Sociedade Brasileira de Química Condições de uso: Leia com atenção 1.Este material pode ser utilizado apenas para fins educacionais. O uso para fins comerciais.

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1 Sociedade Brasileira de Química Condições de uso: Leia com atenção 1.Este material pode ser utilizado apenas para fins educacionais. O uso para fins comerciais é proibido. 2.Os direitos autorais são protegidos nos termos da lei. 3.Devem ser preservadas as referências ao portal Química Nova Interativa no rodapé de cada um dos slides. 4.Devem ser preservadas a citação bibliográfica e o nome da Sociedade Brasileira de Química no topo de cada um dos slides. 5.Este material pode ser reproduzido em meio digital preservadas as citações bibliográficas listadas nos parágrafos anteriores. 6.Os slides podem ser desmembrados e usados separadamente, mantidas as citações no topo e no rodapé dos slides. 7.O Conteúdo e as Cores das imagens não podem ser alterados. 8.As imagens podem ser redimensionadas preservadas as proporções de altura e largura. 9.O Texto dos slides e a Posição das figuras podem ser alterados livremente, mantidas as citações no topo e no rodapé dos slides. 30/09/2013 1Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br

2 Sociedade Brasileira de Química Razões da Atividade Biológica: Interações entre micro e biomacromoléculas 30/09/20132Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br

3 Sociedade Brasileira de Química Correlação entre as propriedades físico-químicas e a atividade biológica dos fármacos estruturalmente inespecíficos (1) e (2). 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br3

4 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br4 Influência da modificação molecular no mecanismo de ação dos barbituratos (3) e (4).

5 Sociedade Brasileira de Química Modelo chave-fechadura e o reconhecimento ligante-receptor. 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br5

6 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br6 Afinidade e atividade intrínseca de ligantes de receptores benzodiazepínicos.

7 Sociedade Brasileira de Química Interações iônicas e o reconhecimento fármaco-receptor. 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br7

8 Sociedade Brasileira de Química Reconhecimento molecular do flurbiprofeno (9) pelo resíduo Arg 120 do sítio ativo da PGHS, via interação iônica (Lages et al., 1998). 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br8

9 Sociedade Brasileira de Química Interações íon-dipolo e o reconhecimento fármaco-receptor. 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br9

10 Sociedade Brasileira de Química Reconhecimento molecular da PGH 2 (10) pelo resíduo Fe-Heme do sítio ativo da tromboxana sintase, via interação íon-dipolo. 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br10

11 Sociedade Brasileira de Química Interações íon dipolo pela polarização transiente de ligações carbono-hidrogênio. 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br11

12 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br12 Interações íon-dipolo pela polarização transiente de ligações carbono-carbono.

13 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br13 Reconhecimento molecular do PAF (11) via interações hidrofóbicas com a bolsa lipofílica do seu bioreceptor.

14 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br14 Ligações de hidrogênio e a manutenção da estrutura terciária da calmodulina.

15 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br15 Ligações de hidrogênio e a manutenção da estrutura dupla fita do DNA.

16 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br16 Principais grupos doadores e aceptores de ligações de hidrogênio.

17 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br17 Reconhecimento molecular do anti-viral (13) pelo sítio-ativo da protease do HIV-1, via interações hidrogênio (Leung et al., 2000)

18 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br18 Mecanismo de inibição irreversível da PGHS pela aspirina (14), via formação de ligação covalente.

19 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br19 Mecanismo de inibição irreversível da carboxipeptidase bacteriana pela benzilpenicilina (15), via formação de ligação covalente)

20 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br20 Representação tridimensional do complexo da acetilcolinesterase com o inibidor tacrina (rosa), com destaque para os resíduos de aminoácidos que compõem o sítio receptor (vermelho).

21 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br21 Estereoisômeros da asparagina (16).

22 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br22 Estereoisômeros da talidomida (17).

23 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013 Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br23 Reconhecimento molecular dos grupamentos farmacofóricos dos enantiômeros do propanolol (18).

24 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br24 Configuração relativa e o reconhecimento molecular ligante-recetor.

25 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br25 Reconhecimento molecular dos grupamentos farmacofóricos dos estereoisômeros trans (19) e cis- dietilestilbestrol (21)

26 Sociedade Brasileira de Química 30/09/2013Química Nova Interativa - http://qnint.sbq.org.br26 Variações conformacionais da acetilcolina (22) e o reconhecimento molecular seletivo dos grupamentos farmacofóricos pelos receptores muscarínicos e nicotínicos.