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PublicouDalila Ferreira Varejão Alterado mais de 8 anos atrás
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CURSO INTENSIVO RESIDÊNCIA DE ANESTESIOLOGIA 2015
OPIÓIDES
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HISTÓRIA DA ANESTESIA : O ÓPIO
3.500 a.c d.c Séc. IX Mesopotâmia. Representação na mitologia grega Látex da papoula: médico de Claudius Civilização Islâmica: analgésico
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HISTÓRIA DA ANESTESIA : O ÓPIO
25 alcalóides extraídos do látex da papoula: - grupo fenantrênico : .naturais: morfina, codeína (metil-morfina), .semi sintéticos: heroína(diacetil morfina) . sintéticos: fentanil, sufentanil, remifentanil -grupo isoquinolínico: papaverina
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OPIÓIDES Extrato da papoula : III.a.c. : Controle das diarréias
Conhecida atividade analgésica
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Mecanismo de ação Inibição da adenilciclase
Receptor de opióide Prot G Inibição da adenilciclase Fluxo de cálcio prejudicado Redução da liberação de Glutamato
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OPIÓIDES Classificação :
1. Naturais - morfina, codeína, papaverina, tebaína 2. Semi-sintéticos - heroína, dihidromorfona 3. Sintéticos - série morfinanos (levorfanol) série difenilpropilamina (pentazocina) série fenilpiperidina (fentanil, meperidina)
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RECEPTOR DE OPIÓIDE
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RECEPTOR DE OPIÓIDE
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Receptores de opióides endógenos
- 1 (morfina/ encefalinas) 2 (morfina ) - 1 , 2 e 3 - -
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Receptores de opióides endógenos
1 - analgesia supra-espinal, bradicardia, sedação 2 - depressão respiratória, euforia, dependência física -(1)analgesia espinhal, depressão respiratória, sedação, miose 2 - 3 – analgesia supra-espinhal - analgesia espinhal, depressão respiratória -hipertensão, taquicardia, disforia, delírio, midríase - resposta ao estresse
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Agonistas : ocupação de receptores
1 3 __________________________________________________ Morfina Fentanil Sufentanil Naloxone Nalorfina
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Características 1. alto índice terapêutico (DE50 / DL50)
morfina : meperidina : 4,8 fentanil : alfentanil : 1000 sufentanil : 2. alta lipossolubilidade morfina : 1,4 fentanil : 800 sufentanil : 1 778
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Características
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Efeitos clínicos Sistema Nervoso Central Sistema cardiovascular
Sistema músculo-esquelético Liberação de substâncias endógenas Sistema gastrointestinal
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Efeitos ventilatórios
Diminuição da resposta ventilatória ao CO2 Diminuição da resposta ventilatória à hipóxia Diminuição da tosse (ação direta) medular
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DIMINUIÇÃO DO DRIVE RESPIRATÓPRIO
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Sistema Nervoso Central
1. Amnésia, hipnose, sedação (doses elevadas) 2. Pressão intra-craniana. 3. Fluxo sangüíneo cerebral. 4. consumo de O2 cerebral 5. Miose 6. Náuseas e vômitos 7. Convulsão (normeperidina)
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Efeitos cardiovasculares
Depressão do tônus simpático Aumento do tônus parassimpático Hipotensão e bradicardia
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Efeito músculo-esquelético
Hipertonicidade músculo-esquelética (tórax rígido)
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O TÓRAX RÍGIDO
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Liberação de substâncias endógenas
Liberação de histamina : meperidina, morfina
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Sistema gastro-intestinal
diminuição do ritmo propulsivo : constipação intestinal
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Uso em anestesia sedação e analgesia antes da indução e analgesia para colocação de monitores invasivos bloqueia a resposta ao estresse da intubação reduz a necessidade de outros anestésicos; promove estabilidade circulatória perioperatória; produz despertar suave oferece analgesia residual no pós-operatório
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REMIFENTANIL : CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA APÓS INFUSÃO COM DIFERENTES DOSES
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Doses DROGA BOLUS (mcg/kg) INFUSÃO CONTÍNUA FENTANIL 4 - 20
2 – 10 mcg/kg/hr ALFENTANIL 0,5 – 2 mcg/kg/min SUFENTANIL 0,25 - 2 0,5 – 1,5mcg/kg/hr REMIFENTANIL 1 - 2 0,1 – 1mcg/kg/min NALOXONA 0,4 – 2 mg 0,2 mg/h
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