A apresentação está carregando. Por favor, espere

A apresentação está carregando. Por favor, espere

FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA DO SANGUE. CARACTERIZAÇÃO DAS DOENÇAS RELACIONADAS AOS GLÓBULOS VERMELHOS, LEUCÓCITOS, PLAQUETAS E FATORES DA COAGULAÇÃO.

Apresentações semelhantes


Apresentação em tema: "FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA DO SANGUE. CARACTERIZAÇÃO DAS DOENÇAS RELACIONADAS AOS GLÓBULOS VERMELHOS, LEUCÓCITOS, PLAQUETAS E FATORES DA COAGULAÇÃO."— Transcrição da apresentação:

1 FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA DO SANGUE. CARACTERIZAÇÃO DAS DOENÇAS RELACIONADAS AOS GLÓBULOS VERMELHOS, LEUCÓCITOS, PLAQUETAS E FATORES DA COAGULAÇÃO I CURSO TÉCNICO DE HEMOTERAPIA CENTRO DE HEMATOLOGIA DE SÃO PAULO MARIA CRISTINA PURINI 10/10/2005

2 FISIOLOGIA DO SANGUE PLASMA: semelhante ao líquido intersticial (2%) PROTEÍNAS PLASMÁTICAS (7%) Albumina pressão coloidosmótica Globulinas α e β transporte e substrato δ imunidade, anticorpos Fibrinogênio coagulação sanguínea

3 CELULAR: Eritrócitos transporte de gases ( O 2 e CO 2 ) Leucócitos sistema imunológico, defesa, reparação de tecidos Granulócitos e Monócitos Fagocitose Linfócitos anticorpos Plaquetas Coagulação ( fibrinas )

4 ERITRÓCITOS OU HEMÁCIAS discos bicôncavos e anucleados forma variável membrana espessa [Eritrócitos] varia: idade, sexo e altitude Homem = hemácias/mm³ Mulher = hemácias/mm³ [HEMOGLOBINA] = 34 g/100 ml de célula Homem = 15 g/100 ml de sangue Mulher = 14 g/100 ml de sangue

5 HEMATÓCRITO é o % de sangue composto por células após centrifugação varia em função sexo, altitude, grau de atividade Homem = % Mulher = %

6

7 fluxo nos vasos X transporte de O 2 ANEMIA HEMATÓCRITO POLICETEMIA

8 PRODUÇÃO DE ERITRÓCITOS 1ª semana de vida saco vitelino trimestre médio de gestação fígado final gestação e pós-natal medula óssea (ossos longos) após 5 anos medula óssea (vértebas, costelas, externo e pelve) idade produtividade

9 GÊNESE DO ERITRÓCITO Hemocitoblasto (célula primitiva) Eritoblasto Basófilo início da síntese de Hb Eritoblasto Policromatófilo Normoblasto limite metabólico da Hb 34 g/100 ml Eritrócito

10 REGULAÇÃO DA PRODUÇÃO vida média do eritrócito 120 dias PRODUÇÃO capacidade funcional da célula em transportar o O 2

11 REGULAÇÃO DA PRODUÇÃO FEEDBACK NEGATIVO Anemia, Altitude, Insuficiência Cardíaca Doenças Pulmonares HEMATÓCRITO VOLUME TOTAL DE SANGUE TRANSPORTE de O 2 aos TECIDOS HIPÓXIA ERITROPOETINA MEDULA ÓSSEA PRODUÇÃO de ERITRÓCITOS

12 ANEMIAS Definição: diminuição dos glóbulos vermelhos do sangue, por causas variadas. Desequilíbrio : produção x destruição Alteração da produção: - anemias carenciais (ferro, vit.B12, ác. Fólico); - anemias aplásticas ( aplasia MO, mielodisplasia, infiltração neoplásica)

13 ANEMIAS Destruição: - Anemias Hemolíticas : - Hereditárias: Talassemia, Anemia Falciforme, Esferocitose; - Adquiridas: Anemia Hemolítica Auto- imune, Anemias Hemolíticas Microangiopáticas, Doença Hemolítica do recém-nascido.

14 POLICITEMIAS Definição: aumento do número de glóbulos vermelhos no sangue Policitemia Secundária: altitudes elevadas, tabagismo, DPOC. Policitemia Primária: Policitemia Vera, LMC, Trombocitemia Essencial.

15 LEUCÓCITOS Leucocitose: aumento do número de leucócitos. - Reacional: infecções, inflamações, queimaduras, sangramentos, cirurgias. - Proliferação Clonal: leucemias crônicas e agudas.

16 LEUCÓCITOS Leucopenia: Diminuição do número de leucócitos do sangue. Causas variadas: constitucional (raça negra e amarela), infecções, toxicidade a medicamentos ou produtos químicos, infiltrações neoplásicas, aplasia de medula óssea, etc.

17 PLAQUETAS Plaquetopenia ou Trombocitopenia: diminuição do número de plaquetas no sangue. - Principais causas: PTI, PTT, CIVD, transfusão maciça, toxicidade por drogas, infiltração neoplásica da medula óssea, aplasia de medula óssea, aplasia pós quimioterapia, etc.

18 PLAQUETAS Plaquetose ou Trombocitose: aumento do número de plaquetas no sangue. - Reacional: infecções, sangramentos, inflamações. - Primária: Trombocitemia Essencial, Policitemia Vera, LMC, Mielofibrose.

19 COAGULOPATIAS Hereditárias: Hemofilia, Doença de Von Willebrandt, Adquiridas: CIVD, hepatopatias, interações medicamentosas, envenenamentos, picada de cobra

20 TROMBOFILIAS HEREDITÁRIAS Situações pró-coagulantes: - Síndrome Antifosfolípede (Anticorpo anticardiolipina e Anticoagulante lúpico); - Deficiência de proteína C; - Deficiência de proteína S; - Deficiência de Antitrombina III; - Fator V de Leiden.

21 OBRIGADA.


Carregar ppt "FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA DO SANGUE. CARACTERIZAÇÃO DAS DOENÇAS RELACIONADAS AOS GLÓBULOS VERMELHOS, LEUCÓCITOS, PLAQUETAS E FATORES DA COAGULAÇÃO."

Apresentações semelhantes


Anúncios Google