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Reações Orgânicas de Adição
Aula de Química Agosto de 2013
2
Mecanismo de Reação
3
Hidrogenação Catalítica
etano propano
4
Hidrogenação Catalítica
5
Hidrogenação Catalítica
propeno propano etano
6
trans-1,2-dicloro-eteno
Adição de Halogênios 1,2-dicloro-etano cis-1,2-dicloro-eteno trans-1,2-dicloro-eteno
7
Adição de Halogenidretos
Regra de Markownikoff: o H se adiciona ao carbono mais hidrogenado. HX (HCℓ, HBr ou HI) 2-cloro-propano 2-bromo-2-metil-propano
8
Adição de Halogenidretos
iodo-metil-ciclohexano 2-bromo-2-metil-butano 2-cloro-butano
9
Adição de Halogenidretos
cloro-eteno 1,1-dicloro-etano
10
Adição de Hidratação H+ propan-2-ol H+ butan-2-ol
11
Adição de Hidratação enol etanal (aldeído acético)
12
Adição de Hidratação enol Propanona (Acetona)
13
Efeito ou Inversão de Kharash
adição anti-Markovnikov 1-bromo-butano 1-bromo-propano
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Reações de adição a dienos
Dienos acumulados: com ligações duplas vizinhas Dienos conjugados: com duplas separadas por apenas uma ligação Dienos isolados: com duplas separadas por mais de uma ligação
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Reações de adição a dienos
2,3-dicloro-propeno 1,2,2,3-tetracloro-propano
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Reações de adição a dienos
3-bromo-but-1-eno 1-bromo-but-2-eno
17
Reações de adição a dienos
18
Adição de Aromáticos
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Reação com Ciclanos
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Teoria das tensões de Baeyer
Tensão Angular
21
Teoria de Sachse-Mohr Forma de Cadeira Forma de Barco
22
Teoria de Sachse-Mohr Mais estável Menos estável
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Reação com Ciclanos
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Adições à Carbonila (C = O)
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Adições à Carboníla (C = O)
Tanto as cianidrinas quanto os compostos bissulfíticos são importantes na identificação dos aldeídos e das cetonas.
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Adições à Carboníla (C = O)
a partir de aldeído fórmico (metanal; formol) álcool primário; a partir de um aldeído qualquer álcool secundário; a partir de uma cetona álcool terciário
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Produção de Acetileno
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Produção de Acetileno
29
Produção de Acetileno
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