Outros mecanismos de herança

Herança Quantitativa Interação gênica, onde pares de genes somam ou acumulam seus efeitos. Ex: Seres humanos: altura, peso, cor da pele, cabelos e olhos. Em bovinos: Produção de leite. Plantas: Cor da semente, peso da semente, comprimento do caule, peso do fruto.

Cor da pele humana A cor da pele humana depende da síntese de melanina. Genes: N e B = melanina n e b = melanina

Exemplo: Um homem mulato médio (NnBb) Casou-se com uma mulher mulata escura (NNBb). Qual a probabilidade desse casal ter uma criança do sexo masculino e mulato médio?

Determinação do sexo Cromossomos autossomos – não diferem entre machos e fêmeas responsáveis por características comuns aos dois sexos Cromossomos sexuais- determina diferença entre os sexos Sistema XY, XO, ZW de determinação de sexo Cromossomo X é duplo no sexo feminino e simples no masculino

Sistema XY – encontrado em quase todas as espécies de mamíferos, alguns invertebrados ( drosophila) e plantas Fêmeas com um par de cromossomos sexuais e homólogos ( X) e nos machos 1 (X) e 1 exclusivo do sexo masculino Homogaméticos ( sexo feminino) e heterogaméticos ( sexo masculino)

HERANÇA E SEXO Anormalidades do sistema XY: Trissomia do X ( 47, XXX) geralmente férteis, podem ser normais ou com retardo mental Síndrome de Klinefelter ( 47, XXY)-homens com dois cromossomos X e 1 Y,atrofia testicular, esterilidade , altura acima da média, membros longos Síndrome de Turner (45, X0)-não se desenvolvem caracteres sexuais secundários Síndrome do duplo Y (47, XYY) –homens com células com dois cromossomos Y

Sistema X0- espécies que não tem cromossomo Y apenas o X ( espécies de insetos como gafanhotos, percevejos) Sistema ZW- aves, borboletas, peixes, répteis Abelhas e a partenogênese ( óvulos fecundados originam fêmeas e não fecundados machos)

Herança ligada ao sexo ou ao cromossomo X: Genes que estão na porção não homóloga do cromossomo x Hemofilia, daltonismo e distrofia muscular de Duchene

Daltonismo- alteração da visão de cores Determinada por alelo recessivo da porção não homóloga do cromossomo X Diagnóstico por utilização de pranchas coloridas

Hemofilia A- deficiência do fator VIII da coagulação Determinada por um alelo recessivo localizado na porção não homóloga do cromossomo X

Pistas para reconhecer se uma característica recessiva é ligada ao sexo: Mulheres afetadas são raras ou inexistentes Homens afetados são filhos de homens normais Em uma descendência, a proporção de filhos afetados é diferente da proporção de filhas afetadas Casal formado por homem afetado e mulher normal tem descendência diferente daquela do casal formado por homem normal e mulher afetada

Herança restrita ao sexo- Determinada por genes holândricos ( localizados na porção não homóloga do cromossomo Y) Estão presentes exclusivamente nos homens Exemplo- hipertricose auricular

Herança influenciada pelo sexo- exemplo da calvície. Cujo alelo está nos cromossomos autossômico e a expressão é influenciada pelo sexo

Herança limitada ao sexo Manifestação fenotípica ocorre em apenas um dos sexos e está ligada a fatores anatômicos e hormonais (gado bovino da raça holandesa)