Síndromes Genéticas Haploidia Euploidias Poliploidia Numéricas Monossomia Aneuploidias Nulissomia Polissomia Síndromes Deficiência Duplicação Estruturais Inversão Translocação

Cariótipo Humano Normal 46 Cromossomos

Aneuploidias ou Síndromes Genéticas

Síndrome de Down Trissomia do Cromossomo 21 (47 + 21) Características: - QI varia entre 15 e 50 - face achatada existência de uma prega típica no canto dos olhos a língua saliente e sulcada a dentição irregular as orelhas pequenas e deformadas o abdômen costuma ser saliente tecido adiposo é abundante

PREGA SIMIESCA NA PALMA DA MÃO

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Síndrome de Klinefelter Trissomia em Cromossomo Sexual (47 XXY) Características: são estéreis estatura elevada pênis pequeno, pouca pilosidade no púbis e crescimento das mamas evidente diminuição do nível Intelectual problemas no desenvolvimento da personalidade, que é imatura e dependente, provavelmente em decorrência de sua inteligência verbal diminuída membros inferiores relativamente longos os testículos permanecem pequenos e os caracteres sexuais secundários continuam subdesenvolvidos

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Síndrome XXX Trissomia em Cromossomo Sexual (47 XXX) Características: não são fenotipicamente anormais freqüência relativamente alta: 1 caso em 700 nascimentos, aproximadamente são férteis muitas possuem um leve retardamento mental

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Síndrome XYY Trissomia em Cromossomo Sexual (47 XYY) Características: não são fenotipicamente anormais estatura elevada, geralmente têm mais de 180 cm comportamentos inesperados imaturidade no desenvolvimento emocional menor inteligência verbal taxa de testosterona aumentada inclinação anti-social e aumento de agressividade.

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Síndrome de Turner Monossomia em Cromossomo Sexual (45 X0) Características: apenas uma dentre três mil mulheres são estéreis não desenvolvem as características sexuais secundárias não menstruam baixa estatura, não mais que 1,50m escassez de pêlos pubianos tórax largo e em forma de barril

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Síndrome de Patau Trissomia do Cromossomo 13 (47 + 13) Características: malformações graves do sistema nervoso central retardamento mental acentuado defeitos cardíacos defeitos urogenitais encontram-se fendas labial e palatina anormalidades oculares polidactilia punhos cerrados

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Síndrome de Edwards Trissomia do Cromossomo 18 (47 + 18) Características: retardamento mental e atraso do crescimento o crânio é excessivamente alongado na região occipital o pavilhão das orelhas é dismórfico, com poucos sulcos a boca é pequena o pescoço é curto há uma grande distância intermamilar os genitais externos são anômalos o dedo indicador é maior do que os outros e flexionado sobre o dedo médio

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Hermafroditismo Frequência: Ao redor de 500 casos documentados em todo mundo. Desconhece-se a frequência real na população. Causa: A pessoa hermafrodita é uma quimera. Produz-se pela fusão de dois zigotos de sexos diferentes. Isto é, primeiro um espermatozóide fecundaria um óvulo e depois outro espermatozóide fecundaria um outro óvulo. Os zigotos formados estariam destinados a serem gêmeos, mas acabam fundindo-se e se tornando um único indivíduo que, geneticamente, é mulher e homem ao mesmo tempo. Desconhece-se por que se produz esta fusão. Descrição: Os hermafroditas têm tanto tecido ovariano como testicular. Os genitais externos são ambíguos e possuem componentes de ambos sexos. As pessoas hermafroditas podem ter aparência tanto feminina como masculina.

Síndrome de Werewolf (HIPERTRICOSE)

GÊMEOS SIAMESES Estes gêmeos, tendo nascido de um mesmo óvulo, possuem a mesma estrutura genética e são, por isso, do mesmo sexo.

GÊMEOS SIAMESES