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José Salomão Schwartzman

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Apresentação em tema: "José Salomão Schwartzman"— Transcrição da apresentação:

1 José Salomão Schwartzman

2 Bases neurobiológicas do comportamento e da aprendizagem
José Salomão Schwartzman Universidade Presbiteriana Mackenzie Universiwww.schwartzman.com.br José Salomão Schwartzman

3 José Salomão Schwartzman

4 desenvolvimento do sistema nervoso central José Salomão Schwartzman
prosencéfalo mesencéfalo rombencéfalo medula espinhal telencéfalo diencéfalo metencéfalo mielencéfalo canal central IV ventrículo III ventrículo ventrículo lateral hemisfério cerebral tálamo José Salomão Schwartzman

5 José Salomão Schwartzman
rostral caudal prosencéfalo mesencéfalo rombencéfalo telencéfalo metencéfalo mielencéfalo diencéfalo dorsal ventral córtex cerebral núcleos da base tálamo teto cerebelo bulbo medula espinhal ponte tegmento hipotálamo hemisfério cerebral hipófise tronco encefálico José Salomão Schwartzman

6 José Salomão Schwartzman
telencéfalo diencéfalo mesencéfalo metencéfalo mielencéfalo medula espinhal José Salomão Schwartzman

7 José Salomão Schwartzman
28 dias 40 dias 100 dias 6 meses 9 meses prosencéfalo mesencéfalo rombencéfalo metencéfalo mielencéfalo diencéfalo telencéfalo hemisfério cerebral ponte cerebelo medula oblonga medula espinhal sulco central ínsula sulco lateral José Salomão Schwartzman

8 Células do sistema nervoso
neurônios e células gliais contém cerca de 1011 (100 bilhões) de neurônios o número de sinapses por neurônio é de, aproximadamente, 1000 boa parte das sinapses de um determinado neurônio se faz dentro de uma área de 1-2mm, ou seja, são predominantemente locais José Salomão Schwartzman

9 José Salomão Schwartzman
estrutura em camadas do córtex cerebral córtex sensitivo córtex associação córtex motor aferentes específicos de outras partes do córtex para outras partes do córtex fibras associação fibras motoras I II III IV V VI substância branca camada molecular camada granular externa camada piramidal externa camada granular interna camada piramidal interna camada fusiforme José Salomão Schwartzman

10 José Salomão Schwartzman
I II III IV V VI camada molecular camada granular externa camada piramidal externa camada granular interna camada piramidal interna camada fusiforme colorações distintas: A- corpo celular e prolongamentos B- corpo celular C- mielina José Salomão Schwartzman A B C

11 neurônios do cérebro humano
José Salomão Schwartzman

12 neurônios do cerebelo humano
José Salomão Schwartzman

13 José Salomão Schwartzman
vários tipos de de neurônios

14 José Salomão Schwartzman
espinhas dendríticas de um neurônio José Salomão Schwartzman

15 estrutura básica do neurônio
dendritos núcleo celular terminal axônico bainha mielina axônio estrutura básica do neurônio lplp José Salomão Schwartzman

16 estrutura básica do neurônio
dendritos núcleo celular terminal axônico bainha mielina axônio estrutura básica do neurônio José Salomão Schwartzman

17 estrutura básica do neurônio
dendritos núcleo celular terminal axônico bainha mielina axônio estrutura básica do neurônio José Salomão Schwartzman

18 José Salomão Schwartzman

19 José Salomão Schwartzman
bainha de mielina soma axônios não mielinizados oligodentrócito célula de Schwann axônios mielinizados José Salomão Schwartzman

20 potencial de membrana em repouso (polarizada) José Salomão Schwartzman
exterior da célula membrana celular interior da célula potencial de membrana em repouso (polarizada) José Salomão Schwartzman

21 condução do estímulo José Salomão Schwartzman

22 José Salomão Schwartzman
soma nodo de Ranvier mielina condução saltatória José Salomão Schwartzman

23 José Salomão Schwartzman
botões terminais vistos à microscopia eletrônica José Salomão Schwartzman

24 José Salomão Schwartzman
junção mioneural (músculo esquelético) José Salomão Schwartzman

25 José Salomão Schwartzman
junção mioneural (músculo esquelético) José Salomão Schwartzman

26 José Salomão Schwartzman
axônio-dendrito axônio-axônio axônio-soma dendrito-dendrito José Salomão Schwartzman

27 estrutura de uma sinapse genérica José Salomão Schwartzman
neurônio pré-sináptico vesículas sinápticas neurotransmissor receptores pós-sinápticos neurônio pós-sináptico estrutura de uma sinapse genérica José Salomão Schwartzman

28 José Salomão Schwartzman
direção da propagação do impulso mitocôndria vesículas sinápticas fenda sináptica botão pré-sináptico membrana pós-sináptica receptores esquema de uma sinapse química interneuronal José Salomão Schwartzman

29 José Salomão Schwartzman
neurônio pós-sináptico receptores de neurotransmissores Na+ José Salomão Schwartzman

30 José Salomão Schwartzman
neurônio pós-sináptico axônio de excitatório inibitório direção da propagação do impulso Na+ K+ C l- José Salomão Schwartzman

31 José Salomão Schwartzman
1 2 3 4 neurônio pré-sináptico pós-sináptico célula da glia José Salomão Schwartzman

32 sinapse neuro-muscular
José Salomão Schwartzman

33 sinapse: somação José Salomão Schwartzman

34 Células Gliais José Salomão Schwartzman

35 Células da glia temos 10 vezes mais células gliais do que neurônios
tipos de células gliais: oligodendrócitos: formam a bainha de mielina astrócitos: colaboram na constituição da barreira hematoencefálica; ajudam na recuperação do tecido lesado e na formação de cicatrizes células ependimais: revestem os ventrículos cerebrais e o canal central da medula microglia: (macrófagos cerebrais) fagocitam microorganismos invasores e retiram restos celulares José Salomão Schwartzman

36 células gliais José Salomão Schwartzman

37 Neurotransmissores & neuromoduladores
José Salomão Schwartzman

38 Neurotransmissores e neuromoduladores
neurotransmissores: ação rápida alterando o potencial da membrana pós-sináptica através do controle químico de canais de íons; seus efeitos se dissipam de forma, também, muito rápida neuromoduladores: ação bem mais lenta, vários milisegundos após sua liberação; sua ação persiste por mais tempo; podem alterar o potencial da membrana mas atuam através de vários outros mecanismos José Salomão Schwartzman

39 Neurotransmissores 1- acetilcolina 2- aminoácidos: glutamato aspartato
GABA glicina José Salomão Schwartzman

40 Neuromoduladores 3- monoaminas: a- catecolaminas b- indolaminas
dopamina norepinefrina b- indolaminas serotonina José Salomão Schwartzman

41 José Salomão Schwartzman
estruturas e vias serotoninérgicas, noradrenérgicas e dopaminérgicas José Salomão Schwartzman

42 Neuromoduladores 4- peptídeos: José Salomão Schwartzman
a- hipotalâmicos hormônio liberador de tireotropina somastatina hormônio liberador de hormônio luteinizante b- hipofisários vasopressina ACTH (hormônio adrenocorticotrópico) sistema digestivo colecistoquinina (CCK) peptídeo intestinal vasoativo (VIP) substância P outras encefalinas José Salomão Schwartzman

43 Acetilcolina foi o primeiro neurotransmissor identificado
funciona tanto como neurotransmissor (excitatório) quanto como neuromodulador presente no SNC e SNP, com poucos receptores SNC presente nas sinapses neuro-musculares da musculatura estriada (voluntária) inativada pela enzima acetil-colinesterase José Salomão Schwartzman

44 Glutamato é o neurotransmissor mais comum no encéfalo ação excitatória
seus receptores estão concentrados no córtex cerebral (hipocampo, corpo amigdalóide e núcleos da base) e são particularmente vulneráveis à excitotoxicidade do ácido glutâmico José Salomão Schwartzman

45 Aspartato localizado, primariamente, na medula espinhal
neurotransmissor excitatório juntamente com a glicina, forma um par excitatório/inibitório na medula José Salomão Schwartzman

46 Glicina aminoácido encontrado principalmente na medula espinhal
neurotransmissor inibitório através da hiperpolarização da membrana pós-sináptica a estricnina é um antagonista da glicina José Salomão Schwartzman

47 Ácido amino-gama-butírico (GABA)
presente em grande quantidade no encéfalo a concentração cerebral de GABA é cerca de vezes maior do que a das monoaminas e acetilcolina concentrado na substância negra, núcleo pálido e substância cinzenta peri-ventricular neurotransmissor inibitório José Salomão Schwartzman

48 Monoaminas: dopamina substância de ação inibitória facilita a vigília
presente no núcleo caudado influenciando a postura presente no núcleo accumbens associada com a velocidade do animal e sensação de prazer José Salomão Schwartzman

49 Monoaminas: dopamina presente na substância negra
envolvida no controle motor levado a efeito pelo striatum (núcleo caudado e putâmen) que parece depender de equilíbrio entre neurônios dopaminérgicos inibitórios e neurônios colinérgicos excitatórios José Salomão Schwartzman

50 sistema de projeção da dopamina José Salomão Schwartzman
substância negra e outros núcleos dopaminérgicos sistema de projeção da dopamina José Salomão Schwartzman

51 Monoaminas: norepinefrina/noradrenalina
sintetizada a partir da dopamina concentração elevada no locus ceruleus da ponte; estimulação elétrica desta região determina estado de hiper-alerta este sistema é importante no mecanismo da atenção concentrada o locus ceruleus foi identificado como um centro do prazer e parece contribuir para a ansiedade José Salomão Schwartzman

52 sistema de projeção da noradrenalina José Salomão Schwartzman
locus coeruleus núcleos adrenérgicos do tronco cerebral sistema de projeção da noradrenalina José Salomão Schwartzman

53 José Salomão Schwartzman
locus coeruleus José Salomão Schwartzman

54 Indolaminas: serotonina
neurotransmissor e neuromodulador do SNC a maior concentração é encontrada na glândula pineal neurônios serotoninérgicos podem ser encontrados nos núcleos da rafe sintetizada a partir do aminoácido triptofano José Salomão Schwartzman

55 Indolaminas: serotonina
parece contribuir para a ansiedade e impulsividade indivíduos com níveis baixos de serotonina foram identificados entre suicidas tem sido responsabilizada por várias desordens mentais, particularmente, depressão José Salomão Schwartzman

56 outros serotoninérgicos
núcleos da rafe e outros serotoninérgicos sistema de projeção da serotonina José Salomão Schwartzman

57 José Salomão Schwartzman
córtex diencéfalo cerebelo mesencéfalo ponte tronco cerebral bulbo medula divisões do encéfalo José Salomão Schwartzman

58 José Salomão Schwartzman
lobo frontal parietal lobo temporal lobos do cérebro occipital José Salomão Schwartzman

59 José Salomão Schwartzman
corpo do núcleo caudado núcleo lentiforme (putâmen) cabeça do núcleo caudado cauda do núcleo caudado corpo amigdalóide comissura anterior núcleos da base José Salomão Schwartzman

60 José Salomão Schwartzman
núcleos da base putâmen núcleo caudado globo pálido (segmento interno) núcleo accumbens corpo amigdalóide comissura anterior mesencéfalo cauda núcleo caudado núcleo rubro substância negra núcleo subtalâmico José Salomão Schwartzman

61 componentes do sistema límbico José Salomão Schwartzman
fórnix corpo caloso núcleos talâmicos giro do cíngulo trato mamilotalâmico região septal região pré-óptica bulbo olfatório corpo mamilar trato olfatório hipocampo hipotálamo corpo amigdalóide componentes do sistema límbico José Salomão Schwartzman

62 José Salomão Schwartzman
núcleo basal de Meynert área septal núcleo accumbens córtex órbito-frontal corpo amigdalóide giro para-hipocampal hipocampo corpo mamilar istmo fórnix corpo caloso córtex do cíngulo núcleo dorsomedial do tálamo núcleo anterior do tálamo José Salomão Schwartzman

63 áreas límbicas: emoções e memória José Salomão Schwartzman
giro do cíngulo núcleos mediais núcleo anterior núcleo accumbens área septal núcleo basal de Meynert corpo mamilar hipocampo córtex órbito-frontal corpo amigdalóide giro para-hipocampal áreas límbicas: emoções e memória José Salomão Schwartzman

64 Corpo amigdalóide José Salomão Schwartzman

65 José Salomão Schwartzman
núcleo medial basal central lateral basolateral córtex sensorial tálamo sensorial hipotálamo, mesencéfalo, ponte e bulbo bulbo olfativo principal e acessório prosencéfalo mediobasal e hipotálamo matéria cinzenta periaquedutal formação hipocampal núcleo dorsomedial do tálamo estriado ventral diagrama simplificado das principais divisões e conexões do corpo amigdalóide José Salomão Schwartzman

66 José Salomão Schwartzman
área septal corpo caloso estria terminal corpo amigdalóide via amigdalofugal ventral bulbo mesencéfalo giro do cíngulo hipocampo giro para-hipocampal José Salomão Schwartzman

67 núcleos parassimpáticos
conexões do corpo amigdalóide corpo do núcleo caudado estria terminal tálamo fibras hipotalâmico- mesencefálicas subst. cinzenta peri-aquedutal mesencéfalo “límbico” fibras autonômicas descendentes bulbo núcleos parassimpáticos vias amigdalofugais ventrais para o tálamo para o hipotálamo corpo amigdalóide estria olfatória lateral pré-óptico medial núcleos hipotalâmicos tracto óptico uncus comissura anterior região do septo José Salomão Schwartzman

68 Corpo amigdalóide disfunções que têm sido descritas em indivíduos com lesões do corpo amigdalóide: prejuízos no reconhecimento de determinadas expressões emocionais faciais, particularmente o medo prejuízos na memória para reconhecer faces dificuldades na identificação da direção do olhar José Salomão Schwartzman

69 Corpo amigdalóide evidências adicionais da participação do corpo amigdalóide no processamento de informações faciais: estudos com ressonância magnética funcional em indivíduos normais mostrando ativação do corpo amigdalóide em resposta à exposição a expressões faciais amedrontadoras José Salomão Schwartzman

70 José Salomão Schwartzman
córtex visual tálamo visual corpo amigdalóide músculo pressão arterial freqüência cardíaca reação de medo José Salomão Schwartzman

71 José Salomão Schwartzman
SULCO INTRAPARIETAL atenção espaço-dirigida CÓRTEX AUDITIVO percepção pré-léxica da fala AMÍGDALA, ÍNSULA, SISTEMA LÍMBICO processamento emocional, resposta emocional TEMPORAL ANTERIOR identidade pessoal, nome, informações biográficas SULCO TEMPORAL SUPERIOR aspectos variáveis das faces- percepção da direção do olhar, expressão e movimentos labiais GIRO OCCIPITAL INFERIOR percepção inicial das características faciais GIRO FUSIFORME LATERAL aspectos invariáveis das faces- percepção de identidade única SISTEMA CENTRAL: ANÁLISE VISUAL MODELO DE SISTEMA NEURAL PARA A ANÁLISE VISUAL DE FACES (HAXBY ET AL., 2000) SISTEMA ADICIONAL: PROCESSAMENTO ADICIONAL EM CONJUNTO COM OUTROS SISTEMAS NEURAIS José Salomão Schwartzman

72 giro fusiforme (FG) e giro temporal inferior José Salomão Schwartzman
D E José Salomão Schwartzman

73 Autismo e corpo amigdalóide
as primeiras sugestões de que o corpo amigdalóide esteja implicado no AI foram feitas há mais de 20 anos por Damasio e Maurer mais recentemente estudos têm demonstrado a importância do corpo amigdalóide na mediação da percepção social e no controle da emoção José Salomão Schwartzman

74 José Salomão Schwartzman
área motora primária área somestésica primária área de associação parieto-têmporo-occipital área pré-motora área de associação pré-frontal área visual secundária área auditiva primária área visual área auditiva primária secundária área de associação límbica José Salomão Schwartzman

75 José Salomão Schwartzman

76 José Salomão Schwartzman

77 vermis cerebelar José Salomão Schwartzman

78 José Salomão Schwartzman

79 E D José Salomão Schwartzman

80 Dizem que as mulheres: José Salomão Schwartzman
são mais empáticas, cooperativas, e julgam melhor o comportamento das pessoas desenvolvem suas habilidades de linguagem mais rapidamente, sendo mais eficazes em decifrar e compreender certas nuances de significado são melhores na combinação de elementos diversos são mais hábeis na geração de idéias, especialmente por meio de palavras são mais rápidas na comparação de objetos semelhantes são melhores em cálculos matemáticos são mais hábeis em trabalhos manuais delicados José Salomão Schwartzman

81 Dizem que os homens: se sobressaem em raciocínio matemático, apesar de não serem tão eficientes em cálculos aritméticos são mais hábeis em tarefas espaciais diferenciam melhor figura/fundo têm maior habilidade em tarefas de rotação mental atingem alvos com maior precisão distinguem melhor formas embutidas em padrões complexos são melhores em habilidades mecânicas José Salomão Schwartzman

82 The Essencial Difference Baron-Cohen 2003
cérebro feminino: Empathizing (E) propensão a identificar emoções de outras pessoas e pensamentos e a responder a elas com as emoções apropriadas o cérebro masculino: Systemizing (S) propensão a analisar, explorar e construir sistemas José Salomão Schwartzman

83 assimetrias hemisféricas torção no sentido anti-horário
direito esquerdo assimetrias hemisféricas torção no sentido anti-horário José Salomão Schwartzman

84 assimetrias hemisféricas
José Salomão Schwartzman

85 José Salomão Schwartzman
planum temporale José Salomão Schwartzman

86 José Salomão Schwartzman
planum temporale José Salomão Schwartzman

87 D E planum temporale assimétrico José Salomão Schwartzman

88 José Salomão Schwartzman
assimetria (habitual) do planum temporale simétrico e d José Salomão Schwartzman

89 arranjo espacial / locais
área para-hipocampal faces área fusiforme forma visual das palavras? análise de formas? diagrama mostrando os locais corticais aproximados de alguns dos componentes funcionais do reconhecimento visual José Salomão Schwartzman

90 ativo início saída tarefa de navegação José Salomão Schwartzman

91 José Salomão Schwartzman
algumas áreas foram ativadas de forma diversa: área fronto-temporal direita nas mulheres e hipocampo esquerdo nos homens sugerindo áreas gênero-específicas ativadas frente a uma tarefa de navegação

92 Plasticidade cerebral
José Salomão Schwartzman

93 Fatores neurotróficos
José Salomão Schwartzman

94 Fatores neurotróficos
são polipeptídicos que através de receptores específicos agem no: desenvolvimento sobrevivência manutenção de neurônios são essenciais para a sobrevivência do sistema nervoso central e do periférico em desenvolvimento José Salomão Schwartzman

95 Fatores neurotróficos
substâncias com propriedades neurotrópicas e neurotróficas: induzem a diferenciação de células precursoras em neurônios definem o fenótipo morfológico e químico dos neurônios especificam o papel funcional dos neurônios definem a localização espacial dos neurônios guiam o axônio dos neurônios até o alvo apropriado mantêm a conectividade e organização funcional dos neurônios durante toda a vida do indivíduo José Salomão Schwartzman

96 Famílias de fatores neurotróficos
neurotrofinas neuropoietinas (neuroquinas) fatores transformadores de crescimento fatores de crescimento dos fibroblastos neurogulinas fatores de crescimento insulina-like fator de crescimento derivados das plaquetas fator de crescimento do hepatócito neurotransmissores e neuroreguladores outros fatores José Salomão Schwartzman

97 Fatores neurotróficos
a classe de fatores neurotróficos mais conhecida é a das neurotrofinas quatro principais neurotrofinas foram isoladas de mamíferos: o NGF (nerve growth factor) o BDNF (brain-derived neurotrophic factor) a neurotrofina 3 (NT-3) a neurotrofina 4/5 (N 4,5) Copray et al., 2000 José Salomão Schwartzman

98 efeito de substâncias excitatórias e fatores neurotróficos
controle NGF glutamato aspartato glutamato + NGF aspartato + NGF efeito de substâncias excitatórias e fatores neurotróficos sobre a maturação de células de Purkinje José Salomão Schwartzman

99 José Salomão Schwartzman

100 José Salomão Schwartzman

101 crescimento celular no córtex cerebral (0 a 2 anos)
José Salomão Schwartzman

102 José Salomão Schwartzman
sinapses / mm3 sinapses total sinapses / mm3 (x 108) sinapses total (x 1011) densidade sináptica e número de sinapses na área 17 em função da idade José Salomão Schwartzman

103 José Salomão Schwartzman

104 crescimento e poda neuronal
3 a 6 anos 7 a 15 anos 16 a 20 anos crescimento e poda neuronal José Salomão Schwartzman

105 José Salomão Schwartzman
comprimento dos dendritos (microns) 250 200 150 100 50 70 70 com Alzheimer 90 José Salomão Schwartzman

106 plasticidade do sistema nervoso mecanismos: brotamento regenerativo
em casos de lesão axonal: degeneração anterógrada degeneração retrógrada (?) pode haver brotamento este fenômeno já foi observado no cérebro; porém, não se sabe se estas conexões são funcionais este processo é dificultado pela presença de tecido cicatricial este processo é facilitado pela injeção de uma proteína promotora de crescimento nervoso nas áreas vizinhas José Salomão Schwartzman

107 plasticidade do sistema nervoso mecanismos: brotamento regenerativo
José Salomão Schwartzman

108 plasticidade do sistema nervoso mecanismos: brotamento colateral
brotamento colateral de axônios íntegros para áreas comprometidas já foi observado em várias regiões do cérebro invade locais lesados e forma novos terminais estas novas conexões parecem ser funcionais José Salomão Schwartzman

109 plasticidade do sistema nervoso mecanismos: brotamento colateral
José Salomão Schwartzman

110 plasticidade cerebral efeitos do “enriquecimento ambiental”, Diamond, 1988
resultados de experimentos realizados na década de 60 indicaram que o córtex occipital mostrava espessuras significativamente maiores em animais criados em “ambientes enriquecidos” por 80 dias, quando comparados com animais criados em “ambientes empobrecidos” José Salomão Schwartzman

111 condições experimentais básicas (Diamond, 1988)
José Salomão Schwartzman

112 plasticidade cerebral efeitos do “enriquecimento ambiental”
plasticidade cerebral efeitos do “enriquecimento ambiental”. Diamond, 1988 os estudos iniciais demonstraram claramente que havia diferenças estruturais entre os cérebros de animais criados em “ambientes enriquecidos” por 80 dias (do dia 25 ao 105) e de animais-controle os “ratos enriquecidos” apresentavam córtices mais espessos, com um distanciamento maior entre as células, principalmente nas camadas externas José Salomão Schwartzman

113 plasticidade cerebral efeitos do “enriquecimento ambiental”
plasticidade cerebral efeitos do “enriquecimento ambiental”. Diamond, 1988 os ratos Long-Evans chegam a viver, no laboratório da autora, 904 dias foram estudados grupos de ratos ( “enriquecidos x não enriquecidos”) com 444 e 630 dias de idade nos dois grupos, os córtices mostraram-se mais espessos nos grupos “enriquecidos” José Salomão Schwartzman

114 neurogênese evidências recentes demonstram que certas áreas cerebrais retêm a possibilidade de gerar novos neurônios (em roedores, primatas não humanos e humanos adultos) a proliferação celular no giro denteado do hipocampo de ratos adultos é mais significativa nos animais que são criados em ambientes enriquecidos no camundongo adulto, atividade física (corrida) aumenta esta proliferação celular (van Praag, Kempermann e Gage, 1999) José Salomão Schwartzman

115 José Salomão Schwartzman

116 neurogênese o número de neurônios gerados no giro denteado (hipocampo) de ratos adultos duplica em resposta a treinos em tarefas de aprendizagem associativa (que requerem a participação do hipocampo) estes resultados indicam que estes neurônios recém-gerados são afetados e potencialmente envolvidos na formação de memórias associativas José Salomão Schwartzman

117 neurogênese José Salomão Schwartzman
foi demonstrada neurogênese no hipocampo de homens com idade média de 64,4+2,9 estes indivíduos haviam recebido injeção de bromodeoxiuridina, com finalidades diagnósticas neurônios com o DNA marcado por esta substância foram identificados em espécimes cerebrais destes pacientes José Salomão Schwartzman

118 corada de verde revela que seus cromossomos contém bromodeoxiuridina
microfotografia de tecido hipocampal de adulto que faleceu de câncer: a célula corada de verde revela que seus cromossomos contém bromodeoxiuridina José Salomão Schwartzman

119 plasticidade do sistema nervoso neurogênese Mezey et al., 2003
estudadas quatro pacientes do sexo feminino que receberam transplante de medula óssea de doadores do sexo masculino: paciente 1: transplantada aos nove meses de idade, faleceu dez meses depois paciente 2: transplantada aos 34 anos de idade, faleceu nos dois meses subseqüentes paciente 3: transplantada aos dez anos de idade, faleceu nos dois meses subseqüentes paciente 4: transplantada aos 20 anos de idade, faleceu nos dois meses subseqüentes José Salomão Schwartzman

120 plasticidade do sistema nervoso neurogênese Mezey et al., 2003
foram estudadas amostras do neo-cortex, striatum, hipocampo,estruturas temporais mesiais e cerebelo nas quatro pacientes foram observadas células contendo cromossomos Y em várias regiões a maior parte destas células não eram neurais: células endoteliais e células da substância branca neurônios marcados foram identificados, especialmente no córtex cerebral e no hipocampo a paciente mais nova e que sobreviveu por mais tempo ao transplante apresentava o maior número de neurônios marcados José Salomão Schwartzman

121 plasticidade do sistema nervoso transplante de tecido cortical fetal Bhattacharya et al., 2002
estudados 12 pacientes com moléstia de Parkinson com idade variando de 45 a 75 anos transplante de um grama de tecido cerebral (área frontal) extraído de feto com menos de 20 semanas de idade gestacional e retirado dentro de um minuto após a histerectomia para a região axilar não houve nenhum tratamento imunossupressor José Salomão Schwartzman

122 plasticidade do sistema nervoso transplante de tecido cortical fetal Bhattacharya et al., 2002
uma parte do tecido transplantado foi removido após 1-2 meses: não foram observados sinais de rejeição nem de processos inflamatórios estavam presentes sinais de crescimento do tecido: neurogênese, gliogênese, neo-vascularizaçao e angiogênese avaliação dos pacientes após um mês: discreta melhora (até 33%) em 41,6% dos casos melhora moderada (até 66,6%) em outros 41,6% dos casos em 16,8% dos casos, nos quais não houve melhoras objetivas, os pacientes referiram melhoras gerais sendo que foi possível uma redução das doses de L-Dopa em 75% dos casos José Salomão Schwartzman

123 condicionamento físico reduz perda neural em idosos. Colcombe et al
entre as idades de 30 e 90 anos há perda de 15% do córtex cerebral e de 25% da substância branca as perdas mais significativas ocorrem nos córtices frontais, parietais e temporais vários estudos demonstram que melhoras no condicionamento físico podem exercer efeitos benéficos em habilidades cognitivas na espécie humana José Salomão Schwartzman

124 condicionamento físico reduz perda neural em idosos. Colcombe et al
foram estudados 55 indivíduos, destros, com mais de 55 anos de idade de acordo com estudos anteriores, estes indivíduos apresentavam deterioração na substância cinzenta e branca que eram mais evidentes nas regiões pré-frontais, parietais superiores e temporais médias e inferiores os autores estudaram a relação entre condicionamento físico e grau de comprometimento neural José Salomão Schwartzman

125 José Salomão Schwartzman

126 1/2 2 x 4 x risco de comprometimento da memória
e declínio cognitivo com a idade 1/2 2 x 4 x José Salomão Schwartzman

127 risco de comprometimento da memória e declínio cognitivo com a idade
hipertensão arterial não tratada 1/2 2 x 4 x José Salomão Schwartzman

128 risco de comprometimento da memória e declínio cognitivo com a idade
níveis elevados de colesterol 1/2 2 x 4 x José Salomão Schwartzman

129 risco de comprometimento da memória e declínio cognitivo com a idade
níveis elevados de homocisteína associados a níveis reduzidos de B12 e folatos 1/2 2 x 4 x José Salomão Schwartzman

130 risco de comprometimento da memória e declínio cognitivo com a idade
múltiplos traumatismos cranianos associados ao coma 1/2 2 x 4 x José Salomão Schwartzman

131 risco de comprometimento da memória e declínio cognitivo com a idade
níveis elevados de estresse e depressão 1/2 2 x 4 x José Salomão Schwartzman

132 risco de comprometimento da memória e declínio cognitivo com a idade
programa regular de exercícios 1/2 2 x 4 x José Salomão Schwartzman

133 risco de comprometimento da memória e declínio cognitivo com a idade
hábito de ler e de aprender 1/2 2 x 4 x José Salomão Schwartzman

134 risco de comprometimento da memória e declínio cognitivo com a idade
atividades de lazer e sociais 1/2 2 x 4 x José Salomão Schwartzman

135 José Salomão Schwartzman


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