Prova.

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1 Prova

2 Marque com um “X” a resposta certa
1. Podem ser classificados como efeito resultante de uma interação medicamentosa A( ) precipitação e turvação B( ) aumento ou diminuição de níveis séricos C( ) propriedades farmacocinéticas D( ) interferências farmacodinâmicas E( ) substância mediadora de ação

3 2. Administração concomitante de ácido acetilsalicílico e hidróxido de magnésio diminui a biodisponibilidade do ácido acetilsalicílico devido a: A( )  da absorção gástrica B( )  da ionização C( ) alcalinização do estômago D( ) ação laxante do magnésio E( )  da motilidade gástrica

4 3. É considerada como uma interação medicamentosa benéfica de grande interesse clínico que resulta da associação: A( ) rifampicina+ isoniazida+pirazinamida B( ) imipenem+vancomicina+amicacina C( ) aminofilina+propranolol+sabutamol D( ) enalapril+ hidroclorotiazida+anlodipino E( ) captopril+ espironolactona+ furosemida

5 4. O metabolismo dos medicamentos ocorre em vários tecidos, porém são considerados como sítios principais: A( ) fígado e pulmões B( ) fígado e intestino C( ) rins e fígado D( ) pulmões e fígado E( ) fígado e cérebro

6 5. A CyP é uma enzima microssômica encontrada no retículo endoplasmático liso localizada em maior concentração: A( ) especificamente no fígado B( ) fígado e intestino C( ) cérebro e fígado D( ) fígado e rins E( ) pulmões e fígado

7 6. Existe várias centenas de CyP identificadas na natureza, sendo designadas como família (1,2,3 etc.) e como subfamília (A,B,C etc.). O CyP humano fundamental para o metabolismo inclui as subfamílias: CyP1A, CyP2A, CyP2B, CyP2B, Cyp2C, CyP2D e CyP3A. Embora as enzimas do CyP sejam uniformemente distribuídas no organismo a contribuição para o metabolismo de medicamentos é maior para: A( ) CyP3A4 B( ) CyP2D6 C( ) CyP2C8/9 D( ) CyP2A E( ) CyP2B

8 7. Que fator inerente ao medicamento pode alterar a biodisponibilidade do fármaco?
A( ) coeficiente de partição B( ) pH do suco gástrico C( ) extensão da área absortiva D( ) administração com alimentos E( ) politerapia

9 8. Que fator inerente ao usuário pode alterar a biodisponibilidade do fármaco?
A( ) grau de ionização B( ) pH do suco gástrico C( ) forma farmacêutica D( ) administração com alimentos E( ) quantidade de medicamentos utilizados

10 9. Quando um fármaco liga-se fortemente às proteínas plasmáticas, por se tratar de um fenômeno reversível, diz que o seu volume de distribuição é: A( ) reduzido B( ) cinética de primeira ordem C( ) amplo D( ) indiferente E( ) aparente

11 10. Pacientes em uso de heparina podem apresentar episódio de sangramento quando em uso simultâneo de ácido acetilsalicílico devido a: A( ) competição pela ligação com a albumina sérica B( ) inibição da síntese de fatores da coagulação C( ) inibição da agregação plaquetária D( ) inibição da cascata da coagulação E( ) inibição do metabolismo da heparina

12 11. O piroxicam pode diminuir a ação vasodilatadora do enalapril por inibir a produção de:
A( ) bradicinina e lisilbradicinina B( ) calicreína (fator doze da coagulação) C( ) renina e aldosterona D( ) fosfolipase A2 E( ) prostagladinas

13 12. O piroxicam pode diminuir a ação vasodilatadora do enalapril por inibir a produção de:
A( ) bradicinina e lisilbradicinina B( ) calicreína (fator doze da coagulação) C( ) renina e aldosterona D( ) fosfolipase A2 E( ) prostagladinas

14 13. O efeito mais importante resultante de uma incompatibilidade farmacêutica, é decorrente da:
A( ) liberação de gazes tóxicos B( ) formação de bolhas C( ) produção de precipitado tóxico D( ) redução da concentração de fármaco ativo E( ) inativação pela ação da luz

15 A( ) farmacopéias B( ) revistas científicas
14. Quais as principais fontes de informações sobre a identificação das incompatibilidades farmacêuticas? A( ) farmacopéias B( ) revistas científicas C( ) acervo bibliográfico do fabricante D( ) estudos experimentais atualizados E( ) manuais operacionais

16 A( ) os indicadores epidemiológicos
15. Antes da seleção de medicamentos para o formulário terapêutico, a Comissão de Farmácia e Terapêutica deve considerar: A( ) os indicadores epidemiológicos B( ) os medicamentos já existentes na padronização C( ) os preços dos medicamentos novos D( ) comodidades posológicas E( ) manuais operacionais

17 A( ) indicadores farmacoterapêuticos
16. A Comissão de Farmácia e Terapêutica pode determinar as condutas terapêuticas, através da elaboração de: A( ) indicadores farmacoterapêuticos B( ) formulário terapêutico C( ) esquemas posológicos D( ) modelos baseados em consensos E( ) protocolos terapêuticos

18 A( ) selecionar e padronizar antimicrobiano
17. Identifique a atividade abaixo que não é atribuição da Comissão de Farmácia e Terapêutica. A( ) selecionar e padronizar antimicrobiano B( ) estabelecer reservas terapêuticas de antimicrobianos C( ) selecionar medicamentos que facilitem o fracionamento D( ) dispensar medicamento de alto custo E( ) priorizar comodidade posológica

19 C( ) fator R de resistência D( ) plasmídio de resistência
18. O fenômeno de resistência bacteriana por mutação é caracterizado pela localização do material genético no: A( ) núcleo da célula B( ) cromossomo C( ) fator R de resistência D( ) plasmídio de resistência E( ) citosol da célula

20 B( ) transponsons, fator R e cromossomos
19. A replicação do material genético se deve a capacidade de auto-replicação e de transferência dos seguintes replicons: A( ) cromossomos, plasmídios e bacteriófagos B( ) transponsons, fator R e cromossomos C( ) bacteriófagos, transponsons e plasmídio D( ) plasmídio, cromossomos e transponsons E( ) fator R, bacteriófagos e cromossomos

21 B( ) conjugação C( ) transdução D( ) transformação E( ) replicação
20. Qual o mecanismo de transferência de resistência bacteriana que ocorre somente de forma vertical, durante a divisão celular: A( ) mutação B( ) conjugação C( ) transdução D( ) transformação E( ) replicação