Tumores do sistema nervoso central em Pediatria

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Transcrição da apresentação:

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Prof. Dr. Henrique M. Lederman Professor Titular de Radiologia do Dep. de Diagnóstico por Imagem Chefe da Disciplina de Diagnóstico por Imagem em Pediatria Universidade Federal de São Paulo

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Classificação Histologia Localização anatômica supra / infra tentorial

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Diferem dos tumores do adulto Segundo mais frequente tumor na infância Incidência semelhante supra e infra tentorial 52% - 48% Neonato até 2 anos supra/infra = 2:1 De 2 a 10 anos infra mais comum De 10 a 15 anos supra= infra

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores supra-tentoriais Astrocitoma 30% Craniofaringioma 15% Glioma optico- quiasma – hipotálamo 12% Astrocitoma de células gigantes 5%- 15% Ganglioglioma e ganglioneuroma 6% Pnet 5% Tumor de plexo coróide 5% Tumor de células germinativas 2% Oligodendroglioma 1% Metástases raro

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores infra-tentoriais Astrocitoma do cerebelo 30% - 35% Meduloblastoma 20% - 25% Glioma de tronco 20% - 25% Ependimoma 10% - 15% Outros – dermóides <5% Metástases raro

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores gliais (gliomas) mais comuns Astrocitomas (75%) Oligodendrogliomas ( calcificação) Ependimoma

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Astrocitomas > 50% Hemisférios cerebrais Cerebelo Tronco Trato óptico Hipotálamo

Astrocitoma: fibrilar ( tronco), protoplasmático (temporal) Astrocitoma pilocítico ( mais comum nas crianças jovens) Astrocitoma anaplásico ( crianças mais velhas) Xantoastrocitoma pleomórfico Astrocitoma de células gigantes subependimário (esclerose tuberosa)

astrocitoma Graduação da agressividade de I a IV Crescimento lento – baixo grau Crescimento rápido – alto grau

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores neuroectodérmicos primitivos Neuroblastoma cerebral primário Meduloblastoma Pineoblastoma Retinoblastoma Neuroblastoma olfatório (estesioneuro) Ependimoblastoma Meduloepitelioma

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores neurogliais Ganglioglioma, gangliocitoma Neurocitoma central Tumor neuroepitelial disembrioplásico Ganglioma desmoplásico infantil

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores do plexo coróide Gliomas mixtos

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores de remanescentes embrionários Epidermóide, dermóide Craniofaringioma, cisto da bolsa de Rathke Cisto colóide Lipoma Hamartoma

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores de células germinativas Germinoma Teratoma Carcinoma embrionário Tumor do seio endodérmico Coriocarcinoma Tumores de células germinativas mixto Tumores da pineal Pineocitoma

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores endócrinos da hipófise Adenomas Adenocarcinoma

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores de bainha nervosa Schwanoma Neurofibroma

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores das meninges Meningioma

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores reticuloendoteliais Linfomas Leucemia Plasmocitoma, mieloma mútiplo Histiocitose de células de Langerhans

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores mesenquimatosos Hemangiopericitoma Hemangioblastoma

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Disseminação meníngea/ liquórica Meduloblastoma Pnet Ependimoma Tumores de células germinativas Neoplasias linfo-reticulares

Tumores supratentoriais Astrocitoma pilocítico Astrocitoma anaplásico ou glioblastoma Tumor neuroectodérmico Papiloma ou carcinoma de plexo coróide Teratoma (neonatal)

Astrocitoma baixo grau

astrocitoma

Astrocitomas imagem TC hipoatenuante, substância branca, moderado efeito de massa, mínimo edema, calcificação é pouco comum , não perfunde pós contraste RM hipossinal em T1 e hiper em T2, margens mal definidas. Ocasionalmente cistos, hemorragia e necrose não são habituais

ganglioglioma

ependimoma

glioblastoma

glioblastoma

Glioblastoma multiforme Substância branca frontal, temporal Multilobulado Bihemisférico (cruza o corpo caloso) TC massa heterogênea infiltrante, mal definida, com áreas centrais hipoatenuantes, grande efeito de massa e edema.Perfunde perifericamente (anel grosseiro e irregular). Hemorragia é comum. Calcificação rara. RM massa infiltrante com necrose central, sinais mixtos, hemorragias em tempos diferentes. Hiper T2 Disseminação meníngea

craniofaringioma

craniofaringioma

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Craniofaringioma Células epiteliais e cistos com epitélio escamoso( queratina, colesterol, proteinas. Sangue) TC: massa supra-selar sólida- cística, calcificações nodulares ou casca de ovo,perfunde RM: sólida iso em todas as sequências, os cistos podem ser hiper em T1 e T2

Germinoma da pineal

Tumor de células germinativas

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Tumores de células germinativas Glândula pineal : germinoma Supra-selar , talâmico, multicentrico Perfusão intensa

retinoblastoma

Glioma via óptica

neurofibromatose

teratoma

Tumores infratentorial Meduloblastoma: homogêneo, no vermis Astrocitoma cerebelar: hemisférico, cístico, nódulo mural Astrocitoma tronco Ependimoma

Glioma de tronco

Glioma tronco

Glioma do tronco

astrocitoma

astrocitoma

ependimoma

ependimoma Em crianças Neuroectodérmico primitivo Astrocitoma pilocítico Ependimoma NFII Masculino,60% infratentorial, 90% quarto ventrículo, calcificações, perfusão Filum terminal

Ependimoma imagem TC massas lobuladas,hipoatenuantes, preenchem e dilatam o quarto ventrículo (hidrocefalia) Calcificações puntiformes, formação cística. Perfundem moderadamente RM mixta, cística e sólida, hipo T1, hiper T2 Supratentorial simulam astrocitomas

meduloblastoma

meduloblastoma

meduloblastoma

pnet

Papiloma do plexo coróide

Tumores do sistema nervoso central em Pediatria Meduloblastoma Masculino Linha média, hidrocefalia Disseminação liquórica TC massa bem definida, hiperatenuante, algumas áreas císticas, calcificações, perfunde RM hipo ou iso em T1, hiper em T2

linfoma

metástases

Metástases de osteossarcoma

Metástases raras

Cisto aracnóide