A apresentação está carregando. Por favor, espere

A apresentação está carregando. Por favor, espere

Apresentação: Diana Silva Fernandes Marx Paulo Wogel Cambraia Coordenação: Paulo R. Margotto Internato em Pediatria – 6º ano Medicina/ESCS www.paulomargotto.com.br.

Apresentações semelhantes


Apresentação em tema: "Apresentação: Diana Silva Fernandes Marx Paulo Wogel Cambraia Coordenação: Paulo R. Margotto Internato em Pediatria – 6º ano Medicina/ESCS www.paulomargotto.com.br."— Transcrição da apresentação:

1 Apresentação: Diana Silva Fernandes Marx Paulo Wogel Cambraia Coordenação: Paulo R. Margotto Internato em Pediatria – 6º ano Medicina/ESCS www.paulomargotto.com.br Transfusão de células eritrocitárias, alimentação e enterocolite necrosante em crianças pré-termos Brasília, 16/3/2011

2 Consultem artigo integral Red blood cell transfusion, feeding and necrotizing enterocolitis in preterm infants FREE M El-Dib, S Narang, E Lee, A N Massaro and H Aly J Perinatol 31: 183-187; advance online publication, January 20, 2011; doi:10.1038/jp.2010.157 Abstract | Full Text | PDFAbstractFull TextPDF

3 Dda Thaise, Ddo Wilson, Ddo Mars, Dra. Diana

4 Introdução A Enterocolite Necrosante (NEC) é uma das mais graves doenças que atacam preferencialmente os lactentes prematuros; NEC ocorre em 2-3% RN IG<34semanas 1 e 6- 7% muito baixo peso (<1500g) 2,3 ; Nos casos cirúrgicos a mortalidade pela NEC pode exceder 50% e os sobreviventes encontram-se sob alto risco para distúrbios do desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM) 7 ; Um recente estudo demonstra que a transfusão afeta negativamente o aumento fisiológico de fluxo sangüíneo mesentérico pós-prandial 19 ;

5 Introdução A incidência de NEC varia entre diferentes países 10 e diversos Serviços de UTI Neonatal num mesmo país 3,11 sugerindo, além de fatores predisponentes da patogênese da NEC, que diferentes práticas podem afetar a incidência desta doença; Nenhum estudo até o momento examinou a associação entre o papel protetor da prática da interrupção da alimentação durante a transfusão de células da linhagem eritrocitária no desenvolvimento da NEC.

6 Objetivo Este estudo tem como metas: 1)Determinar se pré-termos que desenvolveram NEC foram mais comumente transfundidos nas 48 a 72 horas antes do diagnóstico de NEC; 2)Testar se controle estrito da interrupção da alimentação durante o período de transfusão tende a reduzir a incidência de NEC associada à transfusão sangüínea.

7 Metodologia Este estudo foi conduzido em duas fases: 1ª fase: Análise retrospectiva por estudo de casos-controles conduzidos em pré-termos de baixo peso (IG<32s; peso<2500g) nascidos no The George Washington University Hospital no período compreendido entre Out/2000 e Dez/2006. -Casos: NEC; Controles: sem NEC. -Alocação dos grupos conforme Variáveis: peso ao nascer (interv.: 50g), IG (int.:6 dias) e sexo. -Comparam-se os casos e os controles quanto à exposição à transfusão sangüínea de 48 a 72hrs antes do desenvolvimento da NEC.

8 Metodologia 2ª fase: Caracterizada por um estudo comparativo que analisou a incidência de NEC durante os 18 meses precedentes e 18 meses subseqüentes à interrupção na prática de administrar alimentação durante o período em que ocorre a transfusão de células de linhagem eritrocitária.

9 Metodologia Critérios utilizados para indicar a transfusão: -Ht (hematócrito)<35% se sintomáticos; -Peso<1200g nas 2 primeiras semanas independentemente de sintomas; -Peso<1200g após as 2 primeiras semanas se Ht<30%. O critério diagnóstico utilizado foi o estabelecido pela classificação de Bell 20.

10 Metodologia Análise Estatística: As estatísticas descritivas são apresentadas na forma de proporções para variáveis categóricas e “média + ou - Desvio Padrão” para variáveis contínuas salvo indicação em contrário; Para variáveis contínuas, as diferenças entre os grupos foram validadas com o t-test (para testes paramétricos) e com Mann-Whitney U-test (para testes não paramétricos); Para as variáveis nominais Fischer’s exact e teste- X² (quiquadrado) foram utilizados. A análise estatística foi concretizada por meio do PASW Statistics (Versão 17, SPSS, Chicago, II, USA).

11 Resultados Durante o período de estudo de 6 anos, de um total de 747 lactentes de baixo peso foram admitidos na UTI Neonatal, 25 desenvolveram NEC tendo sido comparados a 25 controles alocados conforme características semelhantes. No grupo NEC, a idade média em que a doença foi diagnosticada foi de 22 dias (intervalo interquartil, 10- 40); 8 crianças NEC (32%) desenvolveram NEC estágio 3 com pneumoperitônio; O número médio de transfusões pregressas à ocorrência da NEC foi de 3 (intervalo interquartil entre 1 e 6).

12 Características demográfica e clinica da população estudada

13 Comparação entre a incidência de transfusão entre os casos e controles 24 e 48 hs antes do início da NEC Observem a maior percentagem de lactentes com NEC que receberam transfusão 48 72 hs antes do diagnóstico relação ao grupo controle (diferenças significativas)

14 Comparação entre os pacientes com Transfusão associada a NEC (dentro de 48 hs) e pacientes sem transfusão associada a NEC Observem que não houve diferenças entre os 2 grupos

15 Características demográfica e clinica os bebês admitidos <2500g antes e após a implementação da norma de suspender a dieta durante a transfusão Observem que a NEC ocorreu significativamente menos após a norma de suspender a dieta durante a transfusão

16 Resultados Nos 18 meses precedentes à implementação da política de interrupção de alimentação durante a transfusão sangüínea, 171 lactentes <2500g foram admitidos na UTI Neonatal sendo que 9 deles desenvolveram NEC; Nos 18 meses subseqüentes à interrupção da alimentação durante o ato transfusional 155 lactentes <2500g foram admitidos na UTINeo e apenas 2 desenvolveram NEC. Um percentual significativamente maior de lactentes com NEC receberam transfusão 48 e 72 horas antes em relação ao grupo controle

17 Discussão -Neste estudo os autores evidenciaram que os RN que desenvolveram NEC foram mais prováveis terem sido transfundidos 48 e 72 hs antes do diagnóstico -A suspensão da dieta DURANTE a transfusão em uma UTI Nível III associou- se a menor incidência de NEC

18 Discussão A transfusão sangüínea já se demonstrou associada à NEC em diversos estudos 13-15 ; A NEC associada a transfusão costuma se apresentar por volta de 22h antes da transfusão em lactentes previamente estáveis, em crescimento, não ventilados, e recebendo alimentação parenteral completa 16 ; Neste estudo não houveram diferenças quanto à idade, tipo ou quantidade de alimentos administrados entre os grupos que desenvolveram NEC não-associada e transfusão-associada.

19 Discussão Como evidenciado por um recente estudo retrospectivo entretanto, ainda ocorre controvérsia acerca da relação entre transfusão e NEC 21 ; A transfusão pode subitamente elevar a viscosidade sangüínea e estudos em animais e em humanos identificaram associação entre este fenômeno e o desenvolvimento de isquemia intestinal e NEC 22,23 ;

20 Discussão A maior parte dos estudos reúnem a fisiopatologia em 2 mecanismos principais, vasoativo e inflamatório, que se associam devido à interrupção no tonus vascular mesentérico que ocorre em situações de reperfusão e decorre de um fino balanço entre mediadores relaxantes endoteliais (como o óxido nítrico), e vasoconstritores (como a endotelina-1) 24. O sangue estocado tem sido implicado na produção de citocinas inflamatórias (interleucina -1,interleucina-6, interleucina 8 e fator de necrose tumoral). As interleucina 1 e 8 aumentam com progressivamente com a duração da estocagem 27 (com a leucorredução do sangue estocado este efeito desaparece) 16,30. Leite materno tem se associado a uma menor taxa de incidência de NEC em comparação à fórmula láctea 31,32. Usando ultrassom Doppler, Krimmel et al 19 evidenciaram o desaparecimento do esperado aumento do fluxo sanguíneo na artéria mesentérica superior seguindo a transfusão

21 Discussão Este é o primeiro estudo que evidencia menor incidência de enterocolite necrosante nos lactentes quando se suspende a dieta durante a transfusão (de 5.3% para 1.3% p= 0,047) Os autores sugerem que suspender a dieta durante a transfusão é uma prática segura que pode diminuir o risco de enterocolite necrosante

22 Discussão Limitações do estudo: -os casos de perfuração intestinal espontânea não foram excluídos Foi avaliado um período de apenas 18 meses antes e depois da implementação da prática alimentar durante a transfusão em uma doença que muitas vezes vem em forma de onda

23 Discussão Este estudo aborda questões que suscitam investigações mais específicas gerando demandas de grandes estudos multicêntricos randomizados a fim de validar adequadamente os novos achados e responder às novas questões despertadas. Enquanto, os autores suspendem a dieta durante a transfusão sanguínea.

24 Conclusão A Enterocolite Necrotizante é uma doença multifatorial que resulta em severas morbimortalidade em lactentes prematuros; A interrupção da alimentação durante o período de transfusão sangüínea demonstrou ser fisiologicamente plausível, sendo considerada uma intervenção segura que pode ter um efeito protetor (a enterocolite necrosante dimininuiu de 5,3% para 1,3% -p<0.047)

25

26

27

28 Guthrie SO, Gordon PV, Thomas V, Thorp JA, Peabody J, Clark RH. Necrotizing enterocolitis among neonates in the United States. J Perinatol 2003; 23: 278–285. | Article | PubMedArticlePubMed Fanaroff AA, Stoll BJ, Wright LL, Carlo WA, Ehrenkranz RA, Stark AR et al. Trends in neonatal morbidity and mortality for very low birth weight infants. Am J Obstet Gynecol 2007; 196: 147 e141– e148. | Article | PubMedArticlePubMed Sankaran K, Puckett B, Lee DS, Seshia M, Boulton J, Qiu Z et al. Variations in incidence of necrotizing enterocolitis in Canadian neonatal intensive care units. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2004; 39: 366– 372. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Ostlie DJ, Spilde TL, St Peter SD, Sexton N, Miller KA, Sharp RJ et al. Necrotizing enterocolitis in full-term infants. J Pediatr Surg 2003; 38: 1039–1042. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Holman RC, Stoll BJ, Curns AT, Yorita KL, Steiner CA, Schonberger LB. Necrotising enterocolitis hospitalisations among neonates in the United States. Paediatr Perinat Epidemiol 2006; 20: 498– 506. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Blakely ML, Lally KP, McDonald S, Brown RL, Barnhart DC, Ricketts RR et al. Postoperative outcomes of extremely low birth-weight infants with necrotizing enterocolitis or isolated intestinal perforation: a prospective cohort study by the NICHD Neonatal Research Network. Ann Surg 2005; 241: 984–989; discussion 989–994. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Referências em forma de links

29 Hintz SR, Kendrick DE, Stoll BJ, Vohr BR, Fanaroff AA, Donovan EF et al. Neurodevelopmental and growth outcomes of extremely low birth weight infants after necrotizing enterocolitis. Pediatrics 2005; 115: 696–703. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Fanaroff AA, Hack M, Walsh MC. The NICHD neonatal research network: changes in practice and outcomes during the first 15 years. Semin Perinatol 2003; 27: 281–287. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Srinivasan PS, Brandler MD, D'Souza A. Necrotizing enterocolitis. Clin Perinatol 2008; 35: 251–272. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Kosloske AM. Epidemiology of necrotizing enterocolitis. Acta Paediatr Suppl 1994; 396: 2–7. | Article | PubMed | ChemPort |ArticlePubMedChemPort Uauy RD, Fanaroff AA, Korones SB, Phillips EA, Phillips JB, Wright LL. Necrotizing enterocolitis in very low birth weight infants: biodemographic and clinical correlates. National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network. J Pediatr 1991; 119: 630–638. | Article | PubMed | ISI | ChemPort |ArticlePubMedISIChemPort Wiedmeier SE, Henry E, Baer VL, Stoddard RA, Eggert LD, Lambert DK et al. Center differences in NEC within one health-care system may depend on feeding protocol. Am J Perinatol 2008; 25: 5– 11. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI

30 Valieva OA, Strandjord TP, Mayock DE, Juul SE. Effects of transfusions in extremely low birth weight infants: a retrospective study. J Pediatr 2009; 155: 331–337, e331. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Bednarek FJ, Weisberger S, Richardson DK, Frantz III ID, Shah B, Rubin LP. Variations in blood transfusions among newborn intensive care units. SNAP II Study Group. J Pediatr 1998; 133: 601–607. | Article | PubMed | ISI | ChemPort |ArticlePubMedISIChemPort McGrady GA, Rettig PJ, Istre GR, Jason JM, Holman RC, Evatt BL. An outbreak of necrotizing enterocolitis. Association with transfusions of packed red blood cells. Am J Epidemiol 1987; 126: 1165–1172. | PubMed | ISI |PubMedISI Mally P, Golombek SG, Mishra R, Nigam S, Mohandas K, Depalhma H et al. Association of necrotizing enterocolitis with elective packed red blood cell transfusions in stable, growing, premature neonates. Am J Perinatol 2006; 23: 451– 458. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Christensen RD, Lambert DK, Henry E, Wiedmeier SE, Snow GL, Baer VL et al. Is ‘transfusion-associated necrotizing enterocolitis’ an authentic pathogenic entity? Transfusion 2010; 50: 1106–1112. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Agwu JC, Narchi H. In a preterm infant, does blood transfusion increase the risk of necrotizing enterocolitis? Arch Dis Child 2005; 90: 102–103. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Krimmel GA, Baker R, Yanowitz TD. Blood transfusion alters the superior mesenteric artery blood flow velocity response to feeding in premature infants. Am J Perinatol 2009; 26: 99–105. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Bell MJ, Ternberg JL, Feigin RD, Keating JP, Marshall R, Barton L et al. Neonatal necrotizing enterocolitis. Therapeutic decisions based upon clinical staging. Ann Surg 1978; 187: 1–7. | Article | PubMed | ISI | ChemPort |ArticlePubMedISIChemPort

31 Holder GL, Doherty DA, Patole SK. Elective red cell transfusions for anemia of prematurity and development of necrotizing enterocolitis in previously well preterm neonates – incidence and difficulties in proving a cause-effect relation. J Perinat Neonat Med 2009; 2: 181–186. Hakanson DO, Oh W. Necrotizing enterocolitis and hyperviscosity in the newborn infant. J Pediatr 1977; 90: 458– 461. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Dunn SP, Gross KR, Scherer LR, Moenning S, Desanto A, Grosfeld JL. The effect of polycythemia and hyperviscosity on bowel ischemia. J Pediatr Surg 1985; 20: 324– 327. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Reber KM, Nankervis CA, Nowicki PT. Newborn intestinal circulation. Physiology and pathophysiology. Clin Perinatol 2002; 29: 23–39. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Kleinbongard P, Keymel S, Kelm M. New functional aspects of the L-arginine-nitric oxide metabolism within the circulating blood. Thromb Haemost 2007; 98: 970–974. | PubMed | ISI |PubMedISI Bor-Kucukatay M, Meiselman HJ, Baskurt OK. Modulation of density-fractionated RBC deformability by nitric oxide. Clin Hemorheol Microcirc 2005; 33: 363–367. | PubMed | ISI |PubMedISI

32 Kristiansson M, Soop M, Saraste L, Sundqvist KG. Cytokines in stored red blood cell concentrates: promoters of systemic inflammation and simulators of acute transfusion reactions? Acta Anaesthesiol Scand 1996; 40: 496– 501. | Article | PubMed | ISI | ChemPort |ArticlePubMedISIChemPort Ranucci M, Carlucci C, Isgro G, Boncilli A, De Benedetti D, De la Torre T et al. Duration of red blood cell storage and outcomes in pediatric cardiac surgery: an association found for pump prime blood. Crit Care 2009; 13: R207. | Article | PubMedArticlePubMed Koch CG, Li L, Sessler DI, Figueroa P, Hoeltge GA, Mihaljevic T et al. Duration of red-cell storage and complications after cardiac surgery. N Engl J Med 2008; 358: 1229– 1239. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Locke R, Paul D, Touch S, Mackley A, Maduskuie V, Fawcett P. Cytokine load in prestorage leukoreduced PRBC transfusions in premature infants. J Perinatol 2005; 25: 526– 530. | Article | PubMedArticlePubMed Lucas A, Cole TJ. Breast milk and neonatal necrotising enterocolitis. Lancet 1990; 336: 1519– 1523. | Article | PubMed | ISI | ChemPort |ArticlePubMedISIChemPort McGuire W, Anthony MY. Donor human milk versus formula for preventing necrotising enterocolitis in preterm infants: systematic review. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2003; 88: F11–F14. | Article | PubMed | ChemPort |ArticlePubMedChemPort Berseth CL, Bisquera JA, Paje VU. Prolonging small feeding volumes early in life decreases the incidence of necrotizing enterocolitis in very low birth weight infants. Pediatrics 2003; 111: 529–534. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Henderson G, Craig S, Brocklehurst P, McGuire W. Enteral feeding regimens and necrotising enterocolitis in preterm infants: a multicentre case-control study. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2009; 94: F120–F123. | Article | PubMed | ISIArticlePubMedISI Tyson JE, Kennedy KA. Trophic feedings for parenterally fed infants. Cochrane Database Syst Rev 2005; CD000504 (issue 3). | PubMed |PubMed McGuire W, Bombell S. Slow advancement of enteral feed volumes to prevent necrotising enterocolitis in very low birth weight infants. Cochrane Database Syst Rev 2008; CD001241 (issue 2). | PubMed |PubMed

33 Dr. Paulo R. Margotto, Dda Thaise, Ddo Wilson, Ddo Mars, Dra. Diana


Carregar ppt "Apresentação: Diana Silva Fernandes Marx Paulo Wogel Cambraia Coordenação: Paulo R. Margotto Internato em Pediatria – 6º ano Medicina/ESCS www.paulomargotto.com.br."

Apresentações semelhantes


Anúncios Google