Hospital Regional da Asa Sul - HRAS

Apresentação em tema: "Hospital Regional da Asa Sul - HRAS"— Transcrição da apresentação:

1 Hospital Regional da Asa Sul - HRAS
BRONQUIOLITE OBLITERANTE ASSOCIADA À SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON RELATO DE CASO E REVISÃO DA LITERATURA Brenda Carla Lima Silva Orientadora: Drª Lisliê Capoulade Nogueira Arrais de Souza Brasília, 3 de novembro de 2010 Hospital Regional da Asa Sul - HRAS

2 Introdução Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ):
Reação cutânea grave, com erupção aguda e auto- limitada de pele e mucosas; Vários agentes desencadeantes conhecidos: drogas, agentes infecciosos, tumores; Acometimento obrigatório de mucosas: manifestações em diversos sistemas.

3 Introdução Acometimento do sistema respiratório: bem reconhecido e frequentemente descrito na fase aguda Complicações frequentes: edema de laringe, epiglotite, pneumonite. Sequelas pulmonares: pouco comuns Doença pulmonar obstrutiva grave: bronquiolite obliterante – considerada rara.

4 Introdução Bronquiolite Obliterante (BO):
Persistência de sintomas respiratórios decorrentes de obstrução crônica ao fluxo de ar; Complicação clínica infreqüente na pediatria; Vários agentes desencadeantes: Drogas, exposição a agentes tóxicos, doenças do colágeno, infecções, reações alérgicas. Doença de progressão rápida, sem tratamento reconhecidamente efetivo. Persistencia de sintomas respiratórios obstrutivos após acometimento pulmonar por diversas causas

5 Objetivos Objetivo geral:
Relatar o caso de uma paciente com diagnóstico de bronquiolite obliterante após ser acometida por síndrome de Stevens-Johnson.

6 Objetivos Objetivos específicos:
Estudar a evolução clínica e a terapêutica de uma paciente com bronquiolite obliterante pós síndrome de Stevens-Johnson; Apresentar uma revisão bibliográfica sobre a condição clínica descrita.

7 Objetivos Objetivos específicos:
Relacionar o caso relatado com os dados disponíveis na literatura sobre o tema; Discutir a importância do diagnóstico e tratamento precoces para a bronquiolite obliterante pós síndrome de Stevens-Johnson, assim como o acompanhamento das possíveis sequelas.

8 Materiais e Métodos Dados da paciente: Pesquisa bibliográfica
Obtidos do prontuário médico; Obtidos diretamente com os genitores. Pesquisa bibliográfica Artigos originais e de revisão; Utilizando-se os bancos de dados MedLine, Lilacs, SciELO, MDConsult e CAPES.

9 Relato de Caso

10 Identificação B.M.S.P., 12 anos, gênero feminino, natural de Brasília, residente em São Sebastião.

11 História da Doença Atual e Evolução
1º EPISÓDIO DE SSJ Crises convulsivas em dez/2008; Inicio carbamazepina em maio/2009; Troca para ácido Valpróico em junho/2009; Inicio de pápulas pruriginosas em tronco e membros e odinofagia; Diagnóstico de Síndrome de Stevens-Johnson; Suspenso ácido valpróico e iniciado tratamento com imunoglobulina (4 doses); Alta em bom estado em 08/06/2009, sem medicações.

12 História da Doença Atual e Evolução
PERÍODO ENTRE OS EPISÓDIOS DE SSJ Crises convulsivas frequentes: iniciado fenobarbital; 30 dias após: febre, tosse, desconforto respiratório leve, mialgia, exantema máculo-papular generalizado; Nova internação em 14/09/2009: diagnóstico de estreptococia (sem lesões em mucosas) e tratamento com clindamicina; Iniciado fenitoína – tentar controle das crises convulsivas.

13 História da doença atual e evolução
2º EPISÓDIO DE SSJ Piora das lesões cutâneas e surgimento de lesões em mucosas: Diagnóstico de novo episódio de Síndrome de Stevens- Johnson; Retiradas todas medicações em uso; Iniciado tratamento com Imunoglobulina Humana, sem melhora clínica; Feito pulsoterapia também sem melhora. Em 22/09 houve piora importante do desconforto respiratório e do exantema, e a paciente foi transferida para UTIP/HRAS.

14 História da doença atual e evolução:
2º EPISÓDIO DE SSJ Na admissão da UTIP: Estado geral comprometido, edemaciada, febril, pele com hiperemia difusa, áspera e descamando, edema de face (lábios e bochechas), mucosite oral sangrante, edema de conjuntiva e secreção ocular clara; Desconforto respiratório progressivo e quedas de saturação: necessário VM, por 7 dias; Alta para enfermaria DIP após estabilização clínica e 11 dias de internação, no dia 02/10/09. Alta hospitalar em 09/10/09.

15 História da doença atual e evolução:
BRONQUIOLITE OBLITERANTE Em 20/10/09 (38 dias após 2º SSJ): admitida no PS-HRAS com dispnéia súbita, cianose, agitação, com MV reduzido, sem sibilância; Iniciado corticoterapia, salbutamol spray oral e encaminhada para enfermaria da Ala A.

16 História da doença atual e evolução:
EXAMES COMPLEMENTARES Espirometria – 29/10/09: Distúrbio ventilatório obstrutivo Tomografia de tórax padrão – 01/11/09: Banda parenquimatosa no ápice pulmonar esquerdo; Discreto espessamento pleural focal no terço superior do lobo direito. Cintilografia pulmonar – 13/11/09: Acentuados déficits funcionais (inalação e perfusão) em ambos os pulmões. BRONQUIOLITE OBLITERANTE Na enfermaria da Ala A: Suspeita clínica de BO O2 inalatório Corticoterapia: prednisolona oral 60 mg/dia e beclometasona spray oral 400 mcg Tentativa de uso de outros anticonvulsivantes – topiramato e clobazan, sem sucesso (hiperemia cutânea) Alta em 16/12/09, com dispnéia a leves esforços e O2 suplementar , com prednisona 60 mg/dia

17 História da Doença Atual e Evolução
EXAMES COMPLEMENTARES Espirometria – 08/03/10: Distúrbio ventilatório obstrutivo grave, com resposta ao broncodilatador; Redução da CVF. Tomografia de tórax de alta resolução – 24/03/10: Áreas com redução da atenuação pulmonar e aparente diminuição do calibre dos vasos – perfusão em mosaico; Imagens com aspecto de bronquiectasias em ambos os pulmões e espessamento de paredes brônquicas; Opacidade parenquimatosa mal definida em região do segmento anterior do lobo superior esquerdo.

18 História da Doença Atual e Evolução
ATUALMENTE Desmame corticóide iniciado em 01/2010; 50 mg/dia de prednisolona (11 meses no total); Crises convulsivas, e sem uso de anticonvulsivantes; O2 suplementar apenas no período noturno; Ambulatórios de pneumologia e neurologia; Fisioterapia respiratória 3 vezes/semana; Evolução satisfatória: Melhora do padrão respiratório, lenta porém progressiva.

19 Em resumo 1º episódio de SSJ em junho/2009;
2º episódio de SSJ em setembro/2009 Acometimento pulmonar, com terapia intensiva. Bronquiolite obliterante em outubro/2009 Alta em dezembro/2009.

20 REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

21 Epidemiologia SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON BRONQUIOLITE OBLITERANTE
Incidência de 1 a 6 por milhão ao ano (EUA); Qualquer idade, gênero ou classe social; Mortalidade em torno de 5% sepse ou acometimento respiratório agudo. BRONQUIOLITE OBLITERANTE Incidência e prevalência não determinadas – condição pouco frequente em qualquer idade; Diversos estudos consideram BO mais comum do que o previsto inicialmente.

22 Etiologia e Fisiopatologia
SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON Reação de hipersensibilidade do tipo III; Resposta excessiva ou descontrolada a antígenos solúveis – lesão tecidual decorrente da deposição de imunocomplexos Defeito genético no metabolismo de algumas drogas; Apoptose de queratinócitos. Vários desencadeantes, entre eles os medicamentos (como anticonvulsivantes).

23 Etiologia e Fisiopatologia
BRONQUIOLITE OBLITERANTE Causas: substâncias irritantes, doença reumatóide e do tecido conjuntivo, transplantes, drogas, doença imunológica, lesão localizada de vias aéreas; Mais comum: após Bronquiolite Viral Aguda. Regeneração fibrosa excessiva após dano ao epitélio das vias aéreas Obstrução crônica parcial ou completa ao fluxo em brônquios e bronquíolos.

24 Classificação Histológica
Tipos de lesão bronquiolar na BO: Bronquiolite constritiva Cicatrização ou estenose concêntrica das vias aéreas, que ficam tomadas por tecido cicatricial; Lesão irreversível. Bronquiolite proliferativa Presença de pólipos intraluminais ou excesso de proliferação do tecido de granulação; lesão reversível.

25 Associação entre BO e SSJ
Mecanismo exato desconhecido Complicação das lesões primárias da SSJ no pulmão; Lesões secundárias a infecções pulmonares concomitantes ou preexistentes; Mecanismo imune do tipo III.

26 SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON
Quadro clínico SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON Máculas eritematosas que evoluem com necrose central; Pelo menos 2 superfícies mucosas; Pode surgir em qualquer região.

27 BRONQUIOLITE OBLITERANTE
Quadro clínico BRONQUIOLITE OBLITERANTE Depende da gravidade, da extensão e do tempo de evolução das lesões; Tosse, febre, cianose, desconforto respiratório, dor torácica; Dispnéia crescente, sibilos e acentuada produção de escarro; Relação com SSJ: Surge de 25 dias a 10 meses: após reepitelização.

28 Diagnóstico O diagnóstico da SSJ é eminentemente clínico
Exame definitivo: biópsia de pele Infiltrado de células inflamatórias na derme e necrose da epiderme.

29 BRONQUIOLITE OBLITERANTE
Diagnóstico BRONQUIOLITE OBLITERANTE Características clínicas – suspeitar se: tosse persistente ou sibilos após pneumonia aguda; estertores pulmonares ou sibilos após recuperação de falência respiratória aguda; dispnéia aos esforços após dano pulmonar agudo; sintomas respiratórios com gravidade incompatível com os achados radiográficos; aspiração recorrente de conteúdo gástrico; síndrome do pulmão hiperlucente; doença pulmonar grave com hiperinsuflação e dificuldade na ventilação.

30 EXAMES COMPLEMENTARES NA BO
Diagnóstico EXAMES COMPLEMENTARES NA BO Radiografia de Tórax, Cintilografia Pulmonar, TC de Tórax padrão: sinais inespecíficos; TC de tórax de alta resolução – o mais adequado: Espessamento brônquico, bronquiectasia, atelectasia e áreas de hipo e hiperatenuação (perfusão em mosaico). Biópsia de pulmão: padrão ouro Dispensável, pois confirmação nem sempre é possível – distribuição irregular da doença nas vias aéreas; Indicação: deterioração progressiva das vias aéreas, dúvida quanto ao diagnóstico ou nos casos de BO pós transplante de pulmão ou coração.

31 SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON
Tratamento SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON Inespecífico: suporte clínico – balanço de fluidos e eletrólitos, retirada do agente causador da injuria; Corticóide sistêmico: controverso. Trabalhos recentes contra-indicam; Imunoglobulinas: estratégia promissora, porém sem dados suficientes para dar suporte.

32 BRONQUIOLITE OBLITERANTE
Tratamento BRONQUIOLITE OBLITERANTE Suporte: oxigenioterapia; Broncodilatadores: se houver boa resposta (resposta imprevisível); Corticoterapia (para modificar resposta fibroblástica): Controverso, sem estudo controlado que verifique sua ação; Sem dose, posologia e duração definidos; Melhores resultados se usados na fase inicial.

33 Prognóstico SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON BRONQUIOLITE OBLITERANTE
Lesões cutâneas: sem cicatrizes importantes; Mucosas: complicação tardia frequente. BRONQUIOLITE OBLITERANTE Depende da extensão da lesão primária; Desde ausência de sintomas a incapacidade crônica. Insuficiência respiratória progressiva, podendo culminar com óbito; Nas crianças: melhora clínica que pode corresponder ao crescimento pulmonar, e não à regressão das lesões.

34 Discussão Na paciente relatada:
Excesso de formação de tecido de granulação para sanar a necrose epitelial; Acometimento pela forma proliferativa – melhora clínica pode ser compatível com regressão das lesões Não confirmado – sem biopsia pulmonar. Tempo de inicio: compatível com a literatura;

35 Discussão Na paciente relatada:
Não há indícios de que a causa da lesão seja consequente a VM, embora a potencialidade de danos não possa ser desprezada; Sem indícios de que haveria sequelas respiratórias: recebeu alta sem queixas; Intervenção precoce pode ter proporcionado boa ação do corticóide: redução dos sintomas; Embora observe-se melhora discreta, é cedo para predizer prognóstico.

36 Considerações finais Diversos relatos evidenciaram a associação de BO com SSJ; Manter-se sempre alerta para possibilidade de BO como complicação de SSJ; Não há fatores que predigam a probabilidade de ocorrências de complicações de SSJ.

37 Considerações finais Manter acompanhamento para intervenção precoce se sequelas; Frente ao diagnóstico de BO: Acompanhamento cuidadoso para preservar a capacidade pulmonar restante e evitar o desfecho fatal.

38 Obrigada!!!!