O Sistema Complemento BI – 214 Imunologia (Enfermagem 2004) Adaptação: Prof. Dr. Paulo M. F. Araújo e Maria Cristina Caporrino
O QUE É O SISTEMA COMPLEMENTO? Conjunto de ~30 proteínas Moléculas solúveis e receptores de membrana Secreção por células hepáticas (hepatócitos)
QUAL A IMPORTÂNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO E COMO FUNCIONA? Importante mediador da resposta imune Atividade constante e controle rigoroso Reações em cascata 3 vias de ativação distintas
VIAS DE ATIVAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO Via clássica Via alternativa Via das lectinas
VIA CLÁSSICA Participação de anticorpos ligados à superfície de uma célula ou compondo um imunocomplexo
VIA CLÁSSICA - anticorpos IgM ou IgG
VIA CLÁSSICA - ligação da proteína C1 (porção “q”)
VIA CLÁSSICA
VIA ALTERNATIVA - clivagem espontânea de C3 - sem a participação de anticorpos - clivagem espontânea de C3
VIA ALTERNATIVA
CLÁSSICA E ALTERNATIVA CONVERGÊNCIA DAS VIAS CLÁSSICA E ALTERNATIVA
VIA DAS LECTINAS - sem a participação de anticorpos - muito semelhante à via clássica - sem a participação de anticorpos - ligação da proteína ligante de manose
AÇÃO DAS PROTEÍNAS DO COMPLEMENTO - citotoxicidade (MAC) - opsonização (opsoninas: C3b e C4b) - inflamação (anafilatoxinas: C5a, C3a e C4a)
RECEPTORES DO COMPLEMENTO - CR1 em eritrócitos, células fagocíticas e linfócitos B - receptor de C3a e C4a em mastócitos e basófilos - receptor de C5a em mastócitos, basófilos, eosinófilos e células fagocíticas
REGULAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO - composição das membranas (ácido siálico) - reguladores de membrana (DAF) - reguladores solúveis (fator I)
DEFICIÊNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO - deficiência do componente C3: * falha na função fagocitária; * falha na montagem de uma resposta imune adaptadiva normal; * maior susceptibilidade a infecções recorrentes.