roux e Yersin - “toxina” produzida pelo bacilo da difteria; Behring e Kitasato - inoculação de baixas doses da toxina produzida pelo bacilo de tétano em ratos = imunidade (específica), através da produção de “anti-toxina”; Toxina = antígeno e Anti-toxina = anticorpo;

4 INTRODUÇÃO Soro de indivíduo imunizado + suspensão das bactérias = aglutinação ou lise das bactérias; Landsteiner - misturou células vermelhas com soros de diferentes indivíduos = aglutinação e/ou lise = Imuno-hematologia Dr. Geissler, Berlim - inoculação de anti-toxina de cavalo em criança com difteria.

5 LINFÓCITOS Wells e cols. - envolvimento fígado na resposta imune; Wintrobe - linfócitos aumentam durante infecções; linfócitos são um grupo heterogêneo de células - diferenciação entre linfócitos B e T; Linfócitos B - fígado fetal e MO em adultos - síntese de anticorpos = resposta humoral

6 LINFÓCITOS Linfócitos T - Timo - Imunidade celular e auxiliadoras na imunidade humoral- células T citotóxicas e T helper ; 2 x 10¹² linfócitos = volume de massa do cérebro e fígado; Sucesso processo imunológico depende da capacidade do organismo de reconhecer elementos “self” de “non-self”.

7 IMUNIDADE INATA E ADQUIRIDA
Imunidade Inata: -Linhas primárias de defesa -Desenvolvimento evolutivo inicial; Inespecífica Natural – presente ao nascimento; Imediatamente disponível; Física, bioquímica, mecânica, ou combinação; Não altera com exposição repetida a qualquer antígeno-específico.

8 IMUNIDADE INATA Corresponde a primeira e segunda linhas de defesa;
1) Primeira Linha de Defesa = Componentes Externos: Físicos: pele intacta, membranas mucosas, cílios, reflexo da tosse. Bioquímicos: secreções (suor, lágrimas, saliva, muco); ph da vagina e estômago muito baixos; 2) Segunda Linha de Defesa = Componentes Internos: - Celular: células fagocíticas (macrófagos, monócitos, PMN, células NK);

9 IMUNIDADE INATA - Humorais/Bioquímicos:
- Via alternativa do complemento - ativa a cascata do complemento através de reações inespecíficas com polissacarídeos de superfícies de microorganismos e células tumorais; - Citocinas (interferons, interleucinas); - Reação inflamatória Aguda: lesão tecidual - aumento fluxo sg + permeabilidade capilar + afluência de células fagocitárias.

10 IMUNIDADE ADQUIRIDA Suplementa a proteção da resposta inata
Desenvolvimento evolutivo mais tardio – vertebrados; Específico: Especializada; Adquirida por contato com substância estranha; Contato com substância estranha – síntese de proteínas de Ac especializadas – reatividade a substância estranha em particular; Memória;

11 IMUNIDADE ADQUIRIDA Melhor resposta a cada contato com o patógeno;
Lembra o agente infeccioso e pode impedí-lo de causar doença novamente; É adquirida imunidade para resistir à exposição subseqüente à mesma substância estranha.

12 IMUNIDADE ADQUIRIDA Terceira Linha de Defesa Celular:
- Linfócitos: - Células T: T helper e Tcitotóxica; - Células B: - Células B de memória e plasmócitos; - CAAs: - Macrófagos, monócitos, células dendríticas e células B; Humoral: - Anticorpos, Via Clássica do Complememto e Citocinas.

13 IMUNOLOGIA Polimorfismo = capacidade de gerar diversidade nas supefícies celulares. Ex: Ag dos grupos sangüíneos. Variabilidade genética é exibida primariamente através do Complexo de Histocompatibilidade Maior (MHC) : - Moléculas Classe I: expressado pela maioria das células nucleadas; - Moléculas Classe II: expressado nas células apresentadoras de antígenos (linfócitos B, macrófagos, células dendríticas)

14 ANTICORPOS Mesma estrutura básica para todas moléculas de anticorpos
2 diferentes cadeias de polipeptídeos: - Cadeia Leve (polipeptídeo formado por 220 aminoácidos): comum a todas moléculas de anticorpos, podendo ser de dois tipos: kappa e lambda. - Cadeia Pesada (polipeptídeo formado por 440 aminoácidos): podem ser de 5 tipos: mi, gama, alfa, delta, epsilon. Determinam o tipo de classe de imunoglobulina – IgM, IgG, IgA, IgD, IgE.

15 ANTICORPOS R.R.Porter – St. Mary´s Hospital Medical School – Ig G digerida por papaína – 3 fragmentos de igual tamanho: - 2 idênticos com capacidade para se ligar Ag – Fab; - porção facilmente cristalizável – Fc Pepsina cliva IgG de forma diferente: porções Fab permanecem ligadas - (F(ab`)2). Restante degradado em peptídeos pequenos.

16 Cadeia Pesada Cadeia Leve
SÍTIO PARA O RECEPTOR Fc DO MACRÓFAGO SÍTIO DE FIXAÇÃO DO COMPLEMENTO SÍTIO DE LIGAÇÃO DO ANTÍGENO FRAGMENTO Fc Cadeia Pesada Cadeia Leve

17 MOLÉCULAS DE IG

18 IMUNOGLOBULINAS IgM: 1º classe de anticorpo secretado na resposta primária. Forma secretada = pentâmero de Mr e 10 sítios de ligação de antígenos. 10% das imunoglobulinas do plasma. Eficiente na ligação com C1q, ativando a Cascata do Complemento e lise celular. IgG: Ig predominante no plasma = monômero de Mr – 75% das Ig séricas. 4 sub-classes: IgG1 a 4. Diferenciam entre si pelo número de pontes dissulfídicas. Predominante é IgG1(65 a 77%). Aloanticorpos de células vermelhas são predominantemente IgG1 e IgG3.

19 IMUNOGLOBULINAS IgA: classe de imunoglobulinas principal nas secreções – 15% do total de Ig no plasma; _ 1/3 dos anticorpos anti-A e anti-B; IgE: < 1% do total de Ig do plasma; A porção Fc da molécula se liga a basófilos e mastócitos. Porção Fab se liga a um alérgeno - ligação cruzada com outra molécula - liberação histamina (reação alérgica). IgD: papel na diferenciação do lifócito B.

20 Imunoglobulinas em banco de sangue
IgG e IgM: mais importantes para Banco de Sangue; IgG: reage à temperatura corporal - destrói hemácias transfundidas antígeno-positivas; Ac IgM: ocorrência natural no Sistema ABO - podem interferir com a detecção de Ac IgG clinicamente significantes.; 2-mercaptoetanol ou ditiotreitol (DTT): dissociação da forma pentamérica da molécula de IgM - remoção dos Ac IgM e identificação Ac IgG.

21 SÍNTESE DE ANTICORPOS Estimulação antigênica;
3 células envolvidas: linfócito B, linfócito T, CAA (célula apresentadora de antígenos); 1950 – Burnet – linfócitos não são produzidos por estímulo antigênico – milhões de linfócitos pré-programados. 1º passo: Reconhecimento Ag pela CAA – endocitose – entregue aos endossomas (proteólise limitada) – MHC classe II transportado pela cadeia invariante (proteína carreadora), do Complexo de Golgi para endossomas – ligação do peptídeo derivado Ag a molécula de MHC classe II, formando um complexo Ag/MHC classe II.

22 SÍNTESE DE ANTICORPOS 2º passo: Reconhecimento do complexo Ag/MHC classe II pela célula T helper – outras interações como B7 na CAA e CD28 na cél T helper – ativação celular – síntese do receptor do fator de crescimento IL2 e aumento de secreção da IL2 = estimula proliferação. 3° passo: Ligação do Ag ao receptor de cél B – complexo Ag/receptor interiorizado por endocitose – Ag processado é apresentado junto com MHC classe II – superfície das células – interação antígeno específica entre cél T helper e cél B – ativação cél. B – proliferação e secreção de anticorpos.

23 SÍNTESE DE ANTICORPOS Após estimulação algumas céls. B produzem resposta imune primária e outras se tornam céls. B de memória. As primeiras morrem em poucos dias e as outras permanecem circulantes por vários anos.

24

25

26

27 FUNÇÃO DOS ANTICORPOS Destruição “non-self”;
Ag se liga Ac pela porção Fab – porção Fc se liga a porção externa da membrana – ligação dos componentes do complemento – desencadeia Complexo de Ataque da Membrana (MAC) – destruição celular (lise); Células estranhas cobertas por anticorpos –ligação da porção Fc: - a macrófagos e neutrófilos – ingeridos e destruídos por fagocitose; cél. NK: lise por liberação perforina (homólogo componente C9 do Complemento)

28 CASCATA DO COMPLEMENTO

29 FUNÇÃO DOS ANTICORPOS Receptor Fc da placenta: imunidade por transporte da Ig da mãe para o feto; IgA: encontrada principalmente em áreas de superfície mucosa – auxiliam proteção do muco. Deficiência de IgA: 1/500 indivíduos. Responsável por reação transfusional anafilática grave. IgD: função incerta; IgE: ligação a receptores Fc de mastócitos e basófilos – secreção histamina – dilatação e aumento permeabilidade vascular – linfócitos no sítio inflamatório.

30 IMUNIDADE MEDIADA POR CÉLULA
MHC classe I: expresso na superfície da maioria das células nucleadas; Molécula MHC classe I da cél. Infectada apresenta o peptídeo derivado do Ag – reconhecido pelas céls. T citotóxicas – ligação CD8 com domínio alfa 3 – ativação tirosina quinase – ativa a célula T que libera perforina destruindo a célula infectada. Em Imuno-hematologia o foco principal é imunidade mediada por anticorpos.

31

32 IMUNIDADE MEDIADA POR CÉLULA
Transfusão – passagem de linfócitos do doador para receptor – normalmente são reconhecidos pelo sistema imune e destruídos. Pacientes gravemente imunossuprimidos – não são reconhecidos - proliferam causando GVHD. Transfusão de linfócitos homozitos para o Ag HLA para pacientes heterozigotos – não são reconhecidos, causando GVHD.

33 AUTOIMUNIDADE Sucesso do Sistema Imune: capacidade do organismo distinguir “self” de “non-self”; Microorganismos cujas proteínas de superfície são semelhantes às do hospedeiro – falha no sistema imune – produção de anticorpos e células T citotóxicas contra Ag “self” – Doença Autoimune.

34 ANTICORPOS POLICLONAIS
Acs de grupo sanguíneo no soro – policlonais – produzidos por vários linfócitos B que reconhecem diferentes epítopos de um mesmo Antígeno. Antisoro Policlonal – imunização de animais em laboratório por injeção células vermelhas humanas homogeneizadas em uma solução (emulsão água e óleo) – 1° inoculação IM ou SC 50 a 200 micro grama Ag – 2° depois de 1 mês. Técnica Ac monoclonal não fez Ac policlonais obsoletos - + fácil, + barato – preferencial certas circunstâncias.

35 ANTICORPOS MONOCLONAIS
1975 – Kohler e Milstein – produção de Ac in vitro pela cultura de células clonais produtoras de Ac (Mieloma Múltiplo); Cél. B – fusão de cél. B de rato imunizado com cél. B de linhagem tumoral – crescimento em cultura de cél. Híbrida – hibridomas – característica de crescimento da cél. linhagem tumoral – característica de produção de Ac da cél. esplênica.

36 ANTICORPOS DE OCORRÊNCIA NATURAL
Soro de indivíduos sem antecedentes de transfusões ou gravidez; Resposta a substâncias no ambiente antigenicamente idênticas ou semelhantes a Ag de hemácias; Aglutininas frias IgM - reagem à temperatura ambiente ou abaixo dela, ativam complemento e quando ativas a 37° podem ser hemolíticas; Reagem com os sistemas de grupo sangüíneo ABH, Hh, Lewis, MN e P.

37 ANTICORPOS IMUNES Soro de indivíduos expostos a Ag de hemácias por transfusão ou gravidez; Não são encontrados na natureza; Maioria de Anticorpos sensibilizantes quentes de IgG, reagem melhor em temperatura de 37°C e necessitam globulina anti-humana para detecção; Sistemas de grupo sangüíneo Rh, Kell, Duffy, Kidd e Ss.

38 INTERAÇÕES ANTÍGENO/ANTICORPO
K = constante de afinidade = (Ag Ac) / (Ag) (Ac) Necessário equilíbrio entre Ag e Ac livres e ligados; Afinidade Ag/Ac é maior Ag/Fab – IgM molécula pentamérica proporcionando múltiplas interações com Ag – alta afinidade funcional – avidez; Afinidade ligação Ac ou Fab – afetado pela composição da solução e temperatura.