Glomerulonefrite Anti-MBG Marcel R. B. Oliveira Médico Residente Nefrologia – HCFMRP/USP Dr. Osvaldo M. Vieira Neto Divisão de Nefrologia – Departamento de Clínica Médica - HCFMRP/USP Prof. Dr. Roberto S. Costa Departamento de Patologia – FMRP/USP

Glomerulonefrite Anti-MBG INTRODUÇÃO: A doença por anticorpo anti-MBG é caracterizada pela presença de anticorpos circulantes dirigidos contra antígenos da membrana basal glomerular, resultando em glomerulonefrite aguda tipicamente associada a formação de crescentes.

Glomerulonefrite Anti-MBG INTRODUÇÃO: Cerca de 20% dos casos de glomerulonefrite crescêntica são devidos à presença de anticorpo anti-MBG como mecanismo inicial de lesão Acomete principalmente homens, com pico de incidência na terceira e na sexta décadas de vida

Glomerulonefrite Anti-MBG PATOGÊNESE Domínio NC1 da cadeia 3 do colágeno tipo IV: principal alvo do anticorpo anti-MBG Estes anticorpos representam aproximadamente 1% do IgG circulante nestes pacientes Modelos em animais sugerem que células T auto-reativas também possam contribuir para o desenvolvimento da doença por Ac anti-MBG

Glomerulonefrite Anti-MBG APRESENTAÇÃO CLÍNICA Glomerulonefrite rapidamente progressiva: insuficiência renal aguda em graus variados, proteinúria (em níveis não-nefróticos), dismorfismo eritrocitário, leucocitúria e cilindrúria Em 60 a 70% dos pacientes ocorre comprometimento pulmonar com hemorragia alveolar (Síndrome de Goodpasture)

Glomerulonefrite Anti-MBG APRESENTAÇÃO CLÍNICA Comprometimento pulmonar: dispnéia, tosse, hemoptise franca, infiltrados pulmonares (Rx tórax). Mal-estar, febre, perda ponderal e artralgia estão tipicamente ausentes. Quando ocorrem, sugerem a presença de vasculite.

Glomerulonefrite Anti-MBG APRESENTAÇÃO CLÍNICA Pode estar associada a comprometimento pulmonar prévio em número pequeno dos casos (DPOC e infecções) Pode recorrer em 5 a 10% dos transplantes renais nos pacientes que tem história de nefrite hereditária

Glomerulonefrite Anti-MBG GENÉTICA HLA-DRw15 e DR4: susceptibilidade aumentada HLA-DR1: risco menor

Glomerulonefrite Anti-MBG DIAGNÓSTICO: Biópsia renal: depósitos lineares de IgG em capilares glomerulares e ocasionalmente nos túbulos; em raros casos, podem ser encontrados depósitos lineares de IgA ou IgM Anticorpos anti-MBG: detectados por ELISA ou imunofluorescência indireta p-ANCA positivo em 10 a 38% dos casos

Glomerulonefrite Anti-MBG

Glomerulonefrite Anti-MBG

Glomerulonefrite Anti-MBG TRATAMENTO: Plasmaferese Prednisona Ciclofosfamida

Glomerulonefrite Anti-MBG PLASMAFERESE: Diariamente ou em dias alternados, troca de 4000 ml com albumina, por 2 a 3 semanas ou até resolução de hemoptise ou negativação dos títulos de Ac anti-MBG Se infecção severa durante tratamento com plasmaferese, Imunoglobulina EV 100 a 400 mg/Kg

Glomerulonefrite Anti-MBG PREDNISONA: Metilprednisolona 30mg/Kg/dia (máx 500 a 1000 mg/dia) durante 3 dias, seguido por: Prednisona 1mg/Kg/dia (máx 60 mg/dia), diminuída após remissão para 20mg/dia (em 3 semanas). Manter esta dose por 6 semanas e diminuir gradativamente ao longo dos próximos 6 meses, até descontinuação.

Glomerulonefrite Anti-MBG CICLOFOSFAMIDA: Dose:2 mg/Kg/dia por 2 a 3 meses

Glomerulonefrite Anti-MBG BIBLIOGRAFIA: Kalluri, R, Wilson, CB, Weber, M, et al. Identification of the alpha-3 chain of type IV collagens the common autoantigen in antibasement membrane disease and Goodpasture syndrome. J Am Soc Nephrol 1995; 6:1178. Pusey, CD. Anti-glomerular basement membrane disease. Kidney Int 2003; 64:1535. Denton, MD, Singh, AK. Recurrent and de novo glomerulonephritis in the renal allograft. Semin Nephrol 2000; 20:164.