Regulação da Angiogênese pelo Remodelamento da MEC

Slides:



Advertisements
Apresentações semelhantes
CITOCINAS 18/04/07 A 24/04/07.
Advertisements

Novos medicamentos no tratamento do câncer
Resposta Imune Inata e Inflamação
Ciclo Celular Rafaela de Vargas Ortigara Disciplina de Genética Humana
Fernanda Duarte Plentz Disciplina de Genética Humana Agosto de 2004
CICLO CELULAR Janine Azevedo dos Santos Disciplina de Genetica Humana
REGULAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE
Eixo Hipotálamo-Hipófise
Inibição da Angiogênese por Colágenos na Membrana Basal
Aluno: Deivid Augusto Silva Orientador: Gregory Thomas Kitten
e sistema renina-angiotensina
Angiotensina-(1-7) como um regulador do Sistema Cardiovascular
Crescimento celular CESCAGE - Centro de Ensino Superior dos Campos Gerais.
FIGURA 25. 1Fases do ciclo celular
Vias de sinalização que controlam a atividade gênica
FATORES DE CRESCIMENTO (VGF, VEGF, IGF, FGF) NA CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS DE PELE Isabela Akie Shin-Ike Iniciação Científica/Fundação Araucária Antônio.
FOS.
Tecido Conjuntivo   Os tecidos conjuntivos tem origem mesodérmica.
Classificação Hormonal Unidade 6 – Sistema Endócrino
Câncer X Membrana basal.
FÁRMACOS QUE ATUAM NA COAGULAÇÃO SANGÜÍNEA OBJETIVOS:
Mecanismos de Vascularização Estudo em dois modelos
Formação e Malformação dos Vasos Sanguíneos
CICLO CELULAR.
HEMOSTASIA - Manutenção do estado líquido do sangue livre de coágulos.
CÂNCER Aspectos Gerais
Comunicações celulares por meio de sinais químicos
Glomeruloesclerose nodular associada ao tabagismo
Citocinas Gerenciadores da resposta Imunológica;
Receptores farmacológicos
Temo.
Regulação da Resposta Imune - Citocinas
Glicocorticóides Fundação Universidade Federal do Rio Grande
CÂNCER E OUTRAS DOENÇAS.
Alterações circulatórias
Smoking and ischemic stroke: a role for nicotine?
Grupo: Maria de Fátima, Marilda, Michele, Priscilla, Rafaela
Tratamento Fotocoagulação a laser OD PROLIFERATIVA
Processo inflamatório e Reparo tecidual
O papel das arginases nas doenças parasitárias. CAROLINA SALEM DINIZ IGOR DE ANDRADE LIMA JULIANA FLAVIA LEONARDO ANTÔNIO BATALHA LIVIA COSTA LUIZ CARLOS.
RESULTADOS DA INFLAMAÇÃO
INTRODUÇÃO À HEMOSTASIA
Cicatrização das Úlceras de Pressão
ONCOLOGIA GERAL.
Óxido Nítrico Sintetase
Oncogenes e Câncer Agradecimentos: Profa. Dra. Aline Maria da Silva
Imunologia - Imunidade
REGULAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE (I)
Resposta Imune Natural II
Ac. Fernando Beani Margeotto
Ciclo celular “Onde surge uma célula, existia uma célula prévia, exatamente como os animais só surgem de animais e as plantas de plantas” Rudolf Virchow,
A busca por uma solução molecular
Enfisema pulmonar/DPOC
Resposta Inflamatória
Reparo Tecidual: Regeneração, Cicatrização e Fibrose
Mecanismos da hemostasia sanguinea
UNIVERSIDADE DO ESTADO DO PARÁ CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE CURSO DE MEDICINA DISCIPLINA: PATOLOGIA GERAL INFLAMAÇÃO PROFESSOR: Pedro Fernando.
Morte Celular Programada
Profa. Adriane Martins Dias
PATOLOGIA E PROCESSOS GERAIS
Ulcera.
INFLAMAÇÃO.
PATOLOGIA E PROCESSOS GERAIS
REGULAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE (II)
Resposta Imune contra o Câncer Câncer é um termo genérico, que compreende em torno de 200 doenças, cujas células causadoras partilham algumas características.
Fisiologia da cicatrização
INFLAMAÇÃO CRÔNICA.
Transcrição da apresentação:

Regulação da Angiogênese pelo Remodelamento da MEC Aluno: Deivid Augusto da Silva Orientador: Gregory Thomas Kitten Dpto. Morfologia - ICB - UFMG

Conceito É a formação de novos vasos sanguíneos a partir de vasos pré-existentes. ANDREASEN E ANDREASEN, 1994

Angiogênese x Vasculogênese Frontiers in Bioscience, 2003

Angiogênese - Ocorrência Fisiologicamente: Crescimento Cicatrização Processos Patológicos: Crescimento tumoral Metástase Artrite

Fisiológico x Patológico Rede vascular nascente Nature Medicine, 2003

Visão geral da Angiogênese

Fator de crescimento endotelial vascular ( VEGF ) É um dos principais fatores estimulantes da angiogênese. É produzido por células tumorais, fibroblastos, entre outras. Induz a desestabilização das junções das EC, permitindo interação entre proteínas plasmáticas ( Fibrinogênio, Fibronectina, Vitronectina... ) com o espaço perivascular Estimula proliferação e migração de células endoteliais Essa interação permite a formação de um micro ambiente favorável ao processo de angiogênese

Modificações na MEC Fatores de crescimento estimulam liberação de proteases pelas EC, células estromais ou tumorais, que digerem a MEC Uma classe bem estudada das proteases são as metaloproteinases (MMPs) Não atuam simplesmente removendo a MEC, mas fornecem um meio migratório favorável à migração e sobrevivência celular Ocorrem alterações na produção e secreção de componentes da MEC pelas EC, formando um MEC provisória

Modificações nas integrinas endoteliais A formação da MEC provisória fornece ligantes para integrinas ( αVβ3 e α5β1 ) A expressão α5β1 é rapidamente aumentada O maior aumento ocorre com a αVβ3 que geralmente não é expresso em células quiescentes Essas interações são importantes porque pode-se criar anticorpos específicos para bloquear essa ligação

Variação na expressão de integrinas vasculares

Regulação da Angiogênese por modificações na MEC e expressão de integrinas

Estimuladores Endógenos VEGF ( Fator de crescimento endotelial vascular ) FGF ( Fator de crescimento de fibroblasto ) PDGF ( Fator de crescimento derivado de plaqueta) Condições de hipóxia ( Estimula expressão de proteínas e oncogenes angiogênicos, Ras, e supressores de tumor, p53 )

Inibidores endógenos

Endostatina Fragmento de 20 kDa derivado da COOH – terminal do NC1 do Colágeno XVIII Em modelos animais, suprime angiogênese e bloqueia crescimento tumoral Interfere com a transdução de sinal induzido por FGF-2 e VEGF Interage e aumenta expressão de integrina α5β1 nas células endoteliais, inibindo sua migração Inibe a ativação de várias metaloproteinases da MEC

Inibidores e Integrinas

Estrutura típica da molécula de Colágeno ’ Gly X Y ’’ ’’’

Estrutura Molecular do Col XVIII FZ TSP NC11 Endostatina

Possíveis aplicações Nível sérico de endostatina: 40 a 100 ng/mL Concentração com efeito antiagiogênico: 0,20 a 20 mg/mL O conhecimento dos mecanismos e participantes da angiogênese é importante para tentar bloquear o processo Tumores sólidos não podem crescer além de 2 a 3 mm sem formação de novos vasos pra seu suprimento.

Inibição da Angiogênese

Obrigado Pela Atenção!