Aminoácidos e Peptídeos

Apresentação em tema: "Aminoácidos e Peptídeos"— Transcrição da apresentação:

1 Aminoácidos e Peptídeos
I. AMINOÁCIDOS E PROTEÍNAS Aminoácidos e Peptídeos Sergio A. Yoshioka

2 Reflexões I

3 Reflexões II

4 Reflexões III

5 Aminoácidos Aminoácido: um composto orgânico que contém ambos um grupo amino e um ácido: -Aminoácido: um aminoácido no qual o amino grupo é adjacente ao grupo carboxila; no entanto -aminoácidos são escritos geralmente na forma não ionizada, podem também ser escritos na forma de zwitterion (sal interno, anfótero)

6 Propriedades dos Aminoácidos
Ponto de fusão: baixo em comparação aos sais inorgânicos, geralmente ocorre decomposição do a.a. antes da sua fusão; Solubilidade: solúveis em água, dependendo da sua cadeia lateral; Reatividade: reagem normalmente com os grupos funcionais dos ácidos carboxílicos e amínicos primários ou secundários, existem ainda os grupos laterais; Isomeria ótica e desvio do ângulo de luz polarizada.

7 Quiralidade dos Aminoácidos
Com exceção da glicina, todos outros aminoácidos derivados de proteínas têm no mínimo um centro assimétrico (carbono ) r que são quirais: uma vasta maioria dos - aminoácidos possuem carbono  na configuração L

8 Quiralidade dos Aminoácidos
Comparação da estereoquímica da alanina e gliceraldeído (fórmulas de projeção de Fischer)

9 (Val) (Gly) (Ala) (Phe) (Tyr) (Trp) (Met) (Ile) (Leu) (Lys) (Arg) (His) (Pro) (Ser) (Pro) (Asp) (Glu) (Asn) (Gln)

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14 20 AA derivados de Proteínas
Note as características destas estruturas: 1. Todos os 20 são -aminoácidos; 2. Para 19 dos 20, o -amino grupo é primário; para prolina é secundário; 3. Com exceção da glicina, o carbono a de cada um é um centro assimétrico; 4. Isoleucina e treonina contém um segundo centro assimétrico; 5. O grupo sulfidrila (pKa 8,3) da cisteína, o grupo imidazol (pKa 6,0) da histidina e a hidroxila fenólica (pKa 10,1) da fenilalanina são parcialmente ionizados à pH 7,0, mas a forma iônica não é a principal forma neste pH.

15 Aminoácidos Incomuns Cada exemplo é derivado de um aminoácido comum pela modificação mostrado colorido: hidroxilisina e hidroxiprolina são encontradas somente em poucos tecidos conectivos tais como o colágeno; tiroxina é encontrada somente na glândula tireóide

16 Prolina um aminoácido muito “especial”

17 Espectroscopia no ultravioleta

18 Quantificação de proteínas por expectrofotometria no UV

19 Ionização de Aminoácidos

20 Titulação da alanina com NaOH

21 Este íon amônio tem efeito indutivo de retirar elétrons
Acidez: Grupos -COOH O valor médio de pKa de um grupo -carboxílico é de 2,19, que o faz então mais ácido do que o ácido acético (pKa 4,75) a maior acidez do grupo carboxílico de aminoácido é devido ao efeito indutivo retirante de elétrons do grupo -NH3+ Este íon amônio tem efeito indutivo de retirar elétrons + pK a = 2,19 N H 3 R C O - 2

22 Acidez: Grupos -NH3+ O valor médio de pKa para um grupo -NH3+ é 9,47, comparado com o valor de 10,76 para um íon alquilamônio secundário

23 Basicidade: Grupo Guanidino
A cadeia lateral da Arg é uma base consideravelmente mais forte do que uma amina alifática: basicidade do grupo guanidínico é atribuído a grande estabilização de ressonância da forma protonada relativa a forma neutra:

24 Basicidade: Grupo Imidazol
O grupo imidazol na cadeia lateral é uma amina aromática heterocíclica: + Este par sozinho não faz parte o sexteto aromático; é um receptor de próton pK a 6,04 N H 3 C 2 O - :

25 Ionização vs pH Dado o valor de pKa de cada grupo funcional, nós podemos calcular a proporção de cada ácido ao seu conjugado como função do pH Consideremos a ionização de um -COOH: escrevendo a constante de ionização e rearranjando os termos temos:

26 Ionização vs pH Substituindo o valor de Ka (1 x 10-2) para a concentração íon hidrogênio a pH 7,0 (1.0 x 10-7) temos: à pH 7,0, o grupo carboxílico está virtualmente 100% na forma ionizada ou base conjugada e tem uma carga total de -1; podemos repetir este cálculo em qualquer pH e determinar a proporção de [-COO-] ao [-COOH] e a carga total no -carboxílico naquele pH. Podemos também calcular a proporção do ácido à base conjugada do grupo -NH3+, para este cálculo, assumimos o valor de 10.0 para pKa:

27 Ionização vs pH escrevendo a constante de ionização e rearranjando temos: Substituindo os valores de Ka de um grupo -NH3+ e a concentração do íon hidrogênio a pH 7,0 temos: a pH7,0, a proporção de -NH2 ao -NH3 + é aproximadamente 1 para 1000; neste pH, um grupo -amino está 99,9% na forma ácida ou protonada e tem uma carga de +1.

28 Henderson-Hasselbalch
Podemos calcular a proporção do ácido e a sua base conjugada para um grupo -carboxílico e um grupo -amino à pH 7,0 ou para qualquer ácido fraco e sua base conjugada à qualquer pH usando a equação de Henderson-Hasselbalch Usando a equação de Henderson-Hasselbalch, podemos calcular a percentual da forma carregada e neutra presente e a carga total na serina a pH 3,0, 7,0 e 10,0

29 pH Isoelétrico pH Isoelétrico, pI: pH no qual a maioria das moléculas de um composto em solução não possui carga: o pI da glicina, por exemplo, fica entre os valores de pKa dos grupos carboxílico e amino (dois grupos):

30 pH Isoelétrico o pI do ácido glutâmico??? a-COOH Ka1 2,19 β-COOH α–NH3
4,25 Ka3 9,67 1 0 0 00 pI = 2,19 + 4,25 = 3,5 2 pI 14 +

31 pKa, pI dos aminoácidos neutros
a-COOH 6,02 5,41 5,65 5,97 5,74 5,48 6,30 5,68 6,53 5,89 pKa do pI ---- valina 2,32 9,62 triptofano 2,38 9,39 10,43 2,63 treonina serina 2,21 9,15 10,60 1,99 prolina fenilalanina 1,83 9,13 9,21 2,28 metionina 9,68 2,36 leucina isoleucina glicina 2,34 9,60 2,17 glutamina 8,80 2,02 asparagina 9,69 alanina cadeia lateral Cadeia lateral polar e apolar pKa da a-NH3+

32 pKa, pI dos aminoácidos ácidos e básicos
10,76 2,98 5,02 3,08 7,64 9,74 5,63 pI 10,07 9,11 2,20 tirosina lisina 2,18 8,95 10,53 6,10 9,18 1,77 histidina Ácido glutâmico 2,10 9,47 4,07 8,00 10,25 2,05 cisteína Ácido aspártico 9,82 3,86 arginina 2,01 9,04 12,48 Ácidas Cadeias Laterais Básicas a-COOH pKa do a-NH3+ cadeia lateral pKa da

33 Proteínas ou aminoácidos
pH Isoelétrico Proteínas ou aminoácidos His 7,64 1 pI 14 Caseína do leite 4,60 1 pI 14 Solução de Proteína ou aminoácido com pH à esquerda do pI possui carga positiva e com pH à direita do pI possui carga negativa.

34 Aminoácidos Exóticos e Fantasiosos
Carnitina (4trimetilamino3-hidroxibutirato)

35 Serilalanina (Ser-Ala)
Polipeptídeos Em 1902, Emil Fischer propôs que proteínas são cadeias longas de a-aminoácidos unidos por ligações amídicas para os quais ele deu o nome de ligações peptídicas: Ligação peptídica: nome especial dado as ligações amídicas entre os grupos -carboxílico de um aminoácido e um -amino de outro aminoácido. Serilalanina (Ser-Ala)

36 Peptídeos peptídeo: o nome dado para um pequeno polímero de aminoácidos unidos por ligações peptídicas: dipeptídeo: uma molécula contendo dois aminoácidos unidos pela ligação peptídica; tripeptídeo: uma molécula contendo três aminoácidos unidos pelas ligações peptídicas; polipeptídeo: uma molécula contendo muitos aminoácidos unidos pelas ligações peptídicas proteína: uma macromolécula biológica de massa molecular de 5000 g/mol ou mais, consistindo de uma ou mais cadeias polipeptídicas.

37 Escrevendo Peptídeos Por convenção, os peptídeos são escritos da esquerda, começando com o grupo -NH3+ livre e terminando com o grupo -COO- livre o modelo repetido, começando do N-terminal, é N ---> a-carbono ---> carbonila .... etc.

38 Alguns Peptídeos Pequenos

39 Glutationa

40 Oxitocina & Vasopressina
Encefalinas Oxitocina & Vasopressina

41 Descarboxilação oxidativa
Fenilcetonúria (PKU) N H 3 + C O - fenilalanina Fenilpiruvato (fenilcetona) transaminação redução Fenilactato Descarboxilação oxidativa 2 Fenilacetate Tirosina Oxidação A deficiência da enzima que catalisa esta reação leva o acúmulo da fenipiruvato