IMUNODEFICIÊNCIAS.

Apresentação em tema: "IMUNODEFICIÊNCIAS."— Transcrição da apresentação:

1 IMUNODEFICIÊNCIAS

2 ISSO CONTUDO NEM SEMPRE OCORRE
NO CURSO NORMAL DE UMA INFECÇÃO ISSO CONTUDO NEM SEMPRE OCORRE EXISTEM TRÊS (3) CIRCUNSTÂNCIAS EM QUE HÁ FALHA NA DEFESA DO HOSPEDEIRO CONTRA A INFECÇÃO RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA RESPOSTA IMUNE INATA SINTOMAS

3 EVITAÇÃO OU SUBVERSÃO DA RESPOSTA IMUNE NORMAL PELO PATÓGENO
DEFICIÊNCIAS HEREDITÁRIAS DE DEFESA DEVIDO A DEFEITOS GENÉTICOS SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA (AIDS)

4 MAS DESENVOLVERAM MECANISMOS ESPECIALIZADOS PARA
RESPOSTA IMUNE NORMAL MAS DESENVOLVERAM MECANISMOS ESPECIALIZADOS PARA RESISTIR AOS SEUS EFEITOS MICRORGANISMO VARIAÇÃO ANTIGÊNICA – 84 TIPOS CONHECIDOS DE Streptococcus pneumoniae IMPORTÂNCIA DO ATIBIOGRAMA

5 TIPOS DE VARIAÇÃO ANTIGÊNICA
DERIVA ANTIGÊNICA DESVIO ANTIGÊNICO

6 IMPEDE A FUSÃO DO FAGOSSOMA COM
M. tuberculosis IMPEDE A FUSÃO DO FAGOSSOMA COM O LISOSSOMA EVITA A AÇÃO BACTERICIDA

7 NOS PAÍSES DESENVOLVIDOS PORÉM PREDOMINAM AS
A CAUSA MAIS COMUM DE IMUNODEFICIÊNCIA NO MUNDO É A DESNUTRIÇÃO NOS PAÍSES DESENVOLVIDOS PORÉM PREDOMINAM AS IMUNODEFICIÊNCIAS HEREDITÁRIAS PARTE DO SISTEMA IMUNE DEFICIENTE TIPO DE INFECÇÃO BACTÉRIAS PIOGÊNICAS

8 CONGÊNITAS OU PRIMÁRIAS ADQUIRIDAS OU SECUNDÁRIAS
TIPOS DE IMUNODEFICIÊNCIAS CONGÊNITAS OU PRIMÁRIAS ADQUIRIDAS OU SECUNDÁRIAS Desnutrição Se manifestam na infância Defeitos genéticos

9 IMUNODEFICIÊNCIAS CONGÊNITAS
COMEÇARAM A SER DESCRITAS EM 1952 – Principalmente devido ao advento dos antibióticos; DEFEITOS EM LT E LB – Mutações herdadas com alterações em genes que codificam variados tipos de moléculas A MAIORIA DOS DEFEITOS GENÉTICOS QUE CAUSAM ESSAS DOENÇAS SÃO RECESSIVOS

10 Características das Imunodeficiências
que acometem LB e LT

11 Defeitos no amadurecimento de linfócitos T e B
Imunodeficiência Combinada Severa (SCID) Mutações no gene responsável pela produção da cadeia gama ( g ) (receptor para IL-2, IL-4, IL-7, IL-9 e IL-15); Deficiência na síntese de enzimas que são importantes nos processos bioquímicos das células (adenosina desaminase – ADA ou purina nucleosídeo fosforilase – PNP); Mutações nos genes RAG1 e RAG2

12 Defeitos no amadurecimento de linfócitos B
Agamaglobulinemia ligada ao X (Bruton) Ausência de imunoglobulinas; Defeito no amadurecimento de LB causado por mutação ou deleção do gene que codifica a enzima BTK (tirosina quinase); Número de LT normal, porém pouco ativados; Número de LB diminuídos

13 Defeitos no amadurecimento de linfócitos T
Síndrome de Di George Má formação congênita (timo, glândulas paratireóides); Desenvolvimento anormal dos grandes vasos apresentando deformidades faciais; Quantidade normal ou diminuída de anticorpos;

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15 Defeitos na Imunidade Inata
DEFICIÊNCIA NA ADESÃO LEUCOCITÁRIA; CD18 - neutropenia DOENÇA GRANULOMATOSA CRÔNICA; O2- - sistema NADPH oxidase DEFICIÊNCIA NA EXPRESSÃO DO RECEPTOR PARA O IFN-g; Deleção nos genes de IL-12 ou dos receptores de IFN-g

16 SE DESENVOLVEM DEVIDO A ANORMALIDADES QUE NÃO SÃO DE ORIGEM GENÉTICA;
IMUNODEFICIÊNCIAS ADQUIRIDAS SE DESENVOLVEM DEVIDO A ANORMALIDADES QUE NÃO SÃO DE ORIGEM GENÉTICA;

17 SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA (AIDS)
CARACTERÍSTICAS GERAIS: Identificada em 1980; 2001: Haviam 40 milhões de indivíduos infectados no mundo (70% na África e 15% na Ásia); Não existe medida profilática e tampouco cura

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19 CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS