Rodrigo de Souza, Rafael Baptista, Leonardo Pinto, Matias Epifanio, João Paulo Filho, Márcio Donadio, Paulo José Cauduro Faculdades de Educação Física, Fisioterapia e Medicina AVALIAÇÃO DA ESPESSURA MUSCULAR POR ULTRASSONOGRAFIA EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM FIBROSE CÍSTICA Introdução O objetivo deste estudo foi comparar a espessura muscular de crianças e adolescentes com fibrose cística (FC) e de crianças saudáveis como grupo controle, usando a ultrassonografia (US) e correlacionar os resultados obtidos com a US com marcadores pulmonares e nutricionais. Metodologia Foram avaliados 39 sujeitos com FC e 45 sujeitos controle. Os participantes foram submetidos a um exame de US para determinar a espessura muscular do tríceps (TCPSUS), quadríceps (QCPSUS), e gastrocnêmio (GCNUS). Dados relativos aos perímetros corporais, diâmetros ósseos e dobras cutâneas também foram avaliados. Os sujeitos com FC também realizaram espirometria para avaliar a função pulmonar. A análise estatística foi feita por meio do teste t de Student para a comparação entre os grupos e pela correlação de Pearson para avaliar a associação entre as variáveis em estudo. Resultados e Discussão Nossos resultados demonstraram uma diferença significativa entre os grupos no que tange ao Z-score do índice de massa corporal (IMC), o qual foi menor nos pacientes com FC (p=0,03). Da mesma forma os perímetros de braço (p=0,01), coxa (p=0,01), e perna (p=0,01) bem como o diâmetro do fêmur (p=0.001), massa de gordura (p<0,02) e a massa óssea (p<0.01) também foram menores neste grupo. Já a massa muscular não foi diferente entre os grupos. Quando os dois grupos foram avaliados conjuntamente, encontramos uma correlação entre o Z- score do IMC e QCPSUS (r=0,253; p<0,05). Adicionalmente, no grupo FC o QCPSUS demonstrou uma correlação com a massa magra (r=0,424 p<0,01), Z-score do IMC (r=0,361; p<0,05), capacidade vital forçada (CVF) (r=0,468; p<0,01), % predito da CVF (r=0,338; p<0,05), Z-score da CVF (r=0,336; p<0,05), e volume expiratório forçado em 1 segundo (FEV1) (r=0,393; p<0,05). Conclusão Nossos resultados sugerem que a FC parece ocasionar reduções em diferentes medidas corporais e que estas reduções estão associadas com parâmetros da função pulmonar. Referências (1) Hommerding PX, Baptista RR, Makarewicz GT, Schindel CS, Donadio MVF, Pinto LA, et al. Effects of an educational intervention of physical activity for children and adolescents with cystic fibrosis: A randomized controlled trial. Respir Care 2015;60(1): (2) Schindel CS, Hommerding PX, Melo DAS, Baptista RR, Marostica PJC, Donadio MVF. Physical exercise recommendations improve postural changes found in children and adolescents with cystic fibrosis: A randomized controlled trial. J Pediatr 2015;166(3): (3) Marostica PJC, Souza R, Baptista R, Heinzmann Filho J, Pinto L, Epifanio M, Donadio MVF. 226 Ultrasound and adipometer body fat measurement of cystic fibrosis (CF) children and adolescents. J Cystic Fibrosis 2015;14(1):S116. Contato: