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Citometria de Fluxo l Citometria: Análise quantitativa de parâmetros celulares (células, núcleos, cromossomas, mitocôndrias, etc) l Citometria de Fluxo:

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2 Citometria de Fluxo l Citometria: Análise quantitativa de parâmetros celulares (células, núcleos, cromossomas, mitocôndrias, etc) l Citometria de Fluxo: Análise multiparamétrica de partículas (uma a uma) em suspensão.

3 Princípio: l Fazer passar as partículas em suspensão, de uma forma alinhada, por um feixe de luz l A interacção das partículas com o feixe gera sinais que são captados por detectores apropriados l A informação produzida pode ser gerada: - Pela dispersão do feixe de luz - Pela luz emitida por fluorocromos após excitação pelo feixe de luz

4 O que é um Citómetro de Fluxo?

5 Requisitos Básicos num Citómetro de Fluxo Suspensão de partículasSuspensão de partículas Fluxo laminarFluxo laminar Fonte de iluminaçãoFonte de iluminação Câmara de FluxoCâmara de Fluxo Filtração da dispersão de luz e fluorescênciaFiltração da dispersão de luz e fluorescência Captação da dispersão de luz e fluorescênciaCaptação da dispersão de luz e fluorescência Conversão dos sinais em valores analógico-digitaisConversão dos sinais em valores analógico-digitais Aquisição, Processamento, Análise e Armazenamento no computadorAquisição, Processamento, Análise e Armazenamento no computador Fluídos Óptica Electrónica

6 l Injecção da amostra no líquido de envolvimento (sheath fluid), passando por um pequeno orifício central do fluxo ( µm) l As partículas fluem no centro, não se misturando com o restante líquido de envolvimento l A injecção da amostra em fluxo laminar e a regulação da pressão são conseguidas através: - Pressão Diferencial - Velocidade de Fluxo - Velocidade de Fluxo - Fluxo Contínuo Fluídos

7 Agulha de injecção Dispersão laser Líquido de envolvimento Ponto de Hidrofocagem Laser Câmara de Fluxo

8 Óptica l Fontes de iluminação: –Lâmpadas de Mercúrio –Lasers l Emite num comprimento de onda (ex: 488 nm- azul), monocromático. l Produz um feixe de luz coerente

9 Laser

10 Fotosensor de Dispersão Frontal (FS) l Capta a intensidade da dispersão frontal l A intensidade da dispersão frontal é proporcional ao tamanho e forma das partículas. Sensor de FS Laser

11 Fotosensor de Dispersão Lateral (SS) l Capta a intensidade e luz dispersa a 90 o l A intensidade dessa dispersão é proporcional ao tamanho, granularidade e forma das partículas Laser Sensor de FS Sensor SS 90 0

12 Dispersão da Fluorescência l A fluorescência emitida é detectada por fotosensores que recebem o comprimento de onda seleccionado l A especificidade da detecção de cada sensor é controlada pela selecção do comprimento de onda, através de uma conjugação de filtros e de espelhos. Laser Sensor de FS Detectores de Fluorescência (PMT1, PMT4 etc.)

13 Tipos de fluorocromos Currently Available Fluorochromes (Visible Light Emission) FluorochromeLaser (nm)Emission (nm) FITC Cy R-PE (PE) Pe-Cy5 (TC 1 ) PerCP (BD 2 ) PerCP/Cy5.5 (BD) Texas Red APC 633, Cy5 633,

14 Espectros de Excitação / Emissão

15 Características dos fluorocromos: 1) Emissão adequada (> 600 nm) de forma a minimizar problemas de autofluorescência 2) Emissâo de intensidade significativamente maior que a de autofluorescência 3) Espectro não sobreposto com outros fluorocromos 4) Facilmente conjugável com anticorpos Fuorescências derivadas de Energias de Transferência Sobreposição de emissão de luz dos fluocromos Tranferência dessa luz entre o 1º e o 2º fluorocromo O segundo emite num comprimento de onda superior ao primeiro

16 Filtro ou Espelho Dicrónico Colocado a 45 o Luz Reflecti da Luz Transmitida Fonte de Luz

17 PMT Filtros Dicróicos Filtros Bandpass Laser Câmara de Fluxo Fotosensores Captação dos Parâmetros de Análise:

18 Electrónica l Processamento electrónico do sinal gerado nos sensores que é traduzido num histograma ou scatter plot

19 O que pode então dizer um Citómetro de fluxo de uma célula? Tamanho (FSC) Complexidade (SSC) Fluorescência relativa. (FL1, FL2, FL3, Metabolismos Receptores ADN Citoquinas Enzimas Antigénios celulares TamanhoComplexidade

20 Aplicações l Imunologia l Hematologia l Anatomia patológica l Biologia celular l Oncologia

21 Aplicações diversas Aplicações diversas Detecção de apoptose Permeabilidade membranar Mudanças do conteúdo de DNA Estudos enzimáticos funcionais Resistência a fármacos G0G0G0G0 /G 1 /G 1 S G2G2G2G2/M DNA content 2N 4N

22 Imunologia - Aplicações práticas Imunologia - Aplicações práticas Separação de células sanguíneas Diferenciação de sub populações de linfóc itos T Diferenciação linfócitos B Diferenciação de células NK Quantificação antigénica Variações linfoproliferativas (idade,, imunodeficiências, neoplasias, transplantes, doenças autoimunes, inflamações) Fagocitose

23 Granulócitos Monocitos Linfocitos Separação de células sanguíneas Separação de células sanguíneas

24 Diferenciação da subpopulação de linfócitos Os linfócitos T, originados no Timo experimentam maturação que resulta de um processo de selecção positiva e negativa, durante o qual se formam as células CD4 e CD8. Os linfócitos B originados na medula óssea vão expressando sequencialmente antigénios específicos CD19+, CD10+ e CD20+, até se diferenciarem terminalmente em Igs. As células NK carecem de marcadores das células T ou B, mas são constitutivamente citotoxicas. Na sua diferenciação associam-se a marcadores de funções linfocitárias: CD16

25 Quantificação antigénica/ maturação

26 FACS Fluorescence-activated cell sorter Permite separar subpopulações de linfócitos com base nas diferentes proteínas expressas á superfície (B, TCD4, TCD8) Cada tipo celular é marcado com um anticorpo específico que se encontra acoplado a um corante fluorescente. O citómetro de fluxo detecta e conta individualmente as células que passam através do laser

27 488 nm laser + Placas Carregadas Tubos para Recolha do Produto Separado Sensor Fs Detectores de Fluorescências -

28 FACS: desenhado para a análise computarizada de células e separaçaõ das mesmas l No exemplo, uma população celular mista é marcada com 2 anticorpos específicos de antigénios de superfície : anti-A e anti-B. Os anticorpos anti-A são marcados com fluoresceina e os anti-B com Rodamina. Toda a população é introduzida na camara de FACS. As células vão ser expelidas pelo nozzle gerando microgotas, cada contendo uma única célula. Cada microgota assim que expelida recebe uma pequena carga eléctrica-excitação do fluorocromo, aquando da sua passagem pelo laser, sendo a intensidade da fluorescência emitida e detectada no computador. Esta carga eléctrica dirigida por 2 placas de deflecção faz que cada microgota possa ser defletida do seu caminho e colectada para um tubo. Isto permite separar as populações com perfis diferentes- População A e População B. No computador cada dot representa uma célula, e as células que caem à esquerda inferior do quadrante do scatter são consideradas background- não reagiram c/ anti-A ou anti-B.

29 Aplicações clínicas: são múltiplas principalmente na detecção de antigénios target nas células sanguíneas l Classificação de leucemias l Detecção de HIV l Marcadores tumorais l Na previsão da evolução do curso de doença l Detecção microbiológica : bactérias, fungos,parasitas e vírus l Detecção e quantificação de ac.nucleicos virais e antigénios virais l Teste de susceptibilidade a drogas


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