Carregar apresentação
PublicouCecília Cruz Alterado mais de 10 anos atrás
2
AMINOÁCIDOS LIGAÇÃO PEPTÍDICA PROTEÍNA AMIDAS
3
O QUE SÃO AMINOÁCIDOS? Ácido carboxílico Amina
4
Exemplos Alanina
5
Prolina Fenilalanina
6
A LIGAÇÃO PEPTÍDICA Ligação peptídica Saída de H2O Grupo amida
7
(R1, R2, R3, R4 são grupos que variam de uma proteína para outra)
PROTEÍNAS (R1, R2, R3, R4 são grupos que variam de uma proteína para outra)
8
Amidas Grupo funcional:
9
Algumas amidas Representa de 2% a 5% da urina humana;
Componente de fertilizantes; Matéria-prima para plásticos; Suplemento alimentar para gado; Matéria-prima para indústria farmacêutica. Uréia
10
Aspartame Utilizado como adoçante; Pode gerar vários efeitos colaterais ao organismo que vão desde dores de cabeça à perda de memória.
11
etanamida ou acetamida
etanamida ou acetamida benzamida N-metiletanamida ou N-metilacetamida N-metilbenzamida diacetamida N-metildiacetamida
12
PROPRIEDADES Interação intermmolecular: dipolo-dipolo e ligações de hidrogênio. Dipolo-dipolo Ligações de hidrogênio
13
Temperaturas de fusão e ebulição: vai depender do composto (tamanho da cadeia, substituições no nitrogênio, etc). Solubilidade: cadeias pequenas são solúveis em água.
14
NOMENCLATURA Utiliza-se a terminação amida.
16
Quando ocorrem substituições dos átomos de hidrogênio ligados ao átomo de nitrogênio, utiliza-se a notação N’.
Apresentações semelhantes
© 2024 SlidePlayer.com.br Inc.
All rights reserved.