TÉCNICAS DE MARCADORES MOLECULARES

Apresentação em tema: "TÉCNICAS DE MARCADORES MOLECULARES"— Transcrição da apresentação:

1 TÉCNICAS DE MARCADORES MOLECULARES
Antonio costa de Oliveira, PhD Aula

2 Marcadores moleculares
Marcadores moleculares são fragmentos de DNA associados/responsáveis por uma característica genética, apresentando uma variação detectável entre indivíduos da população testada (marcador genético)

3 Marcadores podem ser dominantes?
Dominantes (presença x ausência de banda) Codominantes (bandas de diferentes tamanhos)

4 Detecção de polimorfismo - Introdução
Detectando polimorfismos de DNA Molécula de DNA > 10 pb = mesma razão massa/carga. Eletroforese em gel – ferramenta mais comum; Detecção de um grande número de amostras – era pós genômica; Eletroforese capilar -capillary array electrophoresis MALDI-TOF MS - matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry

5 CONVENTIONAL PLANT BREEDING
x Donor Recipient F1 large populations consisting of thousands of plants F2 PHENOTYPIC SELECTION Phosphorus deficiency plot Salinity screening in phytotron Bacterial blight screening Glasshouse trials Field trials

6 MARKER-ASSISTED BREEDING
P1 x P2 Susceptible Resistant F1 large populations consisting of thousands of plants F2 MARKER-ASSISTED SELECTION (MAS) Method whereby phenotypic selection is based on DNA markers

7 Eletroforese Amostras são carregadas em um gel e submetidas a um campo elétrico. Como o DNA carrega-se negativamente, as moléculas migram para o pólo positivo. A separação de moléculas é estritamente devida a sua massa molecular; Matrizes: agarose e poliacrilamida

8 Poder de resolução Agarose Poliacrilamida % Resolução (kb)
% Resolução (pb) – 2000 – 500 – 400

9 Idéias iniciais Dependendo do marcador, usa-se o polímero mais adequado. RFLP e RAPD – agarose Microsatélites e AFLPs – geram fragmentos menores – poliacrilamida é mais indicado Após a eletroforese, um agente de detecção é utilizado. Brometo de etídio (agarose)ou Nitrato de prata (poliacrilamida). Pode-se incorporar um nucleotídeo marcado durante o passo de PCR (AFLP e SSR). A revelação é então feita com autorradiografia. Microsatélites – Também usada a técnica de laser. Neste caso o primer é marcado com um corante fluorescente e separado em gel de poliacrilamida. RFLPs – requer o uso de uma hibridização de Southern. Moléculas separadas em um gel de agarose são transferidas para uma mebrana de nylon. A membrana então contém uma cópia da distribuição dos fragmentos no gel. Uma sonda da sequência de interesse é então hibridizada à membrana. As sondas não ligadas são removidas por uma série de lavagens estringentes. A membrana é exposta a um filme de autorradiografia e o polimorfismo é revelado no filme.

10 Fenotípicos Genotípicos TIPOS DE MARCADORES morfológicos bioquímicos:
isoenzimas, proteínas de reserva Genotípicos RFLP (restriction fragment length polymorphism) RAPD (random amplified polymorphism DNA) SSR (simple sequence repeats) = microsatélites AFLP (amplified fragment length polymorphism) ISSR (inter-simple sequence repeats) SCAR (sequence-characterized amplified regions) STS (sequence-tagged sites) SNPs (single nucleotide polimorphisms) PCR

11 Locos RFLP Uma análise de RFLP é uma aplicação da técnica de Southern.
Clones, Enzimas e hibridizações informativas Marcadores RFLP são definidos por uma combinação específica de enzima-sonda. Clones genômicos escolhidos ao acaso podem frequentemente não funcionar por causa que genomas de plantas muitas vezes consistem de um grande número de sequências repetitivas. As duas fontes primárias de clones para mapeamento dde plantas e animais usando RFLP são clones de cDNA e clones genômicos derivados de PstI. Clones PstI são baseados na idéia de que genes expressos não são metilados. A enzima PstI é sensível à metilação e protanto estes fragmentos teriam grande probabilidade de ter poucas cópias no genoma. Quando vários clones são obtidos, DNA de genótipos paternos são digeridos com uma série de enzimas e hibridizados com os clones. Algumas destas hibridizações irão gerar polimorfismos que podem ser utilizados para o mapeamento na progênie.

12 Genetics Techniques: RFLP & PCR

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14 RFLP To see RFLP, DNA is digested with the appropriate restriction enzymes and run on an agarose gel. A Southern Blot is performed to complete the analysis.

15 RFLP Stands for Restriction Fragment Length Polymorphism
Takes advantage of differences in DNA between individuals that result in different fragments when digested with restriction enzymes How many fragments will result when each of these alleles are digested with DdeI? 3 fragments 2 fragments

16 Southern Blotting A method to visualize specific segments of DNA– usually a particular gene. Uses radioactive probes that bind to the specific DNA segments Ex. When testing for the hemoglobin alleles, the probe would bind to these regions

17 Southern Blotting Steps:
Soak gel in basic solution to separate DNA strands Transfer DNA on to a nylon membrane (spacing of DNA is maintained) Incubate with radioactive probe for specific segment Wash away unbound probe Detect probes using x-ray film autoradiograph

18 RFLP  Gel de agarose: Separação dos fragmentos Transferência
Do DNA para membrana de nitrocelulose Extração de DNA  Digestão total Hibridização c/ sonda radioativa AUTORRADIOGRAFIA

19 RFLPs in varieties

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21 Availability of aneuploids
1 2 4 5 6 7 3 A B D

22 RFLPs group 3s