Neoplasias Benignas.

Apresentação em tema: "Neoplasias Benignas."— Transcrição da apresentação:

1 Neoplasias Benignas

2 NEOPLASIA Crescimento novo
Perda de responsividade aos controles do crescimento normal

3 NEOPLASIA “Massa anormal de tecido, cujo crescimento excede e não é coordenado como os tecidos normais e que persiste na mesma maneira excessiva mesmo após a cessação do estímulo que provocou a alteração”

4 Neoplasias Benignas FIBROMA HEMANGIOMA LINFANGIOMA NEUROFIBROMA
Angiomatose de Sturge-Weber LINFANGIOMA NEUROFIBROMA Neurofibromatose NEURILEMOMA LIPOMA TUMOR CÉLULAS GRANULARES EPÚLIDE CONGÊNITA DO RECÉM NASCIDO LEIOMIOMA RABDOMIOMA

5 FIBROMA Neoplasia natureza conjuntiva, originária da proliferação de fibroblastos

6 FIBROMA Crescimento tecidual Lento Local Circunscrito

7 FIBROMA Nódulo – séssil ou pediculado Bem delimitado
Consistente a palpação Coloração compatível com mucosa adjacente Bochecha e língua, gengiva palato Lábios

8 Fibroma Nódulo séssil Nódulo pediculado

9 Consistente à palpação

10 Fibroma - aspectos histopatológicos
proliferação de fibroblastos fibras colágenas bem delimitado ausência de inflamação

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12 Fibroma - tratamento excisão cirúrgica conservadora

13 FIBROMA Tratamento D.D. – remoção cirúrgica
eliminação de agentes traumáticos D.D. – Hiperplasias inflamatórias FIBROBLASTOMA Fibroma odontogênico periférico

14 Neoplasia benigna caracterizada pela proliferação de vasos sangüíneos
Hemangioma Neoplasia benigna caracterizada pela proliferação de vasos sangüíneos

15 Hemangioma Tumor benigno da infância caracterizado por uma fase de crescimento rápido, com proliferação endotelial, seguida por involução gradual Neville, 2002

16 Hemangioma- aspectos clínicos
Infância, mulheres cabeça e pescoço plana ou elevada vermelha, vermelho-azulada lábio, língua, mucosa jugal, palato

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18 Hemangioma- aspectos histopatológicos
Juvenil ou celular: células endoteliais volumosas capilar: vasos capilares cavernoso: vasos maiores, dilatados

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21 Hemangioma - tratamento
Observação corticoesteróides sistêmicos interferon--2a laser escleroterapia (etanol 95%)

22 Hemangioma

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24 Hemangioma

25 HEMANGIOMA D.D. : granuloma piogênico
lesão de células gigantes periféricas hiperplasias fibrosas focais

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28 Angiomatose de Sturge-Weber
Proliferação vascular hamartomatosa, envolvendo cérebro e face

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31 Neoplasia benigna caracterizada pela proliferação de vasos linfáticos
Linfangioma Neoplasia benigna caracterizada pela proliferação de vasos linfáticos

32 Tipos: simplex (capilar) cavernoso cístico
Linfangioma Tipos: simplex (capilar) cavernoso cístico

33 Linfangioma- aspectos clínicos
50-75% cabeça e pescoço 50% congênito boca: 2/3 anteriores da língua superfície bolhosa macroglossia

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35 Linfangioma- aspectos histólógicos
Vasos linfáticos endotélio delgado conteúdo proteináceo localização justa-epitelial

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38 Lingangioma - tratamento
excisão cirúrgica

39 Neurofibroma Neoplasia benigna de nervos periféricos mais comum. Mistura de células de Schwann e fibroblastos perineurais

40 Neurofibroma - aspectos clínicos
solitário ou neurofibromatose solitário: adultos jovens crescimento lento flácida, indolor pele boca: língua,bochecha

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42 Neurofibroma - aspectos histológicos
Solitário: circunscrito feixes céls. fusiformes núcleos ondulados feixes colágenos delicados matriz mixóide mastócitos

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45 Neurofibroma - tratamento
excisão cirúrgica investigar neurofibromatose

46 Doença de Von Recklinghausen Neurofibromatose múltipla
Síndrome de caráter hereditário transmitida por gene autossômico dominante (1/3000 nascimentos) Manifestação ao nascimento – 1º ano de vida Mais comum: tipo I von Recklinghausen da pele

47 Doença de Von Recklinghausen Neurofibromatose múltipla
Múltiplos neurofibromas, hiperpigmentações cutâneas (manchas café com leite) – (6) Anomalias esqueléticas, transtornos mentais, defeitos congênitos, alterações oculares Transformação sarcomatosa – incidência 5,5% a 15%

48 Neurofibromatose ou Doença de Von Recklinghausen
Múltiplos neurofibromas, principalmente na face, tronco e extremidades Manchas “café-com leite”, Sardas axilares, Nódulos de Lisch (manchas na íris)

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52 Neurilemoma (Schwannoma)
Neoplasia neural benigna originada das células de Schwann

53 Neurilemoma- aspectos clínicos
Crescimento lento assintomática jovens e meia-idade língua

54 Neurilemoma - aspectos histológicos
Antoni A: fascículos de céls Schwann corpos de Verocay Antoni B: menos celular, menos organizado, estroma mixomatoso

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57 Neurilemoma - tratamento
excisão cirúrgica

58 Neoplasia benigna de tecido adiposo
Lipoma Neoplasia benigna de tecido adiposo

59 Incerta metabolismo independente da gordura corporal
Lipoma - patogênese Incerta metabolismo independente da gordura corporal

60 Lipoma - aspectos clínicos
Tronco e porção proximal das extremidades boca: pouco freqüente

61 Lipoma - aspectos clínicos
Séssil ou pediculado superfície lisa, flácido bochecha, fundo de saco acima de 40 anos

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65 Lipoma - tratamento excisão cirúrgica conservadora

66 Tumor de células granulares
Neoplasia benigna incomum com predileção pela cavidade bucal

67 Tumor de células granulares
Possíveis origens: músculo esquelético células de Schwann neuroendócrina

68 Tumor de células granulares- aspectos clínicos
Língua (1/3 a 50% dos casos) 4ª a 6ª décadas mulheres: 2:1 séssil, assintomático

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70 Tumor de células granulares- aspectos histológicos
Células grandes, poligonais: cordões, ninhos ou lençóis citoplasma granular, eosinofílico, núcleo pequeno não encapsulado hiperplasia pseudo-epiteliomatosa do epitélio

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73 Tumor de células granulares- tratamento
excisão cirúrgica conservadora