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PublicouGabrielle Celeste Alterado mais de 9 anos atrás
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TEP- Estratificação de risco e anticoagulação na fase aguda
Rodrigo Luís Barbosa Lima Médico pneumologista dos Hospitais Life Center e Biocor – BH – MG Preceptor do Ambulatório de Circulação Pulmonar do Hospital Júlia Kubitscheck – BH- MG
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Conflitos de interesse
Aula remuneradas para os Laboratórios Actelion e Pfizer Participação em evento médico internacional promovido pelo Laboratório Bayer Participação em evento médico internacional promovido pelo Laboratório Actelion
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Di Ricco G. et al G. Ital. Cardiol. 1988; 18:578-584
Circulation. 2011; 123: ______________________________________________________________________ Mortalidade? 9.2% tratados 25.2% não tratados Di Ricco G. et al G. Ital. Cardiol. 1988; 18:
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CHEST 2002; 121:877–905
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Por que estratificar? Questões clínicas relacionadas à estratificação:
Local do tratamento: Domiciliar Hospitalar Agressividade do tratamento: Anticoagulação Trombólise/embolectomia
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Estratificação inicial:
ICOPER Mortalidade 52,4% < 90 mmHg 14,7% normotensos Circulation 2006;113:
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Estratificação Avançada:
Escores clínicos:
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PESI (Pulmonary Embolism Severity Index)
15.531pacientes 186 hospitais Pensilvânia AJRCCM. 2005;172:
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ECR aberto, não inferioridade, multicêntrico Baixo risco PESI I-II
Hospital < 24h X hospital ≥ 5d: enoxaparina → AVK Desfecho primário: TEV recorrente em 90d Segurança: sangramento em 14 e 90 d e mortalidade em 90 dias Margem de não inferioridade= 4% N= 344 pcts Lancet 2011; 378: 41–48
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Arch Intern Med. 2010;170:
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Arch Intern Med. 2010;170:
12
Chest. 2012;141: N= 526 pctes. Mortalidade 30 dias= 7,6% Desfecho 1º: mortalidade em 30 dias Desfecho 2º: mortalidade + recorrência TEV não-fatal + sangramento não-fatal Chest. 2012;141:
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Estratificação avançada:
Achados de imagem: Ecocardiograma N= 2392 pctes Lancet 1999; 353: 1386–89
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European Heart Journal (2008) 29, 1569–1577
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8 estudos. N= 1249 pctes Critical Care 2011, 15:R103
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Estratificação avançada:
Achados de imagem: AngioTC EMC: N= 457 pctes 303 pctes c/ critérios de disfunção de VD na angioTC Desfecho: mortalidade ou det. clínica em 30d VPN=97% VPP=09% 0,86 (0,82-0,91) European Heart Journal (2011) 32, 1657–1663
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Estratificação avançada: Marcadores bioquímicos
13 estudos 1132 pctes 51% c/ elevação Desfecho: † 30d Am J Respir Crit Care Med 2008;178:425–430
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Critical Care 2011, 15:R103
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Estratificação avançada: Marcadores bioquímicos
CHEST 2009; 136:974–982
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CHEST 2009; 136:974–982
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Estratificação avançada:
European Heart Journal (2012) 33, 3014–3022
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Conceitos emergentes: combinação de marcadores
Pontuação de 0-41 pts ≤ 6= classe I- risco baixo 7-17= classe II- risco interm. ≥ 18= classe III- risco alto 570 pctes com TEP ECO, BNP e Trop I Eventos em 30 d: Morte Choque Recorrência de TEV Am J Respir Crit Care Med 2010;181:168–173.
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Estratificação de Risco Implicação Terapêutica
Risco precoce de mortalidade relacionada a EP Marcadores de Risco Terapêutica Clínico (choque / hipotensão) Disfunção VD Injúria Miocárdica Elevado > 15% +++ + Trombólise ou embolectomia Não elevado Intermediário 3 a 15% Hospitalização Baixo < 1% Alta precoce ou tratamento domiciliar Na presença de choque ou hipotensão não são necessários marcadores de disfunção de VD ou injúria miocárdica para caracterização de risco elevado de mortalidade precoce. Hipotensão tem risco menor que choque, MAS a expectativa de mortalidade ainda é mto alta e justifica a classificação como pacte de alto risco, necessitando terapia agressiva imediata. Guidelines on the diagnosis and management of acute PE. Eur Heart J. 2008;29(18): 23
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TRATAMENTO DA EMBOLIA PULMONAR
GERAIS Prevenir a morte Reduzir a morbidade do evento agudo Prevenir a hipertensão pulmonar tromboembólica ESPECÍFICOS Prevenir a extensão local do trombo Prevenir que o trombo embolize Acelerar a fibrinólise, em certas circunstâncias OBJETIVOS Incidência aceitável de sangramento
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Paciente grave Estratificação de Risco – Implicação Terapêutica
Risco precoce de mortalidade relacionada a EP Marcadores de Risco Terapêutica Clínico (choque / hipotensão) Disfunção VD Injúria Miocárdica Elevado > 15% +++ + Trombólise ou embolectomia Não elevado Intermediário 3 a 15% Hospitalização Baixo < 1% Alta precoce ou tratamento domiciliar Na presença de choque ou hipotensão não são necessários marcadores de disfunção de VD ou injúria miocárdica para caracterização de risco elevado de mortalidade precoce. Hipotensão tem risco menor que choque, MAS a expectativa de mortalidade ainda é mto alta e justifica a classificação como pacte de alto risco, necessitando terapia agressiva imediata. Guidelines on the diagnosis and management of acute PE. Eur Heart J. 2008;29(18): 25
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TRATAMENTO DA EMBOLIA PULMONAR
Trombolíticos PONTOS POSITIVOS Acelera a lise do trombo Apressa a reperfusão do tecido pulmonar Reverte a falência do ventrículo direito DÚVIDAS Diminui a mortalidade? Diminui a recorrência da EP? Diminui a incidência de hipertensão pulmonar crônica?
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Eficácia do trombolítico na instabilidade hemodinâmica
ECR unicêntrico (México) SK 1,5 milhão UI seguida por HNF HNF → PTTa 2-2,5 X controle Estudo interrompido com N=8 Mortalidade com HNF: 100% (4 em 4) – 3 necrópsias= TEP. Óbitos em até 3h da admissão Mortalidade com SK: 0 (sem mortalidade após 2 anos) J Thromb Trhombol 1995;2:227
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Todos estudos randomizados, comparam trombolítico com heparina em pacientes com EP aguda.
11 estudos com 748 pac. Circulation. 2004; 110: Conclusão: Dados atualmente disponíveis não fornecem evidência de um benefício da terapia trombolítica, em comparação com a heparina, no tratamento inicial de pacientes não selecionados com embolia pulmonar aguda. Um benefício é sugerido nos doentes com maior risco de recorrência ou morte.
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Dados do Nationwide Inpatient Sample:
RR=0.20; 95% CI, RR=0.10; 95% CI, RR= 0,31; IC95%, 0,30-0,32 p< .0001 Dados do Nationwide Inpatient Sample: Pctes internados de + de pctes com diagnóstico de TEP Instabilidade hemodinâmica = choque ou VM The American Journal of Medicine (2012) 125,
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Paciente estável Estratificação de Risco – Implicação Terapêutica
Risco precoce de mortalidade relacionada a EP Marcadores de Risco Terapêutica Clínico (choque / hipotensão) Disfunção VD Injúria Miocárdica Elevado > 15% +++ + Trombólise ou embolectomia Não elevado Intermediário 3 a 15% Hospitalização Baixo < 1% Alta precoce ou tratamento domiciliar Na presença de choque ou hipotensão não são necessários marcadores de disfunção de VD ou injúria miocárdica para caracterização de risco elevado de mortalidade precoce. Hipotensão tem risco menor que choque, MAS a expectativa de mortalidade ainda é mto alta e justifica a classificação como pacte de alto risco, necessitando terapia agressiva imediata. Guidelines on the diagnosis and management of acute PE. Eur Heart J. 2008;29(18): 30
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Opções terapêuticas para o TEP no paciente estável
Heparina não fracionada IV. Heparina de baixo peso molecular (HBPM). Fondaparinux. Novos anticoagulantes? Considerando o alto índice de mortalidade nos pacientes não tratados o tratamento anticoagulante deve ser iniciado no paciente com forte suspeita clínica, mesmo antes da confirmação diagnóstica
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Lancet. 1960; 1:
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Opções terapêuticas para o TEP no paciente estável
Heparina não-fracionada: Insuficiência renal grave (Clearance creatinina < 30 mL/min); Risco alto de sangramento; Pacientes de alto risco (hipotensos) Obesos, desnutridos, idosos (questionável)
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1951 pacientes com EP de baixo risco ou assintomáticos.
Ann Intern Med. 2004; 140: 1951 pacientes com EP de baixo risco ou assintomáticos. A analise final demonstrou que o tratamento com HBPM foi pelo menos tão eficaz quanto HNF em relação a taxa de recorrência do TEV e pelo menos tão seguro em relação a hemorragia grave. Todas as causas de mortalidade foram semelhantes nos dois grupos.
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Estudo randomizado, aberto, 2213 pac
Estudo randomizado, aberto, 2213 pac. com EP sintomática comparando eficácia e segurança da fondaparinux com HNF. 5,0 mg ↓ 50 kg 7,5 mg – 100 kg 10,0 mg ↑ 100 kg Conclusão: fondaparinux SC uma vez ao dia, sem monitorização, é tão efetiva e segura quanto a HNF no pac. com EP hemodinamicamente estável.
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Opções terapêuticas para o TEP no paciente estável
E o conceito de monoterapia oral ??? European Heart Journal (2012) 33, 3014–3022
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Estudo randomizado, duplo cego comparando eficácia e segurança da heparina IV continua + acenocumarol com acenocumarol sozinho no tratamento da TVP no domicilio. Objetivo primário: confirmar extensão assintomática ou recorrência do TEV durante 6 mese de seguimento N Engl J Med. 1992; 327: Pacientes Eventos sintomáticos % Extensão assintomática TVP % Heparina + Acetocumarol 60 6,7 8,2 20 39,6 P = 0,058 <0,001
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Opções terapêuticas para o TEP no paciente estável
A anticoagulação rápida só pode ser alcançada com anticoagulantes parenterais.
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ECR, aberto, de não inferioridade N= 4832 pctes
Rivaroxaban 15 mg BID por 3 sem → 20 mg MID ou Enoxaparina + dose ajustada de AVK por 3, 6 e 12m Desfecho 1º: recorrência de TEV Desfecho de segurança: sangramento maior ou sangramento clinicamente relevante não maior N Engl J Med 2012;366:1287–1297
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N Engl J Med 2012;366:1287–1297 HR=1,12; IC 95%, (0,75-1,68)
HR= 0.90; 95% CI, (0.76 to 1.07) HR=0.49; 95% CI, ( ) N Engl J Med 2012;366:1287–1297
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Paciente estável Estratificação de Risco – Implicação Terapêutica
Risco precoce de mortalidade relacionada a EP Marcadores de Risco Terapêutica Clínico (choque / hipotensão) Disfunção VD Injúria Miocárdica Elevado > 15% +++ + Trombólise ou embolectomia Não elevado Intermediário 3 a 15% Hospitalização Baixo < 1% Alta precoce ou tratamento domiciliar Trombólise ??? Na presença de choque ou hipotensão não são necessários marcadores de disfunção de VD ou injúria miocárdica para caracterização de risco elevado de mortalidade precoce. Hipotensão tem risco menor que choque, MAS a expectativa de mortalidade ainda é mto alta e justifica a classificação como pacte de alto risco, necessitando terapia agressiva imediata. Guidelines on the diagnosis and management of acute PE. Eur Heart J. 2008;29(18): 41
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