Obtendo as sequências moleculares: Amplificação e sequenciamento

Apresentação em tema: "Obtendo as sequências moleculares: Amplificação e sequenciamento"— Transcrição da apresentação:

1 Obtendo as sequências moleculares: Amplificação e sequenciamento
Almir R. Pepato

2 Reação da Polimerase em cadeia (PCR)

3 Reação da Polimerase em cadeia (PCR)

4 Otimizando as reações de PCR
Extração Polimerase Mg++ Iniciadores (Primers) DNTP Tampão Substâncias facilitadoras Temperatura e tempo : -Denaturação -Anelamento -Extensão

5 Extração Contaminação Deve- se usar um controle negativo.
Autoclavar ponteiras, frascos etc. Aliquotar as soluções (isso restringe a contaminação) Planejar o espaço físico do laboratório. Degradação e quantidade: Quantidade: Ideal: μg DNA /100 μl de solução para o PCR Muito DNA: Amplificações espúrias. O DNA degradado pode ser eventualmente “restaurado”. Substâncias que inibem o PCR: álcool, formol, fenol, detergentes polares, vários metais.

6 Cloreto de Magnésio (Mg++) e DNTP
O Mg++ forma complexos com dNTPs, primers e DNA, mas o efeito do dNTPs é mais pronunciado. Pouco Mg++, pouco produto de PCR/ Muito Mg++, baixa especificidade

7 Iniciadores (Primers)
O desenho de primers será objeto de aula a parte. Alguns elementos: Devem ter de 0-24 nucleotídeos de comprimento O conteúdo de GC deve estar em 40%-60% Não deve ser auto-complementar nem parear com o seu reverso O par de primers não devem ter Tm’s (veja abaixo) diferindo em mais de 5°C É uma boa idéia ter uma timina na extremidade 3’ para primers universais e GC para primers específicos 0,4 mM 0,2 mM

8 Substâncias facilitadoras
Substâncias como DMSO (2%-5%), glicerol (500-20%), detergentes apolares, formamida (5%) e BSA podem aumentar o produto das reações ou melhorar a especificidade . Algumas reações só funcionam com eles!

9 Ciclo de temperaturas O número de ciclos, temperaturas e tempo de duração de cada etapa do ciclo também é objeto de otimização! Os principais parâmetros são a temperatura de anelameto, o número de ciclos e a duração do tempo de extensão. Para oligos com < 25nts, Tm ± 4 (G + C) + 2 (A + T). A diferença entre as temperaturas dos primers não deve ser maior que uns 5°C. A temperatura ideal de anelamento deve ser uns 5°C menor que Tm. Temperatura ótima esperada: 56,5°C. Inferida pelo gradiente: 63°C

10 E quando mais nada funciona?
Santa Rita de Cássia, santa das causas impossíveis.

11 PCR Aninhados Consiste em amplificar um fragmento menor a partir de um produto inespecífico ou escasso de outro PCR.

12 “Touchdown” e “Hot start”
Touchdown: A cada ciclo a temperatura é reduzida, tornando o anelamento cada vez menos específico, mas mais eficiente Hotstart: A Taq polimerase só é adicionada quando a temperatura atingiu um valor mínimo.

13 Sequenciamento: Método de Sanger
Originalmente: Quatro reações diferentes com cada uma das quatro bases modificadas por vez (mais as versões normais de todas)

14 Sequenciamento: Método de Sanger