Tumores primários do fígado Bernardo Francio Felipe Mari Guilherme Stirma Renan Marson Richard Portier Sergio Marcon Prof. Marcos Sigwalt e James Skinowsky

Introdução O câncer de fígado pode ser dividido em duas categorias: - o câncer primário do fígado - o câncer secundário ou metastático Os tumores primários do fígado são nomeados conforme o tipo de célula afetada que deu origem ao câncer: Hepatocarcinoma Colangiocarcinoma Angiossarcoma Adenoma Hepatoblastoma Hemangioma

Epidemiologia EUA: 10000 pacientes diagnosticados com câncer primário de fígado a cada ano. Brasil: câncer de fígado e das vias biliares ocupa a sétima posição, responsável por mais de 4500 óbitos. (dados 1999) Apesar de não estar entre as neoplasias mais prevalentes, o câncer de fígado é importante pela sua letalidade e alta complexidade no diagnóstico.

Hepatocarcinoma É o câncer que tem origem nas células hepáticas, os hepatócitos Tumor primário de fígado mais comum, ocorrendo em mais de 84% dos pacientes A incidência maior no sexo masculino (3:1) A faixa etária mais acometida é de 60 a 80 anos em países desenvolvidos, e em áreas de maior incidência (regiões do sudeste da Ásia, no Japão e África do Sul) afeta mais a faixa etária de 20 a 40 anos.

Fisiopatologia Hepatite B e C Alcoolismo

Sinais e Sintomas Dor abdominal (40%-60%) Presença de massa palpável no abdômen (HCD D) e distensão abdominal (30%-40%) Anorexia, icterícia e ascite (20%).

Diagnóstico Dados clínicos Laboratoriais: - Bilirrubinas, FA e transaminases - Tumor produz em 75-90% dos casos uma substância chamada alfafetoproteína, que pode ser dosada no sangue. Quando em níveis muito altos (>450ng/ml) associada a nódulo no fígado (>2 cm e hipervascular), pode dar diagnóstico de hepatocarcinoma sem a necessidade de biópsia. 1. O tempo de evolução do hepatocarcinoma é muito curto em relação a outros cânceres. Em uma média de 4 meses, esse tumor duplica de volume e massa. Isso torna o diagnóstico mais complicado, pois o tempo de apresentação de sintomas é muito curto. 2.Em pacientes sabidamente cirróticos, o aumento brusco da fosfatase alcalina, seguida de pequena elevação das bilirrubinas e transaminases, é sugestivo de malignidade.

Diagnóstico Imagem: Biópsia TC ( 75%-90% de exatidão) Laparoscopia: permite além da visualização direta, a biópsia do tumor, avaliando também a presença ou ausência de disseminação peritoneal. Biópsia

Tratamento cirúrgico Melhor opção: Transplante hepático Para que se considere o transplante -tamanho máximo do nódulo seja 5 cm de diâmetro em pacientes com um único nódulo ou até 3 cm em pacientes com no máximo três nódulos. -não pode haver invasão vascular pelo tumor ou ter doença fora do fígado.  Se forem levados em consideração esses parâmetros, a sobrevida é de 70% em cinco anos.

Tratamento cirúrgico Outra opção: Ressecção cirúrgica do tumor Depende de dois fatores: - O estado clinico do paciente e , - da quantidade de parênquima hepático restante Falar da importância do conhecimento da anatomia hepática.

Tratamento Novas técnicas - adoção da embolização portal, gerando um aumento do fígado sadio, - a segmentectomia anatômica, que preserva mais o fígado, - radioblação dos tumores - crioterapia (destruição do tumor pelo frio) na cirurgia hepática.

Colangiocarcinoma Origem nas células biliares, afetando as vias biliares 8% dos tumores do primários do fígado Afeta, predominantemente, homens (3:1) de idade avançada 2 – 5 casos a cada 100.000 habitantes

Colangiocarcinoma Relação direta com afecções inflamatórias das vias biliares, principalmente com a infestação por um trematódeo (Clonorchis sinensis), bastante frequente em países africanos e asiáticos, sendo raro no Brasil Grupos de risco : colangite esclerosante primária, colite ulcerativa crônica e portadores de cálculos biliares

Colangiocarcinoma Diagnóstico : clínica + colangiotomografia Diagnóstico geralmente tardio Tratamento cirúrgico de remoção do tumor, se possível Métodos de desobstrução dos canais biliares Clínica: icterícia, fezes claras O prognóstico é de dois a três anos, mesmo sem a remoção do tumor. Quando é feita a remoção completa do tumor, 30% -40% dos pacientes vivem por pelo menos mais 5 anos.

Adenoma hepático É um tumor hepático benigno de origem epitelial. O risco é maior em mulheres com idade superior a 30 anos e que fizeram uso de estrógenos por mais de 5 anos e em altas doses. (35:100000).

Adenoma hepático Sintomatologia pouco expressiva ou geralmente inexistente. Exame físico é comumente normal, exceto quando o tumor é palpável ou quando há ruptura. Exames de laboratório costumam ser normais, mas pode haver discretas elevações nas transaminases O diagnóstico é feito ao acaso quando se fazem exames de rotina, como ultrassom e tomografia

Adenoma hepático Os adenomas costumam ser únicos, e com tamanhos maiores de 10 cm Sempre que for possível, deve-se proceder com tratamento cirúrgico, em função do risco elevado de hemorragia por ruptura e para evitar a transformação em hepatocarcinoma. Tumores menores que 3 cm podem ser acompanhados As opções são: cirurgia aberta ou laparoscópica ou ainda percutânea, com ablação por radiofreqüência (localização desfavorável e menor do que 5 cm)

Hemangioma O hemangioma é um tumor benigno e pequeno, formado por vasos sanguíneos que se enovelam. No fígado, raramente causam sintomas. É encontrado normalmente ao acaso, quando são feitos exames de rotina 10% dos casos eles podem passar dos 5 cm de diâmetro (hemangioma gigante). Assim, possui risco de ruptura, normalmente após trauma. 1.Seu surgimento ocorre no embrião 2.Quando isso ocorre, o resultado é hemorragia interna ou hemorragia em outros órgãos, em função do consumo de plaquetas e fatores de coagulação

Hemangioma Geralmente encontrados em mulheres jovens. Múltiplos em 70% dos casos. O tratamento, dependendo do caso, não é requerido. Faz-se apenas observação periódica e exames, como ultrassonografia anual. Pode-se fazer ressecção cirúrgica, transplante, ligadura da artéria hepática, radioterapia e embolização. 1.Os principais fatores indicativos de tratamento são a presença de sintomas, a dúvida quanto a malignidade do tumor, lesões maiores que 6 cm (em função da possibilidade de ruptura), crescimento rápido e ruptura

Angiossarcoma O angiossarcoma é uma neoplasia maligna, rara, que se caracteriza pela proliferação rápida com um infiltrado de células anaplásicas derivados de vasos sanguíneos.  Todos os angiossarcomas tendem a ser agressivos e muitas vezes são multicêntricos. Tendem a recorrer localmente, disseminar amplamente e tem uma alta taxa de linfonodos e metástases sistêmicas. A taxa de morte relacionada ao tumor é elevada

Angiossarcoma Aproximadamente 33% dos pacientes apresentam evidência de hemorragia recente ou coagulopatia, incluindo anemia, hematoma persistente, hemotórax, ascite hemorrágica e sangramento gastrointestinal Cirurgia radical para a retirada do tumor no local em que está situado

Hepatoblastoma O hepatoblastoma é uma das formas de câncer de fígado raro. É mais frequente nos lactentes, crianças menores de 03 anos de idade As células do hepatoblastoma podem fazer metástases, que entre os locais mais comuns são pulmões, ossos, cérebros, medula e estruturas abdominais. A causa exata do câncer de fígado é desconhecida, existem uma série de condições genéticas que estão associadas com um risco aumentado como a síndrome de Beckwith-Wiedemann, polipose adenomatosa familiar

Hepatoblastoma Os sintomas que a criança pode apresentar são: perda de peso, anemia, dor abdominal, vômitos, icterícia, febre e dor nas costas. No diagnóstico utiliza-se a RM, a USG e a TC. Este tipo de câncer tem como marcador a alfa feto proteína nas análises de sangue. Os hepatoblastomas são diagnosticados por meio de uma biópsia hepática

Hepatoblastoma A quimioterapia neoadjuvante é um instrumento bom. Alguns pacientes são sensíveis ao tratamento radioterápico com boa regressão do tumor Depois de 3 ou 4 ciclos de tratamento, a ressecção é frequentemente muito mais facilmente realizada

OBRIGADO!!!