A apresentação está carregando. Por favor, espere

A apresentação está carregando. Por favor, espere

Inibidores Diretos da Renina Por que precisamos de outro inibidor do sistema renina-angiotensina?

Apresentações semelhantes


Apresentação em tema: "Inibidores Diretos da Renina Por que precisamos de outro inibidor do sistema renina-angiotensina?"— Transcrição da apresentação:

1 Inibidores Diretos da Renina Por que precisamos de outro inibidor do sistema renina-angiotensina?

2 Sistema Renina Angiotensina

3 Ativação do AT1R - HAS e progressão da doença cardiovascular – modelos animais Shafiq et al, AJM 2008

4 Bloqueio do SRA

5 Ensaios clínicos – proteção cardiovascular Disfunção sistólica do VE: IECA e BRA sobrevida (CONSENSUS, N Engl J Med 1987; CHARM, Lancet 2003; ELITE, Lancet 1997) IECA: IAM (Verdecchia et al, Hypertension 2005) BRA: = (VALUE, Lancet 2004) - paradoxo do IAM? (Strauss et al, Circulation 2006) IECA + BRA: resultados contraditórios (CHARM Added, Lancet 2003, VALIANT, N Engl J Med 2003, ONTARGET, N Engl J Med 2008)

6 Ensaios clínicos – proteção renal IECA: progressão nefropatia não diabética e diabética (DM 1) (Agodoa et al, JAMA 2001, Chiurchiu et al, J Am Soc Nephrol 2005, Lewis et al, N Engl J Med 1993) BRA: progressão nefropatia diabética (DM tipo 2) (Brenner et al, N Engl J Med 2001, Lewis et al, N Engl J Med 2001, Parving et al, N Engl J Med 2001) Não impedem a DRC estágio final, mas retardam início em 6 a 8 meses BRA + IECA: progressão GN proteinúrica (COOPERATE, Lancet 2003); progressão em idosos com vasculopatia (ONTARGET, Lancet 2008

7 RetractionCombination treatment of angiotensin-II receptor blocker and angiotensin-converting-enzyme inhibitor in non-diabetic renal disease (COOPERATE): a randomised controlled trial...The committee concluded that it was unable to prove the authenticity of the data. The conclusions of this thorough investigation mean that the paper must be retracted from the published record... Lancet Vol 374 October 10, 2009

8 Ensaios clínicos – Prevenção do diabete IECA e BRA: novos casos DM2 (meta-análise retrospectiva) (Abuissa et al, J Am Coll Cardiol 2005) IECA sem efeito surgimento de DM2 (único prospectivo) (DREAM, N Engl J Med 2006)

9 O que falta, então?

10 O que se espera do IDR? Bloqueio mais completo do SRA melhor prevenção (independente da pressão arterial) das complicações cardiovasculares, renais e metabólicas da hipertensão arterial em relação a IECA e BRA.

11 Trinta anos em busca de um IDR CGP Remiquireno Zanquireno Enalquireno ALISQUIRENO: Aprovação da FDA para tto da HAS em março de 2007

12 O que se obteve com alisquireno até o presente momento: pressão arterial

13 Ensaio clínico randomizado, multicêntrico e duplo-cego N=837 diabéticos hipertensos, 8 semanas Uresin et al, JRAAS 2007

14 Ensaio clínico randomizado, multicêntrico e duplo-cego N= 837 diabéticos hipertensos, 8 semanas Uresin et al, JRAAS 2007

15 Oparil et al, Lancet 2007 Estudo randomizado, duplo-cego. N=1797 Alisquireno 300mg Valsartan 320mg

16 Andersen et al, J Hypertens 2008

17

18

19 O que se obteve com alisquireno até o momento – proteção renal

20 AVOID – aliskiren in patients with hypertension, type 2 diabetes and proteinuria 3 to 4 months Losartan 100 mg od Patients screened Placebo aliskiren 150 mg + 3 months Placebo aliskiren 300 mg AVOID, N Engl J Med 2008

21 Ensaio clínico randomizado, multicêntrico e duplo cego N = 599, DM tipo 2 + HAS, 6 meses

22 AVOID, N Engl J Med 2008 Ensaio clínico randomizado, multicêntrico e duplo cego N = 599, DM tipo 2 + HAS, 6 meses

23 AVOID - Análise Post hoc DIABETES CARE, NOVEMBER 2010 Estágio 3: K > 5,5mEq/L em 22,5% alisquireno e 13,6% placebo (p=0,07) Delta TFGe foi -5.6 (-11.8 to 0.66) ml/min no alisquireno e 9.5 (-16.5 to -2.5) ml/min no placebo (NS)

24 Desfecho substituto Um desfecho substituto (surrogate endpoint) ou marcadoré definido como uma variável laboratorial ou de exame físico que seja usada em ensaios clínicos como um substituto para desfechos clinicamente significativos, como sobrevida ou qualidade de vida, e que se espera possa predizer o efeito da terapia. FDA, Federal Register 1992.

25 Aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardio-Renal Endpoints (ALTITUDE): rationale and study design Nephrol Dial Transplant (2009) 24: 1663–1671 Advance Access publication 14 January 2009 Trial Design Ensaio clínico multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. Grupos incluídos: Diabéticos tipo 2 com idade 35 a e a) relação alb/creat 200 ou b) microalbuminúria e TFGe 30 < 60mL/min ou c) história de DCV e TFGe 30 < 60mL/min. Intervenções: tto convencional (IECA ou BRA) + alisquireno 300mg/dia x tto convencional + placebo. Amostra: 8600 pacientes Tempo de seguimento: 4 anos Desfecho primário: tempo para evento (morte por DCV, IM, AVE, h hospitalização por ICC, DRCT, duplicação da creat plasmática)

26 O que se obteve com alisquireno até o momento – proteção cardiocirculatória

27 ALLAY trial, Circulation 2009 N= 465

28 ALLAY trial, Circulation 2009

29 Aliskiren Observation of Heart Failure Treatment (ALOFT) trial Ensaio clínico randomizado, duplo-cego, multicêntrico, com seguimento de 12 semanas, patrocinado pela Novartis. 302 pacientes com IC NYHA classes II e III em uso de IECA ou BRA + bloq. randomizados para placebo ou alisquireno 150mg/dia. Grupo alisquireno N-terminal pro-BNP (NT- proBNP), BNP e aldosterona urinária. ALOFT Trial, Circ Heart Fail 2008

30 ASPIRE trial Amostra: 820 pacientes pos IAM Intervenção: Tto convencional + alisquireno ou tto convencional + placebo Seguimento: 36 meses Desfechos: Volume sistólico final medico por ecocardiografia Resultados: Redução de 4,4mL no grupo alisquireno e 3,5mL no grupo placebo (NS) Presented at: American College of Cardiology 59th Annual Scientific Sessions, Atlanta, GA: Mar 13–16, 2010.

31 Vantagens do alisquireno Efeito aditivo no controle da pressão arterial quando combinado com BRA. Bem tolerado (150 e 300mg), perfil de para- efeitos similar ao BRA. Não causa tosse. Elevada concentração renal – meia-vida > 24h e lenta recuperação da PA após interrupção da droga.

32 Potenciais Limitações do Alisquireno Em monoterapia não é mais efetivo que IECA ou BRA (PA 10/7mmHg) Dose máxima 300mg: diarréia (98% da droga não é absorvida no intestino). Alimentos gordurosos: absorção intestinal Reduz em 50% concentração plasmática de furosemida K plasmático Gestação é contra-indicação absoluta Reduz APR, Ag I, Ag II: efeito final desconhecido Custo (Rasilez 150mg c/ 14 comprimidos R$48,02 x enalapril 10/20mg c/ 30 comprimidos na Farmácia popular R$ 2,00) Aumento da secreção de renina e pró-renina

33 Potenciais efeitos do alisquireno na ativação do receptor de pró-renina Shafiq et al, AJM 2008

34 Conclusões Alisquireno bloqueia o SRA em seu ponto de ativação. Alisquireno representa uma nova opção atrativa para acrescentar ao esquema terapêutico anti-hipertensivo. Até que se tornem disponíveis resultados de novos EC, não existem evidências que justifiquem substituir IECA ou BRA por alisquireno para aumentar a proteção de órgãos-alvo em pacientes com IC, DRC ou diabete.

35 XIV Jornada Gaúcha de Nefrologia 16 a 18 de junho de 2011 Pelotas


Carregar ppt "Inibidores Diretos da Renina Por que precisamos de outro inibidor do sistema renina-angiotensina?"

Apresentações semelhantes


Anúncios Google