Farmacologia Aula inaugural.

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1 Farmacologia Aula inaugural

2 Farmacologia disciplina
CARGA HORÁRIA : 80 hrs PROFESSOR WALLACE BORGES PACHECO

3 DOS PRINCIPAIS FÁRMACOS
META CURRICULAR ABORDAR DE MODO SEQUENCIAL OS MECANISMOS BÁSICOS NECESSÁRIOS A COMPREENSÃO DO MECANISMO DE AÇÃO EFEITOS REAÇÕES ADVERSAS AO MEDICAMENTO(RAM) DOS PRINCIPAIS FÁRMACOS

4 AULAS: TEÓRICAS: TODOS OS ALUNOS (AB) PRÁTICAS: TURMA A TURMA B

5 FARMACOLOGIA ILUSTRADA
CHAMPE FARMACOLOGIA – Básica & Clínica BERTRAM G, KATZUNG GUANABARA KOOGAN, 6a edição 3. FARMACOLOGIA – SERIE INCRIVELMENTE FÁCIL

6 Farmacologia Como ciência é uma Disciplina relativamente nova
Sendo reconhecida pela primeira vez na Alemanha - meados do séc. XVII

7 Farmacologia Até os anos 20 predominou o uso de produtos naturais principalmente originados de plantas FITOTERAPIA

8 Ponto Fundamental O EMPREGO DE DROGAS PELO HOMEM VEM DO SEU DESEJO EM
1. MELHORAR SUA QUALIDADE DE VIDA 2. ALIVIAR OU SE POSSÍVEL ABOLIR A DOR PROLONGAR A VIDA

9 HISTÓRICO O DESCONHECIMENTO DAS CAUSAS DOS MALES DOS SOFRIMENTOS COMO EVITÁ-LOS Levou os homens a considerar as enfermidades como produto de influências sobrenaturais

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11 registros 1. 2700aC = PentSao tratado chinês sobre ervas
aC = Código de Hamurabi mencionava punições para a prática inadequada exercida por “médicos” 1550aC = Papiro de Ebers decreve numerosas doenças e cita cerca de 829 prescrições 450aC = Hipócrates por suas idéias é considerado o Pai da medicina

12 O QUE É FARMACOLOGIA PALAVRA DE ORIGEM GREGA PHARMAKON = DROGA
LOGOS = ESTUDO FARMACOLOGIA PODE SER DEFINIDA COMO O ESTUDO DO MECANISMO PELO QUAL A FUNÇÃO DOS SISTEMAS VIVOS É AFETADA PELA AÇÀO DOS FÁRMACOS

13 SINONÍMIA 1 DROGA 2 REMÉDIO 3. MEDICAMENTO 4. FÁRMACO

14 MEDICAMENTO PRODUTO FARMACÊUTICO TÉCNICAMENTE ELABORADO
MAGISTRAL: QUANDO PREPARADO MEDIANTE MANIPULAÇÃO EM FARMÁCIAS À PARTIR DE FÓRMULA PRECRITA PELO MÉDICO OFICINAL: QUANDO O MEDICAMENTO CORRESPONDE A FORMULAÇÕES DESCRITAS NA FARMACOPÉIA O MEDICAMENTO É COMERCIALIZADO JÁ FORMULADO

15 IDENTIFICAÇÃO DAS DROGAS NOME QUÍMICO:
N - ( 4-HIDROXIFENIL ) ACETAMIDA 2. NOME GENÉRICO: ACETAMINOFEN 3. NOME DE MARCA OU FANTASIA ( ® ) TYLENOL

16 ANTAK ® ZYLIUM GENÉRICOS SIMILARES MARCA RANITIDINA medicamento
é idêntico ao remédio é uma cópia do remédio é produzido pelo laboratório RANITIDINA   medicamento Genérico Lei 9787/99 500mg venda sob Prescrição médica  Laboratório RANITIDINAou nome de fantasia ZYLIUM 500 mg  venda sob prescrição médica  Laboratório ANTAK ® princípio ativo ranitidina 500mg  venda sob prescição médica  Laboratório

17 O ESTUDO DOS FÁRMACOS MATÉRIA MÉDICA: ESTUDA ORIGEM, COMPOSIÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DAS DROGAS FARMACOGNOSIA:ESTUDA AS PROPRIEDADES FISICOQUIMICAS DAS DROGAS FARMACOCINÉTICA:ESTUDA OS PRINCÍPIOS QUE REGEM A CINÉTICA DAS DROGAS NO ORGANISMO FARMACODINÂMICA:ESTUDA O MECANISMO DE AÇÃO DAS DROGAS FARMACOTERAPIA:SE OCUPA DO ESTUDO SOBRE APLICAÇÀO DAS DROGAS NA PROFILAXIA, TRATAMENTO E DIAGNÓSTICO

18 ALVO PARA AÇÃO DAS DROGAS
NORMALMENTE O ALVO PRIMÁRIO ENVOLVIDO NA AÇÀO DOS FÁRMACOS SÃO PROTEÍNAS ·       1. ENZIMAS ( FISOSTIGMINE ) ·       2. CARREADORES ( ANTIDEPRESSIVOS ) ·       3. CANAIS IÔNICOS (ANESTÉSICOS LOCAIS) ·       4. RECEPTORES ( ACETILCOLINA ) ·       5. ESTRUTURAIS ( COLCHICINA )

19 AMBIENTAIS E BIOLÓGICOS
CICLO BIOLÓGICO SOBREVIDA Nasc Pub Ad Clim MORTE DEPENDE DE FATORES AMBIENTAIS E BIOLÓGICOS

20 AÇÃO 1. ESPECÍFICA AGRANDE MAIORIA DAS DROGAS INTERAGEM COM MOLÉCULAS ESPECÍFICAS DO CORPO [RECEPTOR] * 2. INESPECÍFICA OUTRAS NÃO INTERAGEM COM NENHUM COMPONENTE DO ORGANISMO ATIVA]

21 ORIGEM ALGUMAS SÃO PRODUZIDAS NO PRÓPRIO CORPO: HORMÔNIOS AUTACÓIDES
NEUROTRANSMISSORES ENZIMAS OUTRAS NÃO SÃO PRODUZIDAS NO ORGANISMO XENOBIÓTICAS

22 NATUREZA FÍSICA DAS DROGAS
SÓLIDAS LÍQUIDAS VOLÁTEIS GASOSAS IMPORTÂNCIA FATOR DETERMINANTE NA ESCOLHA DA VIA DE ADMINISTRAÇÀO

23 TAMANHO DA DROGA PROPRIEDADES FÍSICOQUÍMICAS
O TAMANHO: VARIA DESDE UM PEQUENO ÍON COMO O DO LÍTIO [PM = 7 ] ATÉ UMA GRANDE MOLÉCULA COMO ALTEPLASE UMA PROTEÍNA [PM = ] PROPRIEDADES: HIDROSSOLÚVEL , POLAR, APOLAR, LIPOSSOLÚVEL FATOR DE TERMINANTE NA ESCOLHA DA VIA DE ADMINISTRAÇÃO IMPORTÂNCIA

24 FORMA DA DROGA A FORMA DA DROGA DEVE SER TAL QUE PERMITA A LIGAÇÃO DA DROGA AO RECEPTOR CONFERE ESPECIFICIDADE SELETIVIDADE ATENÇÃO PARA QUIRALIDADE

25 Desenvolvimeno de novas drogas processo de seleção
Identificação do centro ativo Identificação do(s) receptor(s) efeitos resultates da interação droga/recptor Optimização da estrutura Screening em sistemas conhecidos

26 “VIDA DE UM FÁRMACO” TEMPO In vitro e in vivo PERIODO DESCOBERTA DROGA
Estudos Pré-clínico PERIODO DESENVOLVIMENTO DO FÁRMACO Testes clínicos comercialização MARKETING & LINHA DE PRODUÇÀO IND NDA idea testes em labs. Novas indicações sÍntese lançamento Novas Formas dosagens In vitro e in vivo fase I - II - III Fase IV novos estudos

27 DEPOIS DOS ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS
PERÍODO CLÍNICO NOS ESTADOS UNIDOS DEPOIS QUE UMA DROGA É CONSIDERADA APTA A SER ESTUDAD EM SERES HUMANOS DEVE-SE FAZER AO FDA UMA “NOTICE OF CLAIMED INVESTIGATIONAL FOR A NEW DRUG’’ = IND PETIÇÃO PARA INVESTIGAR UMA NOVA DROGA REQUER: a. INFORMAÇÃO SOBRE A COMPOSIÇÃO E A ORIGEM DA DROGA b. INFORMAÇÕES SOBRE SUA FABRICAÇÃO c. TODOS OS DADOS DOS ESTUDOS EM ANIMAIS d. PLANOS E PROTOCOLOS CLÍNICOS e. NOMES E CREDENCIAIS DOS MÉDICOS PESQUISADORES

28 PESQUISA FARMACOLÓGICA: RESUMO
ENVOLVE QUATRO FASES FASE I : DEFINE SEGURANÇA FASE II: DEFINE EFICÁCIA E POSOLOGIA FASE III: VERIFICA EFICÁCIA E REAÇÕES ADVERSAS FASE IV: COMERCIALIZAÇÃO FARMACOVIGILÂNCIA

29 FASE CLÍNICA: Primeira administração em humanos
Empregar um pequeno número de voluntários [ em geral de 20 – 80 ] Avaliar seus efeitos e reações adversas em voluntáruios saudáveis. Se a droga for tóxica empregar em indivíduos com doenças. Avaliar a farmacocinética, metabolismo e segurança Testes simples

30 Desenvolvimento FASE 3 AMPLIAÇÃO DOS EXPERIMENTOS ENVOLVENDO UM GRANDE NÚMERO DE PACIENTES. OS ESTUDOS VISAM PRINCIPALMENTE AVALIAR A EFICÁCIA, SEGURANÇA, REAÇÕES ADVERSAS E COMPARAR COM OUTROS FÁRMACOS JÁ CONHECIDOS. EM GERAL ADOTA-SE TESTES DUPLO-CEGO.

31 Desenvolvimento de novas drogas [ NDA = new drug application ]
Todos os dados obtidos nas fase pré-clínica e clínica são submtidas ao FDA para avaliação Revisão leva alguns anos. Aprovação baseia-se Eficácia Toxicidade Necessidade

32 Desenvolvimento Fase IV – Farmacovigilância post marketing
Monitorar a eficácia e segurança durante o emprego clínico.

33 SISTEMAS TERAPÊUTICOS
1. ESPECÍFICO 2. SUPORTE 3. PLACEBO 4. EMPÍRICO 5.TESTE

34 NO EMPREGO RACIONAL DE UM FÁRMACO I
OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DEVEM SEMPRE TENTAR CHEGAR AO DIAGNÓSTICO E ASSIM PODER EMPREGAR SE POSSÍVEL O REGIME TERAPÊUTICO ESPECÍFICO

35 EMPREGO RACIONAL DE UM FÁRMACO II
OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DEVEM: CONHECER O FÁRMACO SEUS EFEITOS: PRIMÁRIOS SECUNDÁRIOS COLATERIAS

36 Farmacologia disciplina
F I M