NEUROCISTECERCOSE apresentação de casos Dr. Arnaldo Gonzalez Zaldivar Hospital Central de Maputo 2011

NEUROCISTECERCOSE É a parasitose mais frequente do SNC de pessoas infectadas em todo o mundo. É difícil conhecer a prevalência, uma vez que 49% dos infectados são assintomáticos. É uma patologia endêmica em países em vias de desenvolvimento (México, América central, América do Sul, África, índia, Indonésia, Tailândia, China) e em alguns países da Europa.

NEUROCISTECERCOSE Ligada à condições de higiene e sanitárias precárias Os movimentos migratórios e o turismo em zonas endêmicas favoreceram sua aparição em países desenvolvidos.

NEUROCISTICERCOSIS

NEUROCISTICERCOSIS

NEUROCISTECERCOSE Muscular: se manifesta como um nódulo indolor, de consistência firme, com hipertrofia dos músculos adjacentes e reacção inflamatória ao redor. Globo ocular: pode situar-se no humor vítreo e câmara anterior do olho, produzindo inflamação das distintas estruturas oculares em graus variáveis até chegar à perda de visão do olho afectado. Sistema Nervoso Central: produz compressão e/ou obstrução das vias de líquido cefalo-raquídeo e inflamação do parênquima nervoso e menínges.

NEUROCISTECERCOSE Grande polimorfismo Grande variedade de padrões de apresentação clínico-radiológico Marcada predilecção pelo cérebro (60-90% dos casos), embora que a medula espinhal e o sistema nervoso periférico é raramente afectado. Pode localizar-se no espaço subaracnoideo- meníngeo, intraventricular e intraparenquimatoso.

Apresentamos 5 casos de NCC admitidos no serviço de Neurologia do Hospital Central de Maputo no período de 2008 à 2010.

CASO 1 S./A., 14 A/F/N, nacionalidade Moçambicana, natural de Xai-xai, história de crises convulsivas tonico-clonicas generalizadas desde a infância tardia. É internada por marcha atáxica, bradipsiquia, alterações de conduta e cefaleias. O exame neurológico revelou instabilidade postural e da marcha, alterações do nível de consciência. TC craneo-encefálico mostrou múltiplas lesões hipodensas anulares em diferentes estadíos supra e infratentoriais. Foi tratada com albendazol (15mg/kg/d) por 2 semanas e anti-comicial com carbamazepina (5mg/Kg/d). Evolução favorável com control e seguimento na consulta externa.

Caso-1

CASO 2 P.P. 34 A/M/N, NACIONALIDADE Moçambicana, natural de Maputo, história de crises tonico-clonicas generalizadas e crises focais motoras com marcha de hemicorpi direito, cefaleia vascular de moderada intensidade de 8 meses de evolução, é admitido por cefaleia intensa, vertígens e crises convulsivas frequentes. A exploração neurológica revelou uma instabilidade da marcha, hemiparésia assimétrica predominantemente braquial e disfasia. TC craneo-encefálico mostra múltiplas lesões hipodensas anulares e quísticas do tipo racemosas na região fronto-parietal esquerdo, com captação de contraste. Tratado com Praziquantel (50mg/Kg/d) por 2 semanas e anti-comicial com fenitoína 300 mg diários. Evolucionou favoravelmente com seguimento na consulta externa.

Caso-2

L.T. 45 A/F/N, nacionalidade Moçambicana, natural de Tete, história de crises convulsivas focais e generalizadas esporádicas, desde 2006, com cefaleias e tonturas frequentes. É admitida por cefaleia e crises tonico-clonicas generalizadas. A exploração neurológica não revelou nenhum sinal de focalização. TC craneoencefálico mostra lesões extraparenquimatosas calcificadas supratentoriais. Tratado com Albendazol (15mg/kg/d) por 2 semanas e anti-comicial com fenitoína 300 mg/d

Caso-3

CASO 4 A.M. 25 A/F/N, nacionalidade Moçambicana, natural de maputo, história de crises convulsivas tonico-clonicas generalizadas muito frequentes e cefaleia intensa desde Em tratamento ARV desde Vários internamentos anteriores por alteração de conduta, cefaleias, vertígens, crises convulsivas diárias e diplopia. O exame neurológico revelou marcha atáxica, dismetria, tetraparésia espástica, paralesia dos músculos óculo-motores III e VI. TC craneo- encefálico mostra múltiplas lesões hipodensas anulares e quísticas supra e infra-tentoriais com captação de contraste. Evolução das lesões até à cronicidade com calcificação. Tratada com Praziquantel, Albendazol, Esteróides e manejo da hipertensão intracraneana. Evolução não favorável com deterioração do estado geral e control da epilepsia com múltiplas drogas.

Caso-4

CASO 5 R.A.B. 23 A/M/N, nacionalidade Moçambicana, natural de Tete, história de crises convulsivas tonico-clonicas generalizadas pouco frequentes desde 2004, cefaleia crónica. É admitido por cefaleias, vertígem e transtorno do sono. A exploração neurológica não mostrou nenhum sinal de focalização. TC craneo-encefálico mostra múltiplas lesões hipodensas anulares supra- tentoriais e algumas calcificadas. Tratado com Praziquantel (50mg/kg/d) por 2 semanas e anti- comicial com Fenitoína 300 mg diários. Evolução favorável e seguimento nas consultas externas.

Caso-5

NEUROCISTECERCOSE As manifestações clínicas são inespecíficas. Os achados radiológicos não são patognomónicos. Alguns testes serológicos têm pouca sensibilidade.

NEUROCISTECERCOSE Electroimunotransfer blot ou imunoblot assay (EITB) para AC de T. sollium: sensibilidade diagnóstica de 95 a 98% e uma especificidade de 100%. Teste de ELISA ou fixação do complemento no LCR para anticorpos. Elevação de imunoglobulinas (IG) específicas (IgG, IgM, IgE e IgA) em órdem decrescente.

NEUROCISTECERCOSE LCR pode ser inespecífico, mostrando pleocitose linfocítica ou eosinofílica com hipoglucorráquia e elevação do nível de proteínas.

NEUROCISTICERCOSIS

NEUROCISTECERCOSE TRATAMENTO MÉDICO - anti-parasitário - anti-comicial TRATAMENTO CIRÚRGICO - cirurgia aberta ou endoscópica - DVP

estudios SEROPREVALENCE OF HUMAN CYSTICERCOSIS IN MAPUTO, MOZAMBIQUE by M Vilhena Manuela Santos 1999 by The American Society of Tropical Medicine and Hygiene SEROPREVALENCE OF HUMAN CYSTICERCOSIS IN MAPUTO, MOZAMBIQUE Garg RK, Nag D. Cisticercosis intramedular: Respuesta al Albendazole