Early Human Development, 2005;81:

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1 Early Human Development, 2005;81:399-404
Fisiopatologia da hipotensão neonatal fora do período transicional (Pathophysiology of newborn hypotension outside the transitional period) Shahab Noori, Istvan Seri Early Human Development, 2005;81: Ana Carla H.V. de Andrade, Milena de Andrade Melo Coordenação: Dr. Paulo R. Margotto Escola Superior de Ciências da Saúde/SES/DF

2 Pressão Sangüínea Normal
Níveis exatos da PA (pressão arterial) de acordo com a idade gestacional (IG) e pós-natal não estão bem definidos para os neonatos. Aspectos teóricos e clínicos da fisiopatologia cardiovascular no choque neonatal permanecem desconhecidos. Principais determinantes da PA no neonato e no lactente: Peso Idade gestacional e cronológica  aumento progressivo da PA

3 Pressão Sangüínea Normal
PA = DC (débito cardíaco) x RVS (resistência sistêmica) Em condições fisiológicas, na ausência de ductus arteriosus e passado o período neonatal imediato, o DC é similar no RN a termo e pré-termo. O DC permanece essencialmente inalterado ao longo da infância O aumento da PA com o avanço da IG e da pós-natal resulta primariamente do aumento da RVP. Fatores que elevam o tônus vascular  RVS: Maturação do músculo liso vascular Mudanças na expressão de subtipos de receptores vasculares de angiotensina II Maturação do SN periférico e central autonômico

4 Definição e fases do choque neonatal
Choque  Estado de deficiência de energia celular causada pela incapacidade de suprir a demanda de O2 do tecido O choque se apresenta em fases em que o grau de severidade se caracteriza por alterações patológicas específicas nas funções cardiovascular, renal e neuroendócrina progressivamente

5 Definição e fases do choque neonatal
Primeira fase: Fase compensada Compensação da PA e perfusão de órgãos vitais (cérebro, coração e adrenais) por mecanismos neuroendócrinos através de uma redistribuição do fluxo sanguíneo de órgãos não-vitais. Sinais clínicos: Diminuição do débito urinário e alterações na perfusão periférica Desvantagens: O débito urinário não é somente afetado pelo choque e a percepção de alterações na perfusão periférica é limitada em neonatos.

6 Definição e fases do choque neonatal
Segunda fase: Fase descompensada Progressão da fase compensada Os mecanismos neuroendócrinos compensatórios não conseguem mais manter a perfusão de órgãos vitais com o desenvolvimento de hipotensão sistêmica e isquemia tecidual generalizada No neonato o choque é reconhecido principalmente na fase descompensada pela presença de hipotensão, oligúria e acidose lática Mesmo assim, em decorrência da ausência de definição universal para hipotensão dependente da idade gestacional e pós-natal, o reconhecimento do choque pode ser retardado até que haja evidências de hipoperfusão tecidual

7 Definição e fases do choque neonatal
Fase final irreversível: Se o tratamento é postergado ou inefetivo Resultando em dano celular irreparável, falência de múltiplos órgãos e morte.

8 Definição e relevância clínica da hipotensão neonatal
Existem várias informações sobre a relação entre PA e perfusão orgânica especialmente no RNBP; apesar disso, existem poucos dados sobre o período neonatal pós-transição (2º-28º DDV) A hipotensão leva a seqüelas neurológicas a curto e longo prazo O tratamento efetivo da hipotensão garante melhores resultados neurológicos e de sobrevivência em pré-termo e a termo

9 Fisiopatologia da hipotensão
Hipovolemia Disfunção miocárdica Vasorregulação periférica anormal Insuficiência adrenal relativa ou absoluta Baixa regulação dos receptores adrenérgicos

10 Hipovolemia Principal causa de hipotensão na população pediátrica
Em neonatos: fator etiológico primário mais freqüentemente encontrado é a vasorregulação periférica anormal associada ou não à disfunção miocárdica Considerar como causa primária a hipovolemia quando há perda sangüínea aguda e perdas líquidas excessivas (trans-epidérmicas e urinárias)

11 Disfunção miocárdica Diferenças significantes estruturalmente e funcionalmente entre pré-termos e a termos e adultos  influenciam nas características da contratilidade miocárdica e na resposta miocárdica nas mudanças da pré-carga e da pós-carga. Há alterações da porcentagem dos elementos da contratilidade e volume nuclear relativo, além do tamanho e forma dos miócitos ao longo do período fetal e neonatal.

12 Disfunção miocárdica Quantidade de água e outros componentes variam de acordo com a idade gestacional e continuam mudando ao longo da infância. Miócito adulto  os canais de cálcio tipo L não participam da contratilidade ao contrário dos miócitos dos pré-termos e a termos.

13 Disfunção Miocárdica Rowland e Gutgesell  RN a termo tem estado de contratilidade basal maior que crianças mais velhas e o miocárdio imaturo é mais sensível a mudanças na pós-carga ( a contratilidade diminui significativamente com pequenos aumentos na pós-carga) Quanto menor a criança, mais sensível a mudanças na pós-carga  maior risco de injúria cerebral e hipoperfusão em RN de muito baixo peso nas suas 1as 24 horas de vida. Injúria miocárdica: Hipoxemia significativa principalmente quando associada a acidose metabólica leva a exaustão do mecanismo compensatório  disfunção miocárdica

14 Vasorregulação periférica anormal
Após o período de transição, a baixa RVP é inapropriadamente mais prevalente que a vasoconstrição A regulação do tônus do músculo liso vascular envolve o equilíbrio entre vasodilatadores e vasoconstritores: NO, eicosanóides, vasopressina, catecolaminas e endotelinas

15 Vasorregulação periférica anormal
Aumento da produção no choque séptico levando à diminuição do tônus vascular e à hipotensão Seu excesso causa lesão celular direta com formação de radicais livres e inibindo a função respiratória mitocondrial Vasopressina Atividade vasoconstritora com pouca significância na regulação do tônus vascular no período pós-natal em condições normais Pacientes hemodinamicamente instáveis ou em severa hipotensão  papel importante na regulação do tônus vascular inclusive no período pós-natal

16 Vasorregulação periférica anormal
Eicosanóides: Derivados da membrana celular através da ação da COX e Lipoxigenase Efeitos vasodilatadores (prostaciclinas e prostaglandina E2) e efeitos vasoconstritores (tromboxano A2) Importante papel na regulação do tônus vascular mas seu papel na patogênese do choque é pouco conhecido

17 Insuficiência adrenal relativa e absoluta
RN de MBP  Eixo hipotálamo-hipófise-adrenal imaturo  Produção suficiente em condições fisiológicas Deficiência na produção de glicocorticóides quando doentes RN pré-termo  < ou = 5mcg/dL de cortisol Estudos relacionam cortisol sérico com PA  Adaptação pós-natal cardiopulmonar O aumento da PA e da atividade cardiovascular após administração de corticoesteróides são, pelo menos em parte, explicados pela restauração da atividade dos glicocorticóides e mineralocorticóides.

18 Baixa regulação dos receptores adrenérgicos
Evidências de que a hipotensão resistente a vasopressores/inotrópicos é causada, pelo menos em parte, pela baixa regulação de receptores adrenérgicos e sistemas de segundo mensageiro  sua expressão é induzida por glicocorticóides

19 Diagnóstico e tratamento da hipotensão fora do período de transição
Early Human Development 2005; 81: Istvan Seri, Shahab Noori Luiz Fernando Meireles Paulo Roberto Vilela Mendes Vinícius Mil Homens Riella Internos/ESCS/SES/DF Coordenação: Paulo R. Margotto

20 Introdução O choque é um estado de falência energética celular, presente por diferentes patogenias: Hipovolemia, cardiogênico, falência vasorreguladora etc; Fases do choque: Compensada, descompensada, irreversível

21 Introdução O profundo conhecimento sobre a patogênese do choque no período neonatal é fundamental para o seu reconhecimento e manejo clínico; As drogas mais usadas neste período são a Dopamina e a Dobutamina; Existem poucos estudos sobre o real impacto desta abordagem na morbidade e mortalidade dos recém-nascidos.

22 Medicações mais usadas
Dopamina: Droga mais usada na hipotensão em neonatos; Exerce efeitos no sistema cardiovascular, renal e endócrino através de receptores alfa e beta adrenérgicos e serotoninérgicos; Efeitos renais: do fluxo sanguíneo renal, da filtração glomerular e da excreção de Na, P e água livre; Efeitos cardiovasculares: Atua na pré-carga, pós-carga( RVP)e contratilidade cardíaca; Devido a falta de evidências diretas em neonatos, não se ultrapassa a dose de 20µg/kg min.

23 Medicações mais usadas
Dobutamina: Amina vasoativa relativamente seletiva, age em receptores alfa e beta adrenérgicos com ação inotrópica e limitados efeitos cronotrópicos; Associado com variável diminuição da RVP e, em adultos,  fluxo sanguíneo coronário e do índice de oxigenação miocárdica; Diferente da dopamina,  a contratilidade cardíaca exclusivamente por receptores adrenérgicos.

24 Medicações mais usadas
Milrinona: Inibidor da fosfodiesterase-III; Efeito cardiovascular através do do AMPc intracelular e conseqüente influxo de Ca; Vantagem sobre a dobutamina-  a função diastólica; Não há evidências do seu uso em cardiopatias congênitas;

25 Medicações mais usadas
4. Epinefrina e Norepinefrina: Não há evidências claras a respeito, embora sejam muito utilizadas em neonatos. Tem sido relatado uma melhora da função cardiovascular em casos reportados. Em estudos preliminares não foram encontrados efeitos adversos. Possivelmente devido a diminuição da sensibilidade às catecolaminas nos neonatos criticamente enfermos.

26 Clínica do choque neonatal
Recém nascido de muito baixo peso (RNMBP) no pós-natal imediato. RNMBP Hipotenso com ductus arteriosus patente e hemodinamicamente significativo. Recém nascido a termo (RNT) ou pré-termo (RNPT) hipotenso com depressão perinatal. RNPT e menos frequentemente RNT com insuficiência adrenal relativa e resistente a vasopressor/inotrópico. Neonato com SRIS (Síndrome da resposta inflamatória sistêmica) e/ou enterocolite necrosante.

27 Recém-nascido de muito baixo peso (RNMBP) no pós-natal imediato
Comprometimento circulatório devido a imaturidade miocárdica frente ao aumento da resistência vascular pulmonar; Disfunção miocárdica leva a vasoconstrição cerebral, ao invés de vasodilatação decréscimo da perfusão cerebral apesar da manutenção da PA. Portanto, no primeiro dia de vida, a PA é um pobre indicador da perfusão cerebral.

28 RNMBP hipotenso com ducto arterioso patente e hemodinamicamente significativo
Solução definitiva é a oclusão do ductus arteriosus; Inibidor da COX é o tratamento de escolha (fecha-se de 3 – 5 dias,na maioria dos casos); A dobutamina não está indicada por ter efeitos imprevisíveis que podem levar a piora da perfusão sistêmica; Não se usa a dopamina pois esta pode aumentar o shunt E-D; Pode ocorrer edema pulmonar hemorrágico com o uso de PEEP de baixa pressão;

29 RNMBP hipotenso com ducto arterioso patente e hemodinamicamente significativo
Deve-se diminuir a FiO2, estabelecer uma hipoventilação média e uma PEEP mais alta; Mudanças bruscas do pH, do PaCO2 e PaO2 pode prejudicar o fluxo cerebral e a função miocárdica; Deve-se utilizar o ecocardiograma para avaliação do débito cardíaco, do fluxo sanguíneo sistêmico e o débito do PCA; Se não houver sucesso no tratamento clínico deve-se instituir correção cirúrgica.

30 Recém nascido a termo (RNT) ou pré-termo (RNPT) hipotenso com depressão perinatal
Se a função do miocárdio estiver afetada pode haver vasoconstrição pulmonar e periférica e evidência clínica e ecocardigrafica de ICC, acidose láctica, hipoxemia e oligúria/anúria; Neste caso deve-se realizar restrição hídrica, dobutamina,e em casos selecionados, milrinona; Se houver associação com hipertensão pulmonar utiliza-se NO inalatório e estratégia ventilatória apropriada; Menos freqüentemente a asfixia neonatal se apresenta com vasodilatação e pouca alteração da função miocárdica. Neste caso o uso moderado de dopamina é efetivo no RVP e no suporte miocárdico e renal.

31 RNPT / RNT com insuficiência adrenal relativa e resistente a vasopressor/inotrópico
A expressão dos receptores adrenérgicos e o sistema intracelular de sinalização é regulada pelos glicocorticoides. Insuficiência adrenal relativa é sugerida como causa de hipotensão devido à dowregulation dos receptores adrenérgicos. Como nesses pacientes há imaturidade do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal sustenta-se a efetividade do uso de esteróides por breve período. Os esteróides tem ação genômica (inibição da dowregulation) e não-genômica como aumento instantâneo do cálcio intracelular no coração e na musculatura lisa, inibição do metabolismo das catecolaminas e da liberação de fatores vasoativos locais como prostaciclina e oxido nítrico.

32 RNPT / RNT com insuficiência adrenal relativa e resistente a vasopressor/inotrópico
Esses efeitos resultam no rápido aumento da resposta às catecolaminas e atenuação da vasodilatação da resposta inflamatória. Pode-se usar a Hidrocortisona em baixas doses (1 a 2 mg/ kg dose de 8/8 ou 12/12 h por 2 a 8 doses ). Não existem estudos demonstrando a eficácia da dexametasona, além disso ela não apresenta os efeitos mineralocorticóides desejáveis da hidrocortisona. Todas as terapias com corticóides apresentam efeitos coláterais.

33 Neonato com SRIS como no choque séptico e/ou enterocolite necrosante
O início do suporte cardiovascular deve coincidir com a realização dos estudos laboratoriais apropriados e seguido do início da antibioticoterapia de amplo espectro; Alguns neonatos com choque séptico apresentam vasodilatação generalizada,extravasamento capilar e função miocárdica hiperdinâmica, o que leva a da resistência vascular periférica e hipovolemia relativa e absoluta; Deve-se usar solução salina em bolus, plasma fresco congelado (se coagulopatia) e manutenção da concentração de Hb apropriada para a idade; Iniciar dopamina e se a dose ultrapassar 15-40µg/kg/min adiciona-se epinefrina;

34 Neonato com SRIS como no choque séptico e/ou enterocolite necrosante
Ecocardiografia é de grande valor para avaliação da resposta ao tratamento; Nesses pacientes o uso de inotrópicos puros (dopamina e milrinona) devem ser desencorajados; Alguns neonatos podem apresentar baixo débito cardíaco e alta resistência vascular pulmonar e periférica. Nestes casos deve-se pensar na associação de dobutamina e nos pacientes com disfunção diastólica,milrinona. Baixas doses de hidrocortisona são iniciadas no tratamento se houver resistência aos vasopressores. O manejo do choque séptico é afetado pela idade gestacional e pós-natal, patógeno e pela resposta cardiovascular e adrenal do paciente; São de grande importância a monitorizarão constante, se possível com ecocardiograma, dos parâmetros hemodinâmicos e dos sinais de perfusão tecidual

35 Guia de condutas O tratamento deve ser direcionado pelas informações clínicas, hemodinâmicas e a patogênese do choque neonatal; O manejo deve ser conduzido principalmente pelo ecocardiograma funcional e menos por sinais indiretos de perfusão tecidual; Na ausência de ecocardiograma funcional a apresentação clínica pode ajudar a direcionar o tratamento; Nos neonatos hipotensos com persistência do canal arterial nos quais o fechamento farmacológico não foi eficaz, o tratamento deve ser direcionado para diminuição do shunt E-D até que se consiga tratamento cirúrgico

36 Guia de condutas Baixas doses de hidrocortisona são efetivas nos pacientes resistentes às drogas vasopressoras/inotrópicas, no entanto não são livres de efeitos colaterais; Neonatos com choque séptico podem apresentar vasodilatação periférica ou vasoconstrição sistêmica ou pulmonar, e tratamento deve ser adequado pra cada situação.

37 Direcionamento de pesquisas
Ensaios clínicos prospectivos para fornecer dados sobre a mortalidade e morbidade associado a hipotensão neonatal e o seu tratamento; Estudos clínicos prospectivos para fornecer evidências de que a ecocardiografia funcional melhora o desfecho no choque neonatal; Estudos prospectivos para compreender a fisiopatologia e as respostas hemodinâmicas ao tratamento.

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