Ácido acetilsalicílico Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra Bioquímica I - 1º Ano Seminário Orientado 24 Ácido acetilsalicílico Elaborado por: Susana Silva Susana Pereira Tânia Madeira Tânia Valente Tatiana Peralta Tiago Branco Tiago Brites 6 de Janeiro de 2010

Objectivos: Descrever o ácido acetilsalicílico e as suas propriedades moleculares 2. Analisar o processo de sinalização celular envolvendo lípidos 3. Explicar o efeito terapêutico do acetilsalicílico

Objectivos: Descrever o ácido acetilsalicílico e as suas propriedades moleculares 2. Analisar o processo de sinalização celular envolvendo lípidos 3. Explicar o efeito terapêutico do acetilsalicílico

Propriedades químicas Fórmula molecular: C9H8O4  Aspecto: Sólido branco. Cheiro: Inodoro. pH: 3,5 Massa molar: 180,157 g/mol Ponto de fusão: 135°C Ponto de ebulição:140ºC Densidade (20/4): 1,35 Solubilidade: 3,3 g/l em água a 20°C Metabolismo: hepático Meia-vida dose 300-650 mg: 3,1-3,2 horas dose 1 g: 5 horas dose 2 g: 9 horas Excreção: renal

Farmacocinética Absorção: rápida Distribuição: liga-se amplamente às proteínas plasmáticas, sendo rapidamente distribuído a todas as partes do organismo. Biotransformação: Metabolismo Digestivo e plasmático Metabolismo Hepático Ácido acetilsalicílico Ácido acético + Ácido salicílico desacetilação fase I: oxidação pelo cit.P-450 originando ácidos hidroxibenzoicos fase II: Ácido hidroxibenzoico + Glicina Ácido salicilúrico Ácido hidroxibenzoico + Ácido glucurónico Salicilacil-glucurónico + salicilfenil- glucurónico

Farmacocinética Eliminação: Renal (90%) Toxicidade Em adultos: Toxicidade suave a moderada: 150-300 mg/kg Toxicidade severa: 300-500 mg/kg Potencialmente letal: >500 mg/kg Em crianças: Mortes raramente ocorrem quando menos de 480 mg/kg foram tomados.

Objectivos: Descrever o ácido acetilsalicílico e as suas propriedades moleculares 2. Analisar o processo de sinalização celular envolvendo lípidos 3. Explicar o efeito terapêutico do acetilsalicílico

Sinalização Celular por Lípidos Mensageiros Químicos Assumem o Papel… …que se vão ligar a… Proteína Alvo Receptores Fosfatases Cinases Como os lípidos conseguem atravessar a membrana livremente, não podem ser armazenados em vesículas.

Sinalização Celular por Lípidos Receptores: Intracelulares  resposta de longa duração Extracelulares  resposta de curta duração

Sinalização Celular por Lípidos Segundos mensageiros Receptores Intracelulares Receptores Acoplados à Proteína G

Receptores Intracelulares- Hormonas esteróides

Receptores Intracelulares- Hormonas esteróides

Lípidos como Segundos Mensageiros

Lípidos como Segundos Mensageiros - Ceramida Esfigomielases Situações de Stress Celular Esfingomielina Ceramida Activa diversas Fosfatases Esta fosfatases estão envolvidas variados mecanismos como a regulação da síntese de glicogénio, a resistência à insulina e o processo apoptótico. Nota: Pensa-se que existem diferentes tipos de ceramidas, provenientes de diferentes membranas e que terão igualmente funções díspares.

Fosfatidil-inositol 4,5 - bifosfato Lípidos Envolvidos em Sinalização Fosfatidil-inositol 4,5 - bifosfato

Lípidos Envolvidos em Sinalização

Lípidos Envolvidos em Sinalização A fosfolipase A2 é uma enzima envolvida no processo inflamatório. A fosfolipase A2 cataliza a hidrolise do 2o acido gordo do fosfolípideo da membrana, liberando ácido araquidónico e iniciando o processo inflamatório.

Prostaglandinas

Efeitos das Prostaglandinas Resposta Inflamatória Modificam-na, actuam sobre os seus sintomas, como a dor, a febre e o inchaço. No entanto a PGE2 pode ter um efeito anti-inflamatório e anti-histamínico no pulmão. Efeitos Cardiovasculares Promovem a Vasodilação e inibem a formação de coagulos. Sistema Gastrointestinal Protegem as células da mucosa, diminuindo a secreção de ácido, e aumentam o afluxo de sangue. Função Renal Regulam o fluxo de sangue e a excreção de sais e água. Sistema Reprodutor Estão envolvidas em processos de ovulação e são verdadeiramente importantes no trabalho de parto.

Objectivos: Descrever o ácido acetilsalicílico e as suas propriedades moleculares 2. Analisar o processo de sinalização celular envolvendo lípidos 3. Explicar o efeito terapêutico do acetilsalicílico

Efeito Terapêutico do AAS AAS pertence ao grupo de ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES (AINE) controla a inflamação, são analgésicos e anti-piréticos COX-1 constitutiva AINE Enzima Ciclooxigenase (COX) COX-2 indutiva Ácido Araquidónico Prostaglandinas Tromboxanos

EFEITOS DO AAS Traumatismo Anti-inflamatório (inibição preferencial da COX-2) Anti-pirético (inibição da formação de PGE2, uma vez que a COX-2 é inibida) Analgésico (inibição da produção local de prostaglandinas – consequência da inibição da COX-2) Anti-agregante plaquetário (inibição irreversível que o AAS exerce ao nível da COX-1 das plaquetas) Acumulação local de prostaglandinas, tromboxanos e outros mediadores químicos da inflamação Sensibilização periférica da dor Efeitos adversos mais frequentes: - Dor abdominal com cólicas - Irritação gastrointestinal - Dor precordial - Náuseas e vómitos

Aplicações em estudos Investigação na área do cancro Pode efeito protector no desenvolvimento de certos tumores como: cancro da próstata do cólon colo-rectal mama Prostaglandinas Pesquisas publicadas em 2009 pelo British Journal of Cancer, realizadas com mais de 300 mil pessoas que tomaram ao menos comprimido de ácido acetilsalicílico durante 12 meses doze, têm menos 36% de probabilidade de desenvolver cancro de estômago .

Bibliografia http://lipidlibrary.aocs.org/Lipids/ceramide/index.htm http://lipidlibrary.aocs.org/Lipids/eicintro/index.htm http://lipidlibrary.aocs.org/Lipids/eicprost/index.htm https://woc.uc.pt/fmuc/getFile.do?tipo=2&id=1380 Fisiopatologia Geral- Mecanismo da Doença Primeira Edição 2000, Douglas Cox, M.M.; Nelson, D.L. (2003); Lenhinger Principles of Biochemistry; 4th edition; W. H. Freeman & Company. Stryer, Lubert (1995); Biochemistry; 4th edition; Standford University Alberts, Bruce et al (2002); Molecular Biology of The Cell; 4th edition; Garland Science. Pereira, M., Oliveira, R., “Anti-inflamatórios não esteróides. Revisão farmacológica”, Gazeta Médica; Junho 2009, pág. 85-96.

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