ARIANE BORGONOVO Residente clínica médica SÃO JOSÉ DOS PINHAIS, ABRIL DE 2011 CASO CLÍNICO ARIANE BORGONOVO Residente clínica médica

ANAMNESE ID: R.S., 33 anos, masc., branco, solteiro, não trabalha, ex-auxiliar de pedreiro QP/HDA: há 15 dias iniciou com mal estar geral, perda de apetite e fraqueza. Há 1 semana com náuseas e vômitos esporádicos, associado a colúria e icterícia. Nega episódios anteriores. Nega febre. Nega mudança de hábitos alimentares.

ANAMNESE ISDA: Neurológico: nega tonturas, cefaleia, alteração de marcha ou alterações visuais Cardio Vascular: nega dor torácica, palpitação, edema Gastro Intestinal: náuseas e vômitos alimentares, nega alteração de hábito intestinal. Alimentação inadequada e baixa ingesta hídrica. Genito Urinário: urina de coloração escura, sem disúria, sem piúria. Nega linfonodomegalias.

ANAMNESE HMP: HMF: irmã com esquizofrenia e etilista HS: Nega internações , transfusões ou cirurgias Nega viagens prévias Vacinação interrogada Depressivo e ansioso HMF: irmã com esquizofrenia e etilista HS: Etilista crônico diário há mais de 6 anos (?) (SIC) Usuário de drogas ilícitas não injetáveis: cola e maconha (SIC)

Exame físico na admissão BEG, LOC, glasgow 15, T ax: 36,7°C, sem sinais meningeos Hipocorado, ictérico +++/4+ (conjuntival), acianótico, desidratado AP/ AC: MV+ bilateral, sem RA ,rcr 2t BNF s/sopros Abdome: globoso, RHA +, flácido, sem visceromegalias, sem sinais de irritação peritoneal Mmii: sem edema, pulsos +, rarefação de fâneros

E AGORA? ALGUMA HIPÓTESE? LIBERA? INTERNA? O QUE PEDIR?

EXAMES SOLICITADOS HEMOGRAMA SÓDIO POTÁSSIO UREIA CREATININA AMILASE LIPASE AST ALT BILIRRUBINAS PARCIAL DE URINA SOROLOGIAS PARA HEPATITES SOROLOGIA PARA HIV USG ABDOMINAL RX TÓRAX

Exames na admissão SÓDIO 133 POTÁSSIO 4,7 UREIA 10 CREATININA 0,6 AMILASE 25 LIPASE 17 AST 204 ALT 32 BT BD BI 19,6 14,9 PARCIAL URINA NEGATIVO HB 11,5 HT 33,3 LEUCÓCITOS 11780 BASTÕES 38% LINFÓCITOS 12 SEGMENTADOS 44 PLAQUETAS 166000

Exames após alguns dias Admissão Após 2 dias Após 5 dias HB 11,5 10,7 HT 33,3 31,7 31,4 LEUCÓCITOS 11780 10630 10040 BASTÕES 38% 15% 2% LINFÓCITOS 12 SEGMENTADOS 44 58 PLAQUETAS 166000 165000 170000 ALBUMINA 1,9 TAP/ INR 42,2/4,91 ANTI HAV NEGATIVO ANTI HCV HBSAG ANTI HIV

Exames após alguns dias

Exames após alguns dias USG ABDOMEN TOTAL: FÍGADO DE VOLUME DIMINUÍDO, CONTORNOS IRREGULARES, VASCULARIZAÇÃO REDUZIDA E TEXTURA HIPOECÓICA COM ALTERAÇÃO DIFUSA DE PARÊNQUIMA HEPÁTICO SEM IMAGEM FOCAL VESÍCULA BILIAR COM PAREDE NORMAL, SEM EVIDÊNCIA DE LITÍASE COLÉDOCO DE CALIBRE NORMAL SEM EVIDÊNCIA DE LITÍASE PÂNCREAS DE CONTORNOS REGULARES E TEXTURA PRESERVADA CAVIDADE ABDOMINAL COM MODERADA QUANTIDADE DE LÍQUIDO HIPOECÓICO SEM DEBRIS

EVOLUÇÃO APÓS INTERNAÇÃO E SINTOMÁTICOS : Melhora da fraqueza, N/V Iniciou edema de mmii importante Evoluiu para ascite volumosa Aranhas vasculares e circulação colateral em tronco Fez quadro de encefalopatia hepática

Hipóteses diagnósticas: Hepatites virais e autoimune Cirrose hepática Pancreatite Sínd colestática Colelitíase Leptospirose Neoplasia vias biliares e pancreáticas

CIRROSE HEPÁTICA Doença crônica - Necrose hepatocelular difusa – regeneração Modificação da matriz com depósito de fibrina Substituição do parênquima Insuficiência hepática crônica

CIRROSE HEPÁTICA Macronodular Micronodular Compensada Descompensada

CIRROSE HEPÁTICA Perda progressiva hepatócitos: Fase inicial: endócrinos e hemodinânicos alteração hiperestrogenismo e hipoandrogenismo Redução do vol circulante efetivo, retenção Na e H2O, alto débito cardíaco Fase tardia: encefalopatia, hipoalbuminemia, coagulopatia

CIRROSE HEPÁTICA DATASUS 2002: 7,89 óbitos por 100 mil hab Mortalidade de 30-50% após 1 ano se descompensação Maioria dos transplantes de fígado Hepatites pelo vírus C e B Doença alcoolica do fígado Medicação Autoimune Dça metabólica, vascular

CIRROSE HEPÁTICA Insuficiência hepática por: Diminuição hepatócitos Menor síntese proteica Distúrbios metabolismo carboidratos e lipídios Distúrbios da transformação aminoácidos, hormônios Diminuição agentes destruição de MO do intestino

CIRROSE HEPÁTICA- Quadro Clínico Depende da causa e das manifestações Compensado: fadiga, astenia, perda de peso Descompensada: Complicações da insuf hepática e/ ou da hipertensão porta

CIRROSE HEPÁTICA- Quadro Clínico Descompensada: Aumento de volume abdominal Peritonite bacteriana espontânea Hematêmese, melena Encefalopatia hepática Dispneia, ortopneia pela ascite Hidrotórax e oligúria pela sínd hepatorenal

CIRROSE HEPÁTICA- Quadro Clínico Exame físico: (estigmas periféricos de CH) Eritema palmar Ginecomastia Aranhas vasculares Perda de massa muscular Equimoses e petéquias Redução hepatimetria Circulação colateral periumbilical

CIRROSE HEPÁTICA- Quadro Clínico

ATENÇÃO PARA: Consumo de álcool Uso crônico de medicações HMF Transfusão sangue, hemoderivados, órgãos Hemodiálise Uso de drogas EV Cocaína Tatuagem e piercieng Vida sexual promíscua e DSTs

CIRROSE HEPÁTICA – diagnóstico Clínico Laboratorial Imagem – USG (91% e 94%) EDA Biópsia Doença Crônica Parenquimatosa do Fígado (DCPF) Hepatopatia crônica em fase cirrótica

CIRROSE HEPÁTICA – tratamento Tratar causa Tratar sintomas Prevenir complicações e descompensação Suporte nutricional Avaliar transplante Cessar álcool

CIRROSE HEPÁTICA – tratamento Específicos : hepatites virais, autoimunes, dça de Wilson Prurido: colestiramina, ácido ursodeoxicólico, AH Edema: restrição de sal e diuréticos Evitar álcool, BZD, obstipação intestinal, tóxicos Varizes de esôfago: beta bloqueador Dieta hipoproteica e hipossódica

CIRROSE HEPÁTICA – tratamento Profilaxia primária para PBE: ascite com baixa proteína e BT sérica > 2,5mg/dL. SMT +TMP Norflox 400/dia Tratamento : Ascite EH HDVaricosa PBE Sínd Hepatorenal

BIBLIOGRAFIA Clínica médica, vol 4. Doenças do aparelho digestivo, nutrição e doenças nutricionais. Barueri, SP, Manole, 2009 2. Emergências Clínicas: abordagem prática/Herlon Saraiva Martins...(et al. ), 4° ed. ampl. e rev. – Barueri, SP: Manole, 2009 3. Casos clínicos em medicina interna / Eugene C. Toy; Porto Alegre: Artmed, 2006