Herança e sexo

O sexo é determinado pela constituição cromossômica dos indivíduos Diferença entre machos e fêmeas reside geralmente em um par de cromossomos chamados de cromossomos sexuais Os outros cromossomos, que não diferem entre machos e fêmeas, são chamados de autossomos

Sistema XY Fêmeas têm um par de cromossomos homólogos Machos tem um dos cromossomos sexuais correspondente aos da fêmea e outro tipicamente masculino

Fêmeas apresentam dois cromossomos X (XX) Machos apresentam um cromossomo X e um Y (XY) Esse sistema XY está presente em diversos insetos, nos mamíferos, em diversas espécies de peixes e em algumas espécies de árvores

Sistema X0 Fêmeas tem um par de cromossomos X (XX) Machos têm um cromossomo X Não há cromossomo Y Machos têm, portanto, número ímpar de cromossomos, um a menos que as fêmeas Maioria dos gafanhotos apresentam esse sistema

Sistema ZW Machos e fêmeas diferem entre si quanto a um par de cromossomos, mas são as fêmeas que possuem o par heteromórfico Cromossomo Z está presente em machos e fêmeas Cromossomo W está presente somente em fêmeas

Machos são ZZ Fêmeas são ZW Exemplos: aves, espécies de répteis, algumas espécies de peixes e de insetos

Sexo homogamético e heterogamético Fêmeas formam apenas um tipo de gameta em relação ao cromossomo sexual (sistema XY e X0) – sexo homogamético Machos formam dois tipos de gametas quanto aos cromossomos sexuais – sexo heterogamético

Nos sistemas XY e X0 é o genitor masculino que determina o sexo da prole No sistema ZW, o sexo heterogamético é o feminino e são as fêmeas que determinam o sexo da prole

Sistema haploide/diploide de determinação de sexo Ocorre em insetos como abelhas e formigas Machos são haploides (n) e fêmeas diploides (2n) Em abelhas óvulos não fecundados originam machos (zangões) – partenogênese Óvulos fecundados originam fêmeas

Herança ligada aos cromossomos sexuais Na maioria das espécies com sistema XY, cromossomo Y apresenta poucos genes Cromossomo X possui grande quantidade de genes envolvidos na determinação de muitas características Cromossomos X e Y se assemelham nas extremidades, isso garante que se emparelhem pelas pontas e sejam corretamente distribuídos para células-filhas

Genes localizados no cromossomo X (ou Z), que não têm alelo correspondente no cromossomo Y ou (W), seguem o que se denomina como herança ligada ao cromossomo sexual

O padrão de herança ligada ao cromossomo sexual X caracteriza-se pelo fato de os filhos do sexo masculino herdarem genes do cromossomo X apenas de sua mãe, enquanto filhas herdam metade desses genes da mãe e metade do pai O pai transmite genes localizados em seu cromossomo X apenas às filhas

Daltonismo Cerca de 5% a 8% dos homens e 0,04% das mulheres apresentam incapacidade de distinguir as cores vermelha e verde É condicionado por um alelo no cromossomo X, mutante do gene responsável pela produção de um dos pigmentos visuais

Hemofilia A Doença hereditária em que há uma falha no sistema de coagulação do sangue Causada pela deficiência no fator VIII de coagulação, cujo gene codificador situa-se no cromossomo X 85% dos hemofílicos apresentam a hemofilia A

Afeta 1 a cada 8.000 homens Pessoas hemofílicas podem ser tratadas com injeções de fator VIII extraído do sangue de pessoas normais

Hemofilia B A Hemofilia B é uma deficiência do fator IX (nove). Cerca de 15% dos hemofílicos são portadores de Hemofilia B.

Doença de von Willebrand A doença de von Willebrand (DvW) é um distúrbio hereditário caracterizado por uma lentidão anormal da coagulação do sangue. Pacientes com essa doença apresentam hemorragias espontâneas e prolongadas no nariz e na gengiva. A doença de von Willebrand ocorre em aproximadamente 1 em cada 1.000 pessoas e incidem na mesma proporção tanto em homens quanto em mulheres.

A doença de von Willebrand ocorre quando um dos fatores de coagulação, o chamado fator de von Willebrand, não funciona corretamente ou quando este não é produzido em quantidade suficiente no sangue. Quanto menor o nível de atividade do fator de von Willebrand no sangue da pessoa, mais grave é a doença. Em muitos pacientes com a doença de von Willebrand, o fator VIII, outro fato de coagulação, também se apresenta em baixas quantidades.

Distrofia muscular de Duchenne Degeneração e atrofia dos músculos esqueléticos Doença condicionada por um alelo mutante recessivo localizado no cromossomo X

Ocorre quase exclusivamente em meninos com uma incidência de 1 doente em cada 3.500 nascimentos Caracteriza pela ausência de uma proteína essencial para a integridade do músculo, que vai degenerando progressivamente.

A criança nasce normal, mas demora um pouco para andar. Entre dois e quatro anos, cai muito; por volta dos sete anos deixa de correr, de subir escadas. Aos doze anos aproximadamente, perde a capacidade de andar.