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CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM VIGILÂNCIA DE SURTOS DE HEPATITE A - QUADRO CLÍNICO - CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM VIGILÂNCIA DE SURTOS DE HEPATITE A - QUADRO CLÍNICO.

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2 CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM VIGILÂNCIA DE SURTOS DE HEPATITE A - QUADRO CLÍNICO - CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM VIGILÂNCIA DE SURTOS DE HEPATITE A - QUADRO CLÍNICO - DIVISÃO DE DOENÇAS DE TRANSMISSÃO HÍDRICA E ALIMENTAR Aula ministrada por Nídia Pimenta Bassit em

3 PERSPECTIVA HISTÓRICA PERSPECTIVA HISTÓRICA INFECCIOSA > A INFECCIOSA > A E HEPATITE >NANB > C INFECCIOSA F, G, OUTRA ? SORO > B, D SORO > B, D

4 Tipos de Hepatites Virais A B C D E A B C D E Fonte do fezes sangue sangue sangue fezes vírus derivados derivados derivados vírus derivados derivados derivados fluídos corp. Fluídos corp. Fluídos corp. fluídos corp. Fluídos corp. Fluídos corp. Vias de fecal-oral percutânea percutânea percutânea fecal- oral Transm. mucosa mucosa mucosa CRONIFI- não sim sim sim não CAÇÃO ESTADO DE não sim sim sim não PORTADOR PORTADOR

5 OUTROS AGENTES VIRAIS QUE PODEM CAUSAR HEPATITE OUTROS AGENTES VIRAIS QUE PODEM CAUSAR HEPATITE ç Citomegalovírus ç Epstein-Barr vírus ç Varicela ç Caxumba ç Febre Amarela ç Coxsakie B ç Adenovírus ç Rubéola ç Herpes vírus ç Echovirus

6 HEPATITE A HEPATITE A CVE- DIVISÃO DE DOENÇAS DE TRANSMISSÃO HÍDRICA E ALIMENTAR

7 CARACTERÍSTICAS DO AGENTE ETIOLÓGICO CARACTERÍSTICAS DO AGENTE ETIOLÓGICO IMUNOGENICIDADE : 1 ÚNICO SOROTIPO RECONHECIDO EM TODO O MUNDO E SEUS ANTÍGENOS CONFEREM IMUNIDADE DURADOURA. ANTICORPOS COLETADOS DE INDIVÍDUOS DE UMA REGIÃO SÃO CAPAZES DE NEUTRALIZAR VÍRUS DE OUTRAS REGIÕES DO MUNDO. ANTICORPOS COLETADOS DE INDIVÍDUOS DE UMA REGIÃO SÃO CAPAZES DE NEUTRALIZAR VÍRUS DE OUTRAS REGIÕES DO MUNDO. INFECTIVIDADE : ALTA CAPACIDADE DE ADAPTAÇÃO E MULTIPLICAÇÃO NO ORGANISMO DO HOSPEDEIRO, ESPALHANDO-SE RAPIDAMENTE EM AMBIENTES DOMÉSTICOS E INSTITUIÇÕES FECHADAS.

8 CARACTERÍSTICAS DO AGENTE ETIOLÓGICO PATOGENICIDADE : BAIXA CAPACIDADE DE PROVOCAR SINTOMAS OU DOENÇA EM CRIANÇAS, TONANDO-SE MAIOR COM A IDADE. 70 A 80 % DAS CRIANÇAS MENORES DE 4 ANOS DE IDADE INFECTADAS NÃO APRESENTAM SINTOMAS. 70 A 80 % DAS CRIANÇAS MENORES DE 4 ANOS DE IDADE INFECTADAS NÃO APRESENTAM SINTOMAS. VIRULÊNCIA : BAIXA CAPACIDADE DE PRODUZIR DOENÇA DE MAIOR GRAVIDADE, PORÉM ESSA TAMBÉM AUMENTA COM A IDADE. É, EM GERAL, AUTOLIMITADA, COM RESTABELECIMENTO COMPLETO E LETALIDADE PEQUENA. É, EM GERAL, AUTOLIMITADA, COM RESTABELECIMENTO COMPLETO E LETALIDADE PEQUENA.

9 ASPECTOS CLÍNICOS ASPECTOS CLÍNICOS CONTÁGIO CONTÁGIO PERÍODO DE INCUBAÇÃO :15 A 50 DIAS (MÉDIA 30 DIAS) DOENÇA SINTOMÁTICA ASSINTO MÁTICA PRINCIPALMENTE EM CRIANÇAS DIAGNÓSTICO POR TESTES LABORATORIAIS ANICTÉRICO ICTÉRICO ICTÉRICO PRINCIPALMENTE EM ADULTOS

10 DIAGNÓSTICO DIAGNÓSTICO è DADOS CLÍNICOS è DADOS EPIDEMIOLÓGICOS è DADOS LABORATORIAIS: -ESPECÍFICOS -ESPECÍFICOS -NÃO ESPECÍFICOS -NÃO ESPECÍFICOS

11 QUADRO CLÍNICO QUADRO CLÍNICO * SINTOMAS : -FEBRE BAIXA -NÁUSEAS/ VÔMITOS -DORES ABDOMINAIS -DIARRÉIA-ANOREXIA-ASTENIA-CEFALÉIA -ICTERÍCIA NAS -COLÚRIA FORMAS -ACOLIA FECAL ICTÉRICAS * EXAME FÍSICO : -ICTERÍCIA -HEPATOMEGALIA : FÍGADO PALPÁVEL A MAIS DE 2 cm DO RCD, SENSÍVEL, DOLOROSO, COM CONSISTÊNCIA NORMAL OU DIMINUIDA. -ESPLENOMEGALIA : DISCRETA, PRINCIPALMENTE EM CRIANÇAS. -LINFADENOMEGALIA : PRINCIPALMENTE EM CRIANÇAS.

12 DADOS LABORATORAIS INESPECÍFICOS ç ENZIMAS HEPÁTICAS : TGO e TGP - SEU AUMENTO DEMONSTRA DANO HEPATO-CELULAR, OCORRE PRECOCEMENTE NO FINAL DO PERÍODO DE INCUBAÇÃO E INÍCIO DO QUADRO CLÍNICO, O PICO É POR VOLTA DO 10º DIA. SEU AUMENTO DEMONSTRA DANO HEPATO-CELULAR, OCORRE PRECOCEMENTE NO FINAL DO PERÍODO DE INCUBAÇÃO E INÍCIO DO QUADRO CLÍNICO, O PICO É POR VOLTA DO 10º DIA. PODE ATINGIR VALORES MAIORES QUE 2000 UI/dl. PODE ATINGIR VALORES MAIORES QUE 2000 UI/dl. ç BILIRRUBINAS PIGMENTO AMARELADO DERIVADO DE PROTEÍNAS QUE CONTÉM HEME, CUJA PRINCIPAL FONTE É A HEMOGLOBINA. É METABOLIZADO NO FÍGADO E ELIMINADO NA BILE. PIGMENTO AMARELADO DERIVADO DE PROTEÍNAS QUE CONTÉM HEME, CUJA PRINCIPAL FONTE É A HEMOGLOBINA. É METABOLIZADO NO FÍGADO E ELIMINADO NA BILE. SEU MÁXIMO É NA 2º E 3º SEMANA DA DOENÇA E PODE CHEGAR A 15 mg/dl. SEU MÁXIMO É NA 2º E 3º SEMANA DA DOENÇA E PODE CHEGAR A 15 mg/dl.

13 DADOS LABORATORIAIS ESPECÍFICOS - DIAGNÓSTICO SOROLÓGICO

14 DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL -MONONUCLEOSE INFECSIOSA - CITOMEGALOVÍRUS - CITOMEGALOVÍRUS -FEBRE AMARELA -LEPTOSPIROSE ICTÉRICA LEVE -LEPTOSPIROSE ICTÉRICA LEVE-SEPTICEMIA -COLESTASE REACIONAL OU HEPATITE TRANSINFECSIOSA (BACTEREMIAS POR GERMES CAPS) -ANEMIAS HEMOLÍTICAS -HEPATITES POR DROGAS (CETOCONAZOL, PARACETAMOL, ISONIAZIDA+RIFAMPSINA, ETC), OU SUBSTÂNCIAS TOXICAS ( ÁLCOOL, TETRACLORETO DE CARBONO, ETC) -COLECISTOPATIAS, OBSTRUÇÃO DE VIAS BILIARES (CÁLCULOS, TU, ETC) -DISTÚRBIOS CONGÊNITOS DA CAPTAÇÃO, CONJUGAÇÃO OU EXCREÇÃO DA BILIRRUBNA -SÍNDROME DE REYE -HEPATITES CRÔNICAS, CIRROSE ( CADA QUADRO PROVOCA OUTRAS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS PRÓPRIAS ) ( CADA QUADRO PROVOCA OUTRAS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS PRÓPRIAS )

15 EVOLUÇÃO EVOLUÇÃO - SEVERIDADE ESTÁ RELACIONADA COM A IDADE, NORMALMENTE O CURSO É BENIGNO - SEVERIDADE ESTÁ RELACIONADA COM A IDADE, NORMALMENTE O CURSO É BENIGNO - DURAÇÃO VARIA DE 1 A 2 SEMANAS EM CRIANÇAS E DE 2 A 4 SEMANAS EM ADULTOS - DURAÇÃO VARIA DE 1 A 2 SEMANAS EM CRIANÇAS E DE 2 A 4 SEMANAS EM ADULTOS - NÃO EXISTE ESTADO DE PORTADOR - NÃO EXISTE ESTADO DE PORTADOR - NÃO OCORRE CRONIFICAÇÃO - NÃO OCORRE CRONIFICAÇÃO - A MORTALIDADE GERAL NO MUNDO É MENOR QUE 1/ 1000 HABITANTES. -POR FAIXA ETÁRIA : EM < DE 5 ANOS = 1,5 / 1000 HAB. EM < DE 5 ANOS = 1,5 / 1000 HAB. EM > DE 50 ANOS = 27 / 1000 HAB. EM > DE 50 ANOS = 27 / 1000 HAB. ( OPAS ) ( OPAS )

16 MORTALIDADE POR HEPATITE A SEGUNDO FAIXA ETÁRIA NOS EUA

17 COMPLICAÇÕES COMPLICAÇÕES 1- HEPATITE AGUDA BENIGNA PROLONGADA EVOLUÇÃO CLÍNICA E LABORATORIAL SE EXTENDE POR PERÍODO SUPERIOR A 6 MESES. EVOLUÇÃO CLÍNICA E LABORATORIAL SE EXTENDE POR PERÍODO SUPERIOR A 6 MESES. 2- HEPATITE AGUDA BENIGNA COLESTÁTICA QUADRO CLÍNICO E LABORATORIAL DE COLESTASE. ICTERÍCIA SE ACENTUA PROGRESSIVAMENTE E PERSISTE POR MESES COM NÍVEIS SÉRICOS DE BILIRRUBINA MAIORES QUE 20 mg/ dl. QUADRO CLÍNICO E LABORATORIAL DE COLESTASE. ICTERÍCIA SE ACENTUA PROGRESSIVAMENTE E PERSISTE POR MESES COM NÍVEIS SÉRICOS DE BILIRRUBINA MAIORES QUE 20 mg/ dl. 3- HEPATITE AGUDA BENIGNA RECORRENTE OCORRE RECORRÊNCIA 2 SEMANAS A 1 ANO APÓS A REMISSÃO. OCORRE RECORRÊNCIA 2 SEMANAS A 1 ANO APÓS A REMISSÃO.

18 COMPLICAÇÕES COMPLICAÇÕES 4- HEPATITE FULMINANTE 4- HEPATITE FULMINANTE - QUADRO GRAVE, COM ALTA LETALIDADE, OCORRE NECROSE HEPÁTICA MACIÇA. - QUADRO GRAVE, COM ALTA LETALIDADE, OCORRE NECROSE HEPÁTICA MACIÇA. - OS SINTOMAS ACENTUAM-SE RAPIDAMENTE, O FÍGADO RETRAI E PROGRESSIVAMENTE SE INSTALAM MANIFESTAÇÕES DE INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA. - OS SINTOMAS ACENTUAM-SE RAPIDAMENTE, O FÍGADO RETRAI E PROGRESSIVAMENTE SE INSTALAM MANIFESTAÇÕES DE INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA.

19 CONCENTRAÇÃO DO VÍRUS DA HEPATITE A NOS VÁRIOS FLUIDOS CORPORAIS DOSE INFECTANTE POR ML DOSE INFECTANTE POR ML

20 PERÍODO DE TRANSMISSIBILIDADE - A VIREMIA É CURTA, OCORRE ANTES DAS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS. - A VIREMIA É CURTA, OCORRE ANTES DAS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS. - A CONCENTRAÇÃO DO VÍRUS NAS FEZES É ALTA 2 SEMANAS ANTES, ATÉ 1 SEMANA APÓS O APARECIMENTO DA ICTERÍCIA. - A CONCENTRAÇÃO DO VÍRUS NAS FEZES É ALTA 2 SEMANAS ANTES, ATÉ 1 SEMANA APÓS O APARECIMENTO DA ICTERÍCIA. - CRIANÇAS E BEBÊS PODEM DISSEMINAR O VíRUS NAS FEZES POR PERÍODOS MAIS LONGOS, POSSIVELMENTE POR VÁRIAS SEMANAS. EM RN PREMATUROS, O VÍRUS JÁ FOI DETECTADO NAS FEZES ATÉ 6 MESES APÓS A INFECÇÃO. - CRIANÇAS E BEBÊS PODEM DISSEMINAR O VíRUS NAS FEZES POR PERÍODOS MAIS LONGOS, POSSIVELMENTE POR VÁRIAS SEMANAS. EM RN PREMATUROS, O VÍRUS JÁ FOI DETECTADO NAS FEZES ATÉ 6 MESES APÓS A INFECÇÃO.

21 MODO DE TRANSMISSÃO - O HOMEM É O HOSPEDEIRO NATURAL E ELIMINA O VÍRUS NAS FEZES. - A TRANSMISSÃO OCORRE DE PESSOA PARA PESSOA PELA VIA FECAL-ORAL NOS CONTATOS ÍNTIMOS (DOMICILIARES, SEXUAIS E NAS CRECHES) - SÃO TAMBÉM RELATADAS FONTES COMUNS : -POR CONTAMINAÇÃO DA ÁGUA E ALIMENTOS POR PREPARADORES E/OU MANIPULADORES, -POR CONTAMINAÇÃO DA ÁGUA E ALIMENTOS POR PREPARADORES E/OU MANIPULADORES, -POR INGESTÃO DE ALIMENTOS CRUS OU MAL COZIDOS, COMO FRUTAS, VERDURAS E MARISCOS CULTIVADOS EM ÁGUA CONTAMINADA. -POR INGESTÃO DE ALIMENTOS CRUS OU MAL COZIDOS, COMO FRUTAS, VERDURAS E MARISCOS CULTIVADOS EM ÁGUA CONTAMINADA. - EMBORA RARA, A TRANSMISSÃO POR TRANSFUSÃO DE SANGUE OU HEMODERIVADOS, OU USO DE DROGAS INJETÁVEIS PODE OCORRER.

22 ENDEMICIDADE ENDEMICIDADE ç O VÍRUS É DE DISTRIBUIÇÃO MUNDIAL. ç O GRAU DE ENDEMICIDADE VARIA DE UM PAÍS OU DE UMA REGIÃO PARA A OUTRA DE ACORDO COM AS CONDIÇÕES SÓCIO-ECONÔMICAS, HIGIÊNICAS E DE SANEAMENTO BÁSICO. ç NOS PAÍSES EM DESENVOLVIMENTO, A ENDEMICIDADE É MAIOR, A INFECÇÃO É COMUM EM CRIANÇAS, COM MENOR OCORRÊNCIA DE DOENÇA SINTOMÁTICA E A MAIORIA DOS ADULTOS É IMUNE. ç NOS PAÍSES DESENVOLVIDOS OCORREM BAIXOS NÍVEIS DE ENDEMICIDADE, A TRANSMISSÃO DESLOCA-SE PARA UMA FAIXA ETÁRIA MAIOR E HÁ MAIOR OCORRÊNCIA DE DOENÇA CLÍNICA.

23 PADRÕES GLOBAIS DE TRANSMISSÃO

24 Distribuição Geográfica da Infecção do VHA Anti-HAV Prevalence High Intermediate Low Very Low

25 ENDEMICIDADE NO BRASIL 95% DOS DOADORES DE SANGUE COM BAIXO NÍVEL DE INSTRUÇÃO, ENTRE 18 E 30 ANOS, TINHAM ANTICORPOS CONTRA VHA 95% DOS DOADORES DE SANGUE COM BAIXO NÍVEL DE INSTRUÇÃO, ENTRE 18 E 30 ANOS, TINHAM ANTICORPOS CONTRA VHA 19,6% DOS ESTUDANTES DE MEDICINA DA UNICAMP TINHAM ANTICORPOS CONTRA VHA NO ESTADO DE SÃO PAULO, INDIVÍDUOS COM MELHOR NÍVEL SÓCIO ECONÔMICO, MESMO VIVENDO EM ÁREA DE GRANDE CIRCULAÇÃO DO VÍRUS, PODEM CHEGAR À IDADE ADULTA SUCEPTÍVEIS À DOENÇA NO BRASIL EXISTEM DIFERENÇAS REGIONAIS E TAMBÉM RELACIONADAS AO NÍVEL SOCIO-ECONÔMICO E CULTURAL. ESTUDO DE SOROPREVALÊNCIA REALIZADO EM CAMPINAS ( PINHO )

26 TRATAMENTO TRATAMENTO - NÃO É ESPECÍFICO. - RECOMENDA-SE REPOUSO ATÉ A NORMALIZAÇÃO DAS ENZIMAS HEPÁTICAS. - RECOMENDA-SE REPOUSO ATÉ A NORMALIZAÇÃO DAS ENZIMAS HEPÁTICAS. - A DIETA NÃO INTERFERE NO PROGNÓSTICO, RECOMENDA-SE QUE SEJA HIPOGORDUROSA SE HOUVER INTOLERÂNCIA, NO PERÍODO EM QUE PREDOMINAM SINTOMAS DIGESTIVOS. DEVE SER LIBERADA O MAIS CEDO POSSÍVEL, SEGUNDO O APETITE E OPÇÕES DO DOENTE, POIS A INGESTÃO DE ALIMENTOS GORDUROSOS É IMPORTANTE DEVIDO AOS ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, A ABSORÇÃO INTESTINAL DE VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS, O AUMENTO DO APORTE CALÓRICO E POR TORNAREM A DIETA MAIS SABOROSA. DEVE SER LIBERADA O MAIS CEDO POSSÍVEL, SEGUNDO O APETITE E OPÇÕES DO DOENTE, POIS A INGESTÃO DE ALIMENTOS GORDUROSOS É IMPORTANTE DEVIDO AOS ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, A ABSORÇÃO INTESTINAL DE VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS, O AUMENTO DO APORTE CALÓRICO E POR TORNAREM A DIETA MAIS SABOROSA. - EVITAR BEBIDAS ALCOÓLICAS E DROGAS DE METABOLIZAÇÃO HEPÁTICA.

27 MEDIDAS DE CONTROLE MEDIDAS DE CONTROLE 1- É COMPULSÓRIA A NOTIFICAÇÃO DOS SURTOS ( 2 OU MAIS CASOS ) À VE DO MUNICÍPIO, REGIONAL, OU CENTRAL, PARA DESENCADEAR AÇÕES DE INVESTIGAÇÃO E CONTROLE DA TRANSMISSÃO 2- NOTIFICAÇÃO DO PRIMEIRO CASO EM CRECHES E PRÉ-ESCOLAS, OU INSTITUIÇÕES FECHADAS, PARA QUE MEDIDAS HIGIÊNICO- SANITÁRIAS SEJAM TOMADAS VISANDO EVITAR A DISSEMINAÇÃO. 3- CUIDADOS COM O PACIENTE : A) ISOLAMENTO E AFASTAMENTO DURANTE AS PRIMEIRAS 2 SEMANAS DA DOENÇA. A) ISOLAMENTO E AFASTAMENTO DURANTE AS PRIMEIRAS 2 SEMANAS DA DOENÇA. B) DESINFECÇÃO CONCORRENTE - DISPOSIÇÃO ADEQUADA DE FEZES, CUIDADOS DE DESINFECÇÃO E HIGIENE (LAVAGEM DAS MÃOS). B) DESINFECÇÃO CONCORRENTE - DISPOSIÇÃO ADEQUADA DE FEZES, CUIDADOS DE DESINFECÇÃO E HIGIENE (LAVAGEM DAS MÃOS). C) IMUNZAÇÃO PASSIVA DOS CONTATOS ATÉ 2 SEMANAS DA EXPOSIÇÃO, PRINCIPALMENTE EM CRECHES, PRÉ-ESCOLAS E INSTITUIÇÕES FECHADAS. C) IMUNZAÇÃO PASSIVA DOS CONTATOS ATÉ 2 SEMANAS DA EXPOSIÇÃO, PRINCIPALMENTE EM CRECHES, PRÉ-ESCOLAS E INSTITUIÇÕES FECHADAS.

28 MEDIDAS PREVENTIVAS MEDIDAS PREVENTIVAS ç EDUCAÇÃO DA POPULAÇÃO ç SANEAMENTO BÁSICO ç ORIENTAÇÃO EM CRECHES PRÉ-ESCOLAS E INSTITUIÇÕES FECHADAS ç CUIDADOS COM ALIMENTOS CRÚS E MARISCOS OU FRUTOS DO MAR ç PROTEÇÃO DE VIAJANTES ç VACINA

29 MEDIDAS EM EPIDEMIAS MEDIDAS EM EPIDEMIAS ç INVESTIGAÇÃO EPIDEMIOLÓGICA E SANITÁRIA, VISANDO BUSCAR A FORMA DE TRANSMISSÃO, A POPULAÇÃO DE RISCO, O CONTROLE DA ÁGUA, DOS ALIMENTOS E CONDIÇÕES SANITÁRIAS DO LOCAL ç ELIMINAR FONTE COMUM DE TRANSMISSÃO ç MELHORAR CONDIÇÕES SANITÁRIAS E PRÁTICAS DE HIGIENE ç PROFILAXIA COM IMUNOGLOBULINA


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